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心臓弁膜症におけるバイオマーカーのレジストリ研究 (BIOMS-HVD)

心臓弁膜症は人口の 2.5% が罹患しており、主に高齢者に見られ、増加傾向にあります。 このカテゴリーに含まれる主な症状は、大動脈弁狭窄症と僧帽弁閉鎖不全症です。 これらの状態はかなりの罹患率と死亡率に関連しており、治療戦略の最適化において大きな課題となっています。 心臓弁膜症の病態生理学は依然としてほとんど知られていない。 本研究の目的は、マルチオミックスアプローチを使用して、この疾患に関与するバイオマーカーを同定することです。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100029
        • 募集
        • Beijing Anzhen Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jie Du, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

包含基準および除外基準に従った心臓弁膜症の患者。

説明

包含基準:

  • 北京安貞病院で臨床的に心臓弁膜症と診断された患者

除外基準:

  • • 年齢 ≤ 18 歳

    • 医療記録や超音波データの取得失敗
    • フォローを拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全死因死
時間枠:これらのデータは、退院後 12 か月後のフォローアップ訪問中に収集されます。
再発が起こったかどうか、関連する他の病気が起こったかどうか
これらのデータは、退院後 12 か月後のフォローアップ訪問中に収集されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HF 再入院
時間枠:これらのデータは、退院後 12 か月後のフォローアップ訪問中に収集されます。
退院後1年以内の心不全関連の入院
これらのデータは、退院後 12 か月後のフォローアップ訪問中に収集されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Jie Du, Dr、The Key Laboratory of Remodeling-Related Cardiovascular Disease, Ministry of Education, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart,Lung and Blood Vessel Diseases

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (推定)

2030年1月1日

研究の完了 (推定)

2030年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月16日

最初の投稿 (実際)

2024年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月24日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BIOMS-HVD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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