Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiilihyväksyntäkysely fysioterapiassa

torstai 15. helmikuuta 2024 päivittänyt: METEHAN YANA, Karabuk University

Fysioterapian mobiilihyväksyntäkyselyn turkkilaisen version kelpoisuus ja luotettavuus

Monet tutkimukset suoritettiin mobiilin tai puettavan terveydenhuoltoteknologian (mHealth) määrittäjistä ja hyväksymisestä. Fysioterapeuttien ajattelua mHealthin käytöstä tutkittiin kuitenkin vähän. Tässä tutkimuksessa pyrittiin testaamaan Blumenthal et al. kehittämän Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire -PTMAQ:n soveltuvuutta. [6] arvioida fysioterapeuttien näkemyksiä mobiilin tai puettavan teknologian käytöstä kliinisissä toimissaan fysioterapeuttien arvioihin (asenteiden ja mahdollisten esteiden ymmärtämiseksi). PTMAQ, joka perustuu Blumenthalin et al. teknologian hyväksyntämalliin (TAM). [6] käännettiin turkiksi ja sitä sovellettiin Turkissa työskenteleville fysioterapeuteille. Siten asteikon turkin kielellä ja turkkilaisessa otoksessa saavutettavien tulosten odotetaan myötävaikuttavan asteikon jatkokehitykseen. Tältä osin tutkimus on tärkeä sekä uuden PTMAQ:n tuomisessa kirjallisuuteen että ehdotusten tekemiseksi tutkijoille ja akateemikoille, jotka käyttävät tätä asteikkoa tulevaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Koska tutkimuksen hypoteesien testaamiseksi tarvittiin kerätä tietoa suuresta otoksesta, kyselylomake valittiin tiedonkeruuvälineeksi. Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire (PTMAQ) -asteikko, jonka ovat kehittäneet Blumenthal et al. [6] käännettiin turkiksi ja sitä käytettiin tutkimuksen muuttujia koskevien tietojen keräämiseen. Tällä asteikolla havaittiin, että TAM-mallia hyödyntäen käytettiin yhteensä 8 Koettu hyödyllisyys (4 ilmaisua) ja Koettu helppokäyttöisyys (4 ilmaisua) -muuttujia kuuluvaa ilmaisua osallistujien (fysioterapeutti) asenteiden paljastamiseen. ), jotka voivat vaikuttaa heidän aikomuksiinsa mHealth-käytäntöjä kohtaan. Sitten kysyttiin neljästä väittämästä koostuva kysymys paljastamaan näiden muuttujien vaikutus varhaisten omaksujien aikomukseen käyttää. Lopuksi 18 väitettä käytettiin mittaamaan käyttöaikeen vaikutusta aikomukseen/todennäköisyyteen suositella mHealth-työkalua tiettyihin kliinisiin tarkoituksiin.

MWT:n kliinisen hyödyllisyyden perusteella nämä 18 väitettä haluavat määrittää todennäköisyyden, että fysioterapeutit suosittelevat MWT:tä potilaille MWT:n käytön kliinisen hyödyllisyyden perusteella kolmessa ulottuvuudessa (kävelynopeus, kävelyn laatu ja tasapaino, kipu/kognitiivinen tila). Vastauksia pyydettiin 5-pisteen Likert-muodossa asteikon väitteisiin, joiden mukaan "1=Juuri eri mieltä" tarkoittaa "5=Täysin samaa mieltä". Asteikon mukauttamismenettelyä varten PTMAQ-asteikon luojiin Blumenthal et al. otettiin yhteyttä sähköpostitse ja lupa varmistettiin. Sen jälkeen viisi akateemikkoa, joilla oli erinomainen englannin taito, käänsi sen turkkiksi. Kielen kelpoisuus yritettiin määrittää takaisinkäännöstekniikalla. Sen käänsi kohdekielelle englannin alan asiantuntija, ja samankaltaisuus määritettiin kääntämällä se kohdekielestä englanniksi. Näin ollen todettiin, että kahdella kielellä itsenäisesti luodut lomakkeet ovat vertailukelpoisia. Ennen kenttätutkimuksen tekemistä kyselylomakeluonnos annettiin neljällekymmenelle fysioterapeutille, joita sitten haastateltiin kasvokkain käsitteistä ja ilmaisuista. Tällä tavoin kyselylomakkeen mahdolliset viestintävirheitä aiheuttavat sanamuodot käytiin läpi ja kysely viimeisteltiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

421

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Karabük, Turkki, 78000
        • Karabuk University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuu yhteensä 421 fysioterapeuttia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 4 vuoden fysioterapian ja kuntoutuskoulutuksen suorittanut perustutkintotasolla ja fysioterapeutin arvo.
  • Harjoittelevat aktiivisesti ammattiaan yliopistoissa, sairaaloissa, kuntoutuskeskuksissa jne.
  • Kyky kommunikoida turkkiksi
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire (PMAQ)
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä

Se on 30 kysymyksestä koostuva kysely, jossa tarkastellaan fysioterapeuttien adoptiokäyttäytymistä mobiiliterveyden suhteen. Se koostuu 12:sta kohdasta, joissa arvioidaan teknisten sovellusten käyttöönottoa, ja 18:sta kohdasta, jotka liittyvät kliinisiin muuttujiin, joille voidaan suositella mHealth-teknologiaa. Kliiniset muuttujat tässä yhteydessä koostuvat (1) yleisestä aktiivisuustasosta, (2) tasapainosta, (3) kävelynopeudesta, (4) kävelyn laadusta, (5) kognitiivisesta tilasta ja (6) kivusta. Jokaiseen kysymykseen on viisi vastausvaihtoehtoa, mukaan lukien: täysin eri mieltä, eri mieltä, päättämätön, samaa mieltä ja täysin samaa mieltä (6).

Lisäksi kyselyn jälkeen kyseenalaistetaan yksilöiden demografiset tiedot sekä älypuhelimen omistus- ja käyttötila.

Ensimmäinen päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Metehan YANA PhD, Karabuk University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa