Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Cuestionario Móvil de Aceptación en Fisioterapia

15 de febrero de 2024 actualizado por: METEHAN YANA, Karabuk University

Validez y confiabilidad de la versión turca del cuestionario de aceptación móvil de fisioterapia

Se realizaron muchos estudios sobre los determinantes y la aceptación de la tecnología sanitaria móvil o portátil (mHealth). Sin embargo, se han realizado pocas investigaciones sobre el pensamiento de los fisioterapeutas sobre el uso de mHealth. En este estudio, el objetivo fue probar la idoneidad del Cuestionario de Aceptación Móvil de Fisioterapia -PTMAQ, desarrollado por Blumenthal et al. [6] evaluar las perspectivas de los fisioterapeutas sobre el uso de tecnología móvil o portátil en su práctica clínica, hasta las evaluaciones de los fisioterapeutas (para comprender actitudes y posibles barreras). PTMAQ, basado en el Modelo de Aceptación de Tecnología (TAM) de Blumenthal et al. [6] fue traducido al turco y aplicado a los fisioterapeutas que trabajan en Turquía. Por lo tanto, se espera que los resultados que se obtengan después de aplicar la escala en idioma turco y en la muestra turca contribuyan a un mayor desarrollo de la escala. En este sentido, el estudio es importante tanto en términos de traer un nuevo PTMAQ a la literatura como de hacer sugerencias a investigadores y académicos que utilizarán esta escala en el futuro.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Debido a la necesidad de recolectar datos de una muestra grande para probar las hipótesis de la investigación, se eligió el cuestionario como instrumento de recolección de datos. La escala del Cuestionario de Aceptación Móvil de Fisioterapia (PTMAQ) desarrollada por Blumenthal et al. [6] fue traducido al turco y utilizado para la recopilación de datos sobre las variables del estudio. En esta escala se observó que se utilizaron un total de 8 expresiones pertenecientes a las variables Utilidad percibida (4 expresiones) y Facilidad de uso percibida (4 expresiones), haciendo uso del modelo TAM para revelar las actitudes de los participantes (fisioterapeuta ) que podrían afectar sus intenciones hacia la práctica de mHealth. Luego, se formuló una pregunta que constaba de 4 afirmaciones para revelar el efecto de estas variables en la intención de uso de los primeros usuarios. Finalmente, se utilizaron 18 declaraciones para medir el efecto de la intención de uso sobre la intención/probabilidad de recomendar una herramienta de mHealth para fines clínicos específicos.

Con base en la utilidad clínica de MWT, estas 18 afirmaciones quieren determinar la probabilidad de que los fisioterapeutas recomienden MWT a los pacientes en función de la utilidad clínica de usar MWT en 3 dimensiones (velocidad de la marcha, calidad y equilibrio de la marcha, dolor/estado cognitivo). Se solicitaron respuestas en formato Likert de 5 puntos a las afirmaciones de la escala, según las cuales "1=Muy en desacuerdo" significa "5=Muy de acuerdo". Para el procedimiento de adaptación de la escala, se contactó por correo electrónico a Blumenthal et al., los creadores de la escala PTMAQ, y se obtuvo el permiso. Después, cinco académicos que dominaban perfectamente el inglés lo tradujeron al turco. Se intentó establecer la validez del lenguaje utilizando la técnica de retrotraducción. Fue traducido al idioma de destino por un experto en el campo del inglés y la similitud se determinó traduciéndolo del idioma de destino al inglés. En consecuencia, se determinó que las formas creadas de forma independiente en los dos idiomas son comparables. Antes de realizar la investigación de campo, se administró un borrador de cuestionario a cuarenta fisioterapeutas, a quienes luego se les entrevistó cara a cara sobre conceptos y expresiones. De esta manera, se revisaron los posibles errores de redacción del cuestionario que causaban problemas de comunicación y se finalizó el cuestionario.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

421

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Karabük, Pavo, 78000
        • Karabuk University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

En la investigación se incluirán un total de 421 fisioterapeutas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Haber completado al menos 4 años de educación en fisioterapia y rehabilitación a nivel universitario y tener el título de fisioterapeuta.
  • Estar ejerciendo activamente su profesión en universidades, hospitales, centros de rehabilitación, etc.
  • Poder comunicarse en turco
  • Voluntariado para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de aceptación móvil de fisioterapia (PMAQ)
Periodo de tiempo: Primer día

Es una encuesta que consta de 30 preguntas que examinan los comportamientos de adopción de los fisioterapeutas en materia de salud móvil. Consta de 12 ítems que evalúan la adopción de aplicaciones tecnológicas y 18 ítems relacionados con variables clínicas para las cuales se puede recomendar la tecnología mHealth. Las variables clínicas en este contexto consisten en (1) nivel de actividad general, (2) equilibrio, (3) velocidad al caminar, (4) calidad de la marcha, (5) estado cognitivo y (6) dolor. Hay 5 opciones de respuesta para cada pregunta, que incluyen: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, indeciso, de acuerdo y totalmente de acuerdo (6).

Además, después de la encuesta, se cuestionará la información demográfica de las personas y la propiedad y el estado de uso de los teléfonos inteligentes.

Primer día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Metehan YANA PhD, Karabuk University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Questionnaire

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir