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심장 판막 질환의 바이오마커 등록 연구 (BIOMS-HVD)

인구의 2.5%에 영향을 미치는 판막심장병은 주로 노인에게서 관찰되며 증가 추세에 있습니다. 이 범주의 주요 질환은 대동맥 협착증과 승모판 역류입니다. 이러한 상태는 상당한 이환율 및 사망률과 관련되어 있으며 치료 전략을 최적화하는 데 엄청난 어려움을 안겨줍니다. 판막심장병의 병태생리학은 아직 잘 알려져 있지 않습니다. 본 연구의 목적은 다중 오믹스 접근법을 사용하여 이 질병과 관련된 바이오마커를 식별하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100029
        • 모병
        • Beijing Anzhen Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jie Du, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 및 제외 기준에 따라 심장 판막 질환이 있는 환자.

설명

포함 기준:

  • 베이징 안전병원에서 심장판막질환 임상진단을 받은 환자들

제외 기준:

  • • 연령 18세 이하

    • 진료기록부 및 초음파 데이터 확보 실패
    • 후속 조치 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 이 데이터는 퇴원 후 12개월에 후속 방문 중에 수집됩니다.
재범 여부, 기타 관련 질병 발생 여부
이 데이터는 퇴원 후 12개월에 후속 방문 중에 수집됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HF 재입원
기간: 이 데이터는 퇴원 후 12개월에 후속 방문 중에 수집됩니다.
퇴원 후 1년 이내에 심부전 관련 입원
이 데이터는 퇴원 후 12개월에 후속 방문 중에 수집됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Jie Du, Dr, The Key Laboratory of Remodeling-Related Cardiovascular Disease, Ministry of Education, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart,Lung and Blood Vessel Diseases

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BIOMS-HVD

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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