Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobilní akceptační dotazník ve fyzioterapii

15. února 2024 aktualizováno: METEHAN YANA, Karabuk University

Platnost a spolehlivost turecké verze mobilního dotazníku o přijetí fyzioterapie

Bylo provedeno mnoho studií o determinantech a přijetí mobilních nebo nositelných technologií zdravotní péče (mHealth). O tom, jak fyzioterapeuti uvažovali o používání mHealth, byl však proveden malý výzkum. V této studii bylo zaměřeno na testování vhodnosti Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire - PTMAQ, který byl vyvinut Blumenthalem et al. [6] zhodnotit pohledy fyzioterapeutů na využití mobilních nebo nositelných technologií v jejich klinické praxi až po hodnocení fyzioterapeutů (aby porozuměli postojům a možným překážkám). PTMAQ, založený na modelu technologického přijetí (TAM) od Blumenthala a kol. [6] byl přeložen do turečtiny a aplikován na fyzioterapeuty pracující v Turecku. Očekává se tedy, že výsledky získané po aplikaci škály v turečtině a v tureckém vzorku přispějí k dalšímu rozvoji škály. V tomto ohledu je studie důležitá jak z hlediska uvedení nového PTMAQ do literatury, tak i návrhů výzkumníkům a akademikům, kteří budou tuto škálu používat v budoucnu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Vzhledem k nutnosti sběru dat z velkého vzorku pro ověření výzkumných hypotéz byl jako nástroj sběru dat zvolen dotazník. Škála Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire (PTMAQ) vyvinutá Blumenthalem et al. [6] byl přeložen do turečtiny a použit pro sběr dat o proměnných studie. V této škále bylo vidět, že celkem 8 výrazů patřících do proměnných Vnímaná užitečnost (4 výrazy) a Vnímaná snadnost použití (4 výrazy) bylo použito pomocí modelu TAM k odhalení postojů účastníků (fyzioterapeuta). ), které by mohly ovlivnit jejich záměry v oblasti mHealth. Poté byla položena otázka sestávající ze 4 výroků, která měla odhalit vliv těchto proměnných na záměr používat tzv. early adopters. Nakonec bylo použito 18 výroků k měření účinku záměru použít na záměr/pravděpodobnost doporučit nástroj mHealth pro specifické klinické účely.

Na základě klinické užitečnosti MWT chce těchto 18 výroků určit pravděpodobnost, že fyzioterapeuti doporučí MWT pacientům na základě klinické užitečnosti použití MWT ve 3 dimenzích (rychlost chůze, kvalita a rovnováha chůze, bolest/kognitivní stav). Byly požadovány odpovědi v 5bodovém Likertově formátu na výroky na škále, podle které „1=Rozhodně nesouhlasím“ znamená „5=Zcela souhlasím“. Pro postup adaptace stupnice byli e-mailem kontaktováni Blumenthal et al., tvůrci stupnice PTMAQ, a bylo zajištěno povolení. Poté ji pět akademiků, kteří výborně ovládali angličtinu, přeložilo do turečtiny. Byly učiněny pokusy o stanovení jazykové platnosti pomocí techniky zpětného překladu. Do cílového jazyka byl přeložen odborníkem v oboru angličtiny a podobnost byla určena překladem z cílového jazyka do angličtiny. Následně bylo zjištěno, že formy vytvořené nezávisle v obou jazycích jsou srovnatelné. Před provedením terénního výzkumu byl zadán návrh dotazníku čtyřiceti fyzioterapeutům, s nimiž byly poté provedeny osobní rozhovory o pojmech a výrazech. Tímto způsobem byly přezkoumány případné chyby ve formulaci v dotazníku způsobující nesprávnou komunikaci a dotazník byl dokončen.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

421

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Karabük, Krocan, 78000
        • Karabuk University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do výzkumu bude zahrnuto celkem 421 fyzioterapeutů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Absolvování alespoň 4 let fyzioterapeutického a rehabilitačního vzdělání na bakalářské úrovni a získání titulu fyzioterapeut.
  • Aktivně vykonávat svou profesi na univerzitách, v nemocnicích, rehabilitačních centrech atd.
  • Umět komunikovat v turečtině
  • Dobrovolná účast ve studii

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fyzioterapeutický mobilní dotazník o přijetí (PMAQ)
Časové okno: První den

Jde o průzkum sestávající z 30 otázek zkoumajících chování fyzioterapeutů při adopci v oblasti mobilního zdraví. Skládá se z 12 položek hodnotících přijetí technologických aplikací a 18 položek týkajících se klinických proměnných, pro které lze doporučit technologii mHealth. Klinické proměnné v tomto kontextu zahrnují (1) obecnou úroveň aktivity, (2) rovnováhu, (3) rychlost chůze, (4) kvalitu chůze, (5) kognitivní stav a (6) bolest. Pro každou otázku existuje 5 možností odpovědi, včetně: zcela nesouhlasím, nesouhlasím, nerozhodnu, souhlasím a zcela souhlasím (6).

Kromě toho budou po průzkumu zpochybněny demografické informace jednotlivců a stav vlastnictví a používání smartphonů.

První den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Metehan YANA PhD, Karabuk University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

15. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Questionnaire

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Spolehlivost a platnost

3
Předplatit