Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобильная анкета приема в физиотерапии

15 февраля 2024 г. обновлено: METEHAN YANA, Karabuk University

Валидность и надежность турецкой версии мобильной анкеты по физиотерапии

Было проведено множество исследований по определяющим факторам и приемлемости мобильных или носимых технологий здравоохранения (mHealth). Однако было проведено мало исследований взглядов физиотерапевтов на использование мобильного здравоохранения. Целью данного исследования было проверить пригодность мобильного опросника по физиотерапии -PTMAQ, разработанного Blumenthal et al. [6] для оценки перспектив физиотерапевтов на использование мобильных или носимых технологий в их клинической практике, для оценки физиотерапевтов (чтобы понять отношение и возможные барьеры). PTMAQ, основанный на модели принятия технологии (TAM), разработанной Blumenthal et al. [6] была переведена на турецкий язык и применена к физиотерапевтам, работающим в Турции. Таким образом, ожидается, что результаты, полученные после применения шкалы на турецком языке и в турецкой выборке, будут способствовать дальнейшему развитию шкалы. В этом отношении исследование важно как с точки зрения внесения в литературу новой шкалы PTMAQ, так и с точки зрения предложения исследователям и академикам, которые будут использовать эту шкалу в будущем.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В связи с необходимостью сбора данных из большой выборки для проверки гипотез исследования в качестве инструмента сбора данных была выбрана анкета. Шкала мобильного опросника для физиотерапии (PTMAQ), разработанная Blumenthal et al. [6] была переведена на турецкий язык и использована для сбора данных по переменным исследования. В этой шкале было видно, что в общей сложности 8 выражений, относящихся к переменным «Воспринимаемая полезность» (4 выражения) и «Воспринимаемая простота использования» (4 выражения), были использованы с использованием модели ТАМ для выявления отношения участников (физиотерапевта). ), что может повлиять на их намерения в отношении практики мобильного здравоохранения. Затем был задан вопрос, состоящий из 4 утверждений, чтобы выявить влияние этих переменных на намерение использовать ранние пользователи. Наконец, 18 утверждений были использованы для измерения влияния намерения использовать на намерение/вероятность рекомендовать инструмент мобильного здравоохранения для конкретных клинических целей.

Основываясь на клинической полезности MWT, эти 18 утверждений призваны определить вероятность того, что физиотерапевты будут рекомендовать MWT пациентам, основываясь на клинической полезности использования MWT в трех измерениях (скорость ходьбы, качество и равновесие походки, боль/когнитивный статус). Ответы были запрошены в 5-балльном формате Лайкерта на утверждения по шкале, согласно которой «1 = Категорически не согласен» означает «5 = Полностью согласен». Для процедуры адаптации шкалы с Блюменталем и др., создателями шкалы PTMAQ, связались по электронной почте и получили разрешение. После этого пять академиков, прекрасно владевших английским языком, перевели его на турецкий. Были предприняты попытки установить языковую достоверность с использованием техники обратного перевода. Оно было переведено на целевой язык экспертом в области английского языка, а сходство определялось путем перевода с целевого языка на английский. В результате было установлено, что формы, созданные независимо на двух языках, сопоставимы. Перед проведением полевых исследований сорока физиотерапевтам были розданы черновики анкеты, которые затем были опрошены лицом к лицу относительно концепций и выражений. Таким образом, были рассмотрены потенциальные ошибки в формулировках анкеты, приводящие к недопониманию, и анкета была доработана.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

421

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Karabük, Турция, 78000
        • Karabuk University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Всего в исследовании будет задействован 421 физиотерапевт.

Описание

Критерии включения:

  • Имея не менее 4 лет физиотерапевтического и реабилитационного образования на уровне бакалавриата и имея звание физиотерапевта.
  • Активно практикуя свою профессию в университетах, больницах, реабилитационных центрах и т. д.
  • Умение общаться на турецком языке
  • Добровольное участие в исследовании

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мобильная анкета для приема физиотерапии (PMAQ)
Временное ограничение: Первый день

Это опрос, состоящий из 30 вопросов, изучающих поведение физиотерапевтов в области мобильного здравоохранения. Он состоит из 12 пунктов, оценивающих внедрение технологических приложений, и 18 пунктов, касающихся клинических переменных, для которых может быть рекомендована технология мобильного здравоохранения. Клинические переменные в этом контексте включают (1) общий уровень активности, (2) равновесие, (3) скорость ходьбы, (4) качество ходьбы, (5) когнитивный статус и (6) боль. На каждый вопрос предусмотрено 5 вариантов ответа, в том числе: категорически не согласен, не согласен, не определился, согласен и полностью согласен (6).

Кроме того, после опроса будут подвергнуты сомнению демографические данные людей, а также статус владения и использования смартфонов.

Первый день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Metehan YANA PhD, Karabuk University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Questionnaire

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться