- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06223906
Une étude de registre sur les biomarqueurs des maladies valvulaires cardiaques (BIOMS-HVD)
24 janvier 2024 mis à jour par: Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Les valvulopathies, qui touchent 2,5 % de la population, sont majoritairement observées chez les personnes âgées et sont en augmentation.
Les principales affections de cette catégorie sont la sténose aortique et la régurgitation mitrale.
Ces pathologies sont liées à une morbidité et une mortalité considérables, ce qui représente un formidable défi pour l'optimisation des stratégies de traitement.
La physiopathologie des valvulopathies cardiaques reste mal connue.
Le but de la présente étude est d'identifier les biomarqueurs impliqués dans cette maladie à l'aide d'approches multi-omiques
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yuan Wang, Dr
- Numéro de téléphone: 13910161443
- E-mail: wangyuan980510@163.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Rui Lin, Dr
- Numéro de téléphone: 15724230598
- E-mail: linrui2235@163.com
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100029
- Recrutement
- Beijing Anzhen Hospital
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Contact:
- Yuan WANG, PhD
- Numéro de téléphone: 86-010-64456169
- E-mail: wangyuan980510@163.com
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Chercheur principal:
- Jie DU, PhD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'une valvulopathie cardiaque selon les critères d'inclusion et d'exclusion.
La description
Critère d'intégration:
- Patients cliniquement diagnostiqués avec une valvulopathie cardiaque à l'hôpital Anzhen de Pékin
Critère d'exclusion:
• Âge ≤ 18 ans
- Défaut d'obtenir des dossiers médicaux et des données échographiques
- Refuser le suivi
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Décès toutes causes confondues
Délai: Ces données sont collectées lors de la visite de suivi 12 mois après la sortie
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si une récidive s'est produite, si une autre maladie connexe s'est produite
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Ces données sont collectées lors de la visite de suivi 12 mois après la sortie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réhospitalisation pour IC
Délai: Ces données sont collectées lors de la visite de suivi 12 mois après la sortie
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hospitalisation liée à une insuffisance cardiaque dans les 1 ans suivant la sortie
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Ces données sont collectées lors de la visite de suivi 12 mois après la sortie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jie Du, Dr, The Key Laboratory of Remodeling-Related Cardiovascular Disease, Ministry of Education, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart,Lung and Blood Vessel Diseases
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2030
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2024
Première publication (Réel)
25 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
26 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BIOMS-HVD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .