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Questionnaire d'acceptation mobile en physiothérapie

15 février 2024 mis à jour par: METEHAN YANA, Karabuk University

Validité et fiabilité de la version turque du questionnaire d'acceptation mobile de physiothérapie

De nombreuses études ont été menées sur les déterminants et l’acceptation des technologies de soins de santé mobiles ou portables (mHealth). Cependant, peu de recherches ont été menées sur la réflexion des physiothérapeutes concernant l'utilisation de la mHealth. Dans cette étude, il s'agissait de tester l'adéquation du questionnaire d'acceptation mobile de physiothérapie -PTMAQ qui a été développé par Blumenthal et al. [6] pour évaluer les perspectives des physiothérapeutes sur l'utilisation de la technologie mobile ou portable dans leur pratique clinique, aux évaluations des physiothérapeutes (pour comprendre les attitudes et les obstacles possibles). PTMAQ, basé sur le modèle d'acceptation technologique (TAM) de Blumenthal et al. [6] a été traduit en turc et appliqué aux physiothérapeutes travaillant en Turquie. Ainsi, on s'attend à ce que les résultats obtenus après l'application de l'échelle en langue turque et dans l'échantillon turc contribuent au développement ultérieur de l'échelle. À cet égard, l'étude est importante à la fois en termes d'introduction d'un nouveau PTMAQ dans la littérature et de suggestions aux chercheurs et aux académiciens qui utiliseront cette échelle à l'avenir.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

En raison de la nécessité de collecter des données auprès d'un large échantillon pour tester les hypothèses de recherche, le questionnaire a été choisi comme instrument de collecte de données. L'échelle Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire (PTMAQ) développée par Blumenthal et al. [6] a été traduit en turc et utilisé pour la collecte de données sur les variables de l'étude. Dans cette échelle, il a été constaté qu'un total de 8 expressions appartenant aux variables Utilité perçue (4 expressions) et Facilité d'utilisation perçue (4 expressions) ont été utilisées en utilisant le modèle TAM pour révéler les attitudes des participants (kinésithérapeute ) qui pourraient affecter leurs intentions en matière de pratique de mHealth. Ensuite, une question composée de 4 énoncés a été posée pour révéler l'effet de ces variables sur l'intention d'utilisation des early adopters. Enfin, 18 énoncés ont été utilisés pour mesurer l'effet de l'intention d'utilisation sur l'intention/la probabilité de recommander un outil mHealth à des fins cliniques spécifiques.

Sur la base de l'utilité clinique du MWT, ces 18 énoncés visent à déterminer la probabilité que les physiothérapeutes recommandent le MWT aux patients en fonction de l'utilité clinique de l'utilisation du MWT en 3 dimensions (vitesse de marche, qualité et équilibre de la démarche, douleur/état cognitif). Les réponses ont été demandées dans un format Likert en 5 points aux affirmations de l'échelle, selon laquelle « 1 = Fortement en désaccord » signifie « 5 = Fortement d'accord ». Pour la procédure d'adaptation à l'échelle, Blumenthal et al., les créateurs de l'échelle PTMAQ, ont été contactés par courrier électronique et l'autorisation a été obtenue. Après cela, cinq universitaires maîtrisant parfaitement l’anglais l’ont traduit en turc. Des tentatives ont été faites pour établir la validité linguistique en utilisant la technique de la rétro-traduction. Il a été traduit dans la langue cible par un expert dans le domaine de l'anglais, et la similarité a été déterminée en le traduisant de la langue cible vers l'anglais. Par conséquent, il a été déterminé que les formulaires créés indépendamment dans les deux langues sont comparables. Avant de mener une recherche sur le terrain, un projet de questionnaire a été administré à quarante physiothérapeutes, qui ont ensuite été interrogés en face-à-face sur les concepts et les expressions. De cette manière, les erreurs de formulation potentielles causant des problèmes de communication dans le questionnaire ont été examinées et le questionnaire a été finalisé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

421

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Karabük, Turquie, 78000
        • Karabuk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Au total, 421 physiothérapeutes seront inclus dans la recherche.

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir suivi au moins 4 années de formation en physiothérapie et réadaptation au niveau premier cycle et avoir le titre de physiothérapeute.
  • Exercer activement sa profession dans les universités, les hôpitaux, les centres de rééducation, etc.
  • Être capable de communiquer en turc
  • Volontariat pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire d'acceptation mobile en physiothérapie (PMAQ)
Délai: Premier jour

Il s'agit d'une enquête composée de 30 questions examinant les comportements d'adoption des physiothérapeutes en matière de santé mobile. Il comprend 12 éléments évaluant l'adoption d'applications technologiques et 18 éléments liés aux variables cliniques pour lesquelles la technologie mHealth peut être recommandée. Les variables cliniques dans ce contexte comprennent (1) le niveau d'activité général, (2) l'équilibre, (3) la vitesse de marche, (4) la qualité de la marche, (5) l'état cognitif et (6) la douleur. Il existe 5 options de réponse pour chaque question, notamment : fortement en désaccord, en désaccord, indécis, d'accord et tout à fait d'accord (6).

De plus, à la suite de l'enquête, les informations démographiques des individus ainsi que la possession et le statut d'utilisation d'un smartphone seront interrogés.

Premier jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Metehan YANA PhD, Karabuk University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2024

Première publication (Réel)

26 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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