- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06226207
Mobilny Kwestionariusz Akceptacji w Fizjoterapii
Ważność i niezawodność tureckiej wersji mobilnego kwestionariusza akceptacji fizjoterapii
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Ze względu na konieczność zebrania danych z dużej próby do sprawdzenia hipotez badawczych, jako narzędzie zbierania danych wybrano kwestionariusz. Skala Mobilnego Kwestionariusza Akceptacji Fizjoterapii (PTMAQ) opracowana przez Blumenthala i wsp. [6] przetłumaczono na język turecki i wykorzystano do gromadzenia danych na temat zmiennych badania. W tej skali zaobserwowano, że w sumie wykorzystano 8 wyrażeń należących do zmiennych Postrzegana użyteczność (4 wyrażenia) i Postrzegana łatwość użycia (4 wyrażenia), wykorzystując model TAM do ujawnienia postaw uczestników (fizjoterapeuty ), które mogłyby mieć wpływ na ich zamiary wobec praktyki m-zdrowia. Następnie zadano pytanie składające się z 4 stwierdzeń, aby ujawnić wpływ tych zmiennych na zamiar korzystania z usług przez wczesnych użytkowników. Na koniec 18 stwierdzeń wykorzystano do pomiaru wpływu zamiaru użycia na zamiar/prawdopodobieństwo zalecenia narzędzia m-zdrowia do określonych celów klinicznych.
W oparciu o kliniczną przydatność MWT, te 18 stwierdzeń ma na celu określenie prawdopodobieństwa zalecenia przez fizjoterapeutów MWT pacjentom w oparciu o kliniczną przydatność stosowania MWT w 3 wymiarach (szybkość chodu, jakość i równowaga chodu, ból/stan poznawczy). Odpowiedzi proszono o udzielenie odpowiedzi w 5-punktowej skali Likerta na stwierdzenia zawarte w skali, zgodnie z którą „1=Zdecydowanie się nie zgadzam” oznacza „5=Zdecydowanie się zgadzam”. W sprawie procedury adaptacji skali skontaktowano się e-mailem z Blumenthalem i wsp., twórcami skali PTMAQ, i uzyskano zgodę. Następnie pięciu naukowców, którzy doskonale władali językiem angielskim, przetłumaczyło go na turecki. Podejmowano próby ustalenia ważności językowej za pomocą techniki tłumaczenia zwrotnego. Został on przetłumaczony na język docelowy przez specjalistę z zakresu języka angielskiego, a podobieństwo określono poprzez przetłumaczenie go z języka docelowego na język angielski. W rezultacie stwierdzono, że formularze utworzone niezależnie w obu językach są porównywalne. Przed przeprowadzeniem badań terenowych czterdziestu fizjoterapeutom rozdano projekt kwestionariusza, z którymi następnie przeprowadzono bezpośrednie wywiady na temat pojęć i wyrażeń. W ten sposób sprawdzono potencjalne błędy językowe w kwestionariuszu mogące powodować nieporozumienia i sfinalizowano kwestionariusz.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Karabük, Indyk, 78000
- Karabuk University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ukończenie co najmniej 4-letniego kształcenia w zakresie fizjoterapii i rehabilitacji na poziomie licencjackim oraz posiadanie tytułu fizjoterapeuty.
- Aktywnie wykonują swój zawód na uczelniach, w szpitalach, ośrodkach rehabilitacyjnych itp.
- Umiejętność porozumiewania się w języku tureckim
- Zgoda na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mobilny kwestionariusz akceptacji fizjoterapii (PMAQ)
Ramy czasowe: Pierwszy dzień
|
Jest to ankieta składająca się z 30 pytań badających zachowania adopcyjne fizjoterapeutów w zakresie mobilnego zdrowia. Składa się z 12 pozycji oceniających przyjęcie zastosowań technologii oraz 18 pozycji związanych ze zmiennymi klinicznymi, dla których można rekomendować technologię m-zdrowia. Zmienne kliniczne w tym kontekście obejmują (1) ogólny poziom aktywności, (2) równowagę, (3) prędkość chodu, (4) jakość chodzenia, (5) stan poznawczy i (6) ból. Dla każdego pytania dostępnych jest 5 opcji odpowiedzi, w tym: zdecydowanie się nie zgadzam, nie zgadzam się, niezdecydowany, zgadzam się i zdecydowanie się zgadzam (6). Ponadto w wyniku ankiety kwestionowane będą dane demograficzne poszczególnych osób oraz stan posiadania i użytkowania smartfona. |
Pierwszy dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Metehan YANA PhD, Karabuk University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Hoque R, Sorwar G. Understanding factors influencing the adoption of mHealth by the elderly: An extension of the UTAUT model. Int J Med Inform. 2017 May;101:75-84. doi: 10.1016/j.ijmedinf.2017.02.002. Epub 2017 Feb 10.
- Palos-Sanchez PR, Saura JR, Rios Martin MA, Aguayo-Camacho M. Toward a Better Understanding of the Intention to Use mHealth Apps: Exploratory Study. JMIR Mhealth Uhealth. 2021 Sep 9;9(9):e27021. doi: 10.2196/27021.
- Gagnon MP, Orruno E, Asua J, Abdeljelil AB, Emparanza J. Using a modified technology acceptance model to evaluate healthcare professionals' adoption of a new telemonitoring system. Telemed J E Health. 2012 Jan-Feb;18(1):54-9. doi: 10.1089/tmj.2011.0066. Epub 2011 Nov 14.
- Blumenthal J, Wilkinson A, Chignell M. Physiotherapists' and Physiotherapy Students' Perspectives on the Use of Mobile or Wearable Technology in Their Practice. Physiother Can. 2018 Summer;70(3):251-261. doi: 10.3138/ptc.2016-100.e.
- Rai A, Chen L, Pye J, Baird A. Understanding determinants of consumer mobile health usage intentions, assimilation, and channel preferences. J Med Internet Res. 2013 Aug 2;15(8):e149. doi: 10.2196/jmir.2635.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Questionnaire
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .