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Questionário de Aceitação Móvel em Fisioterapia

15 de fevereiro de 2024 atualizado por: METEHAN YANA, Karabuk University

Validade e confiabilidade da versão turca do questionário de aceitação móvel de fisioterapia

Muitos estudos foram realizados sobre os determinantes e a aceitação da tecnologia de cuidados de saúde móvel ou vestível (mHealth). No entanto, poucas pesquisas foram feitas sobre o pensamento dos fisioterapeutas em relação ao uso do mHealth. Neste estudo, objetivou-se testar a adequação do Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire -PTMAQ desenvolvido por Blumenthal et al. [6] para avaliar as Perspectivas dos fisioterapeutas sobre o Uso de Tecnologia Móvel ou Vestível em sua prática clínica, até as avaliações dos fisioterapeutas (para entender atitudes e possíveis barreiras). PTMAQ, baseado no Modelo de Aceitação de Tecnologia (TAM) de Blumenthal et al. [6] foi traduzido para o turco e aplicado a fisioterapeutas que trabalham na Turquia. Assim, espera-se que os resultados a serem obtidos após a aplicação da escala na língua turca e na amostra turca contribuam para o futuro desenvolvimento da escala. Nesse aspecto, o estudo é importante tanto para trazer um novo PTMAQ para a literatura quanto para fazer sugestões a pesquisadores e acadêmicos que utilizarão essa escala no futuro.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Devido à necessidade de coletar dados de uma amostra grande para testar as hipóteses da pesquisa, optou-se pelo questionário como instrumento de coleta de dados. A escala Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire (PTMAQ) desenvolvida por Blumenthal et al. [6] foi traduzido para o turco e utilizado para coleta de dados sobre as variáveis ​​do estudo. Nesta escala, constatou-se que foram utilizadas um total de 8 expressões pertencentes às variáveis ​​Utilidade percebida (4 expressões) e Facilidade de uso percebida (4 expressões), fazendo uso do modelo TAM para revelar as atitudes dos participantes (fisioterapeuta ) que podem afectar as suas intenções em relação à prática de mHealth. Em seguida, foi feita uma pergunta composta por 4 afirmações para revelar o efeito dessas variáveis ​​na intenção de uso dos primeiros adotantes. Finalmente, foram utilizadas 18 afirmações para medir o efeito da intenção de utilização na intenção/probabilidade de recomendar uma ferramenta de mHealth para fins clínicos específicos.

Com base na utilidade clínica do MWT, essas 18 afirmações desejam determinar a probabilidade de os fisioterapeutas recomendarem o MWT aos pacientes com base na utilidade clínica do uso do MWT em 3 dimensões (velocidade da marcha, qualidade e equilíbrio da marcha, dor/estado cognitivo). Foram solicitadas respostas em formato Likert de 5 pontos às afirmações da escala, segundo a qual “1=Discordo totalmente” significa “5=Concordo totalmente”. Para o procedimento de adaptação da escala, Blumenthal et al., criadores da escala PTMAQ, foram contatados via e-mail e a autorização foi obtida. Depois disso, cinco acadêmicos com excelente domínio do inglês traduziram-no para o turco. Foram feitas tentativas de estabelecer a validade do idioma usando a técnica de retrotradução. Foi traduzido para o idioma alvo por um especialista na área de inglês, e a semelhança foi determinada pela tradução do idioma alvo para o inglês. Consequentemente, determinou-se que os formulários criados independentemente nas duas línguas são comparáveis. Antes de realizar a pesquisa de campo, um rascunho de questionário foi aplicado a quarenta fisioterapeutas, que foram entrevistados pessoalmente sobre conceitos e expressões. Desta forma, os possíveis erros de redação do questionário que causaram falhas de comunicação foram revisados ​​e o questionário foi finalizado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

421

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Karabük, Peru, 78000
        • Karabuk University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão incluídos na pesquisa 421 fisioterapeutas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter concluído pelo menos 4 anos de formação em fisioterapia e reabilitação em nível de graduação e possuir o título de fisioterapeuta.
  • Estar exercendo ativamente sua profissão em universidades, hospitais, centros de reabilitação, etc.
  • Ser capaz de se comunicar em turco
  • Voluntariado para participar do estudo

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Aceitação Móvel de Fisioterapia (PMAQ)
Prazo: Primeiro dia

É uma pesquisa composta por 30 questões que examinam os comportamentos de adoção dos fisioterapeutas em saúde móvel. É composto por 12 itens que avaliam a adoção de aplicações tecnológicas e 18 itens relacionados a variáveis ​​clínicas para as quais a tecnologia mHealth pode ser recomendada. As variáveis ​​clínicas neste contexto consistem em (1) nível geral de atividade, (2) equilíbrio, (3) velocidade de caminhada, (4) qualidade da caminhada, (5) estado cognitivo e (6) dor. Existem 5 opções de resposta para cada pergunta, incluindo: discordo totalmente, discordo, indeciso, concordo e concordo totalmente (6).

Além disso, após a pesquisa, serão questionadas as informações demográficas dos indivíduos e o status de propriedade e uso de smartphones.

Primeiro dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Metehan YANA PhD, Karabuk University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Questionnaire

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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