Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilny Kwestionariusz Akceptacji w Fizjoterapii

15 lutego 2024 zaktualizowane przez: METEHAN YANA, Karabuk University

Ważność i niezawodność tureckiej wersji mobilnego kwestionariusza akceptacji fizjoterapii

Przeprowadzono wiele badań dotyczących determinant i akceptacji mobilnych lub ubieralnych technologii opieki zdrowotnej (mHealth). Przeprowadzono jednak niewiele badań dotyczących sposobu myślenia fizjoterapeutów na temat korzystania z m-zdrowia. Celem tego badania było sprawdzenie przydatności Mobilnego Kwestionariusza Akceptacji Fizjoterapii – PTMAQ opracowanego przez Blumenthala i wsp. [6] ocena perspektyw fizjoterapeutów na temat stosowania technologii mobilnych lub ubieralnych w ich praktyce klinicznej, po oceny fizjoterapeutów (aby zrozumieć postawy i możliwe bariery). PTMAQ w oparciu o Model Akceptacji Technologii (TAM) autorstwa Blumenthala i in. [6] został przetłumaczony na język turecki i zastosowany w przypadku fizjoterapeutów pracujących w Turcji. Oczekuje się zatem, że wyniki uzyskane po zastosowaniu skali w języku tureckim i na próbie tureckiej przyczynią się do dalszego rozwoju skali. Pod tym względem badanie jest ważne zarówno ze względu na wprowadzenie do literatury nowego PTMAQ, jak i przedstawienie sugestii badaczom i pracownikom akademickim, którzy będą korzystać z tej skali w przyszłości.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Ze względu na konieczność zebrania danych z dużej próby do sprawdzenia hipotez badawczych, jako narzędzie zbierania danych wybrano kwestionariusz. Skala Mobilnego Kwestionariusza Akceptacji Fizjoterapii (PTMAQ) opracowana przez Blumenthala i wsp. [6] przetłumaczono na język turecki i wykorzystano do gromadzenia danych na temat zmiennych badania. W tej skali zaobserwowano, że w sumie wykorzystano 8 wyrażeń należących do zmiennych Postrzegana użyteczność (4 wyrażenia) i Postrzegana łatwość użycia (4 wyrażenia), wykorzystując model TAM do ujawnienia postaw uczestników (fizjoterapeuty ), które mogłyby mieć wpływ na ich zamiary wobec praktyki m-zdrowia. Następnie zadano pytanie składające się z 4 stwierdzeń, aby ujawnić wpływ tych zmiennych na zamiar korzystania z usług przez wczesnych użytkowników. Na koniec 18 stwierdzeń wykorzystano do pomiaru wpływu zamiaru użycia na zamiar/prawdopodobieństwo zalecenia narzędzia m-zdrowia do określonych celów klinicznych.

W oparciu o kliniczną przydatność MWT, te 18 stwierdzeń ma na celu określenie prawdopodobieństwa zalecenia przez fizjoterapeutów MWT pacjentom w oparciu o kliniczną przydatność stosowania MWT w 3 wymiarach (szybkość chodu, jakość i równowaga chodu, ból/stan poznawczy). Odpowiedzi proszono o udzielenie odpowiedzi w 5-punktowej skali Likerta na stwierdzenia zawarte w skali, zgodnie z którą „1=Zdecydowanie się nie zgadzam” oznacza „5=Zdecydowanie się zgadzam”. W sprawie procedury adaptacji skali skontaktowano się e-mailem z Blumenthalem i wsp., twórcami skali PTMAQ, i uzyskano zgodę. Następnie pięciu naukowców, którzy doskonale władali językiem angielskim, przetłumaczyło go na turecki. Podejmowano próby ustalenia ważności językowej za pomocą techniki tłumaczenia zwrotnego. Został on przetłumaczony na język docelowy przez specjalistę z zakresu języka angielskiego, a podobieństwo określono poprzez przetłumaczenie go z języka docelowego na język angielski. W rezultacie stwierdzono, że formularze utworzone niezależnie w obu językach są porównywalne. Przed przeprowadzeniem badań terenowych czterdziestu fizjoterapeutom rozdano projekt kwestionariusza, z którymi następnie przeprowadzono bezpośrednie wywiady na temat pojęć i wyrażeń. W ten sposób sprawdzono potencjalne błędy językowe w kwestionariuszu mogące powodować nieporozumienia i sfinalizowano kwestionariusz.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

421

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Karabük, Indyk, 78000
        • Karabuk University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Łącznie badaniami objętych zostanie 421 fizjoterapeutów.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ukończenie co najmniej 4-letniego kształcenia w zakresie fizjoterapii i rehabilitacji na poziomie licencjackim oraz posiadanie tytułu fizjoterapeuty.
  • Aktywnie wykonują swój zawód na uczelniach, w szpitalach, ośrodkach rehabilitacyjnych itp.
  • Umiejętność porozumiewania się w języku tureckim
  • Zgoda na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mobilny kwestionariusz akceptacji fizjoterapii (PMAQ)
Ramy czasowe: Pierwszy dzień

Jest to ankieta składająca się z 30 pytań badających zachowania adopcyjne fizjoterapeutów w zakresie mobilnego zdrowia. Składa się z 12 pozycji oceniających przyjęcie zastosowań technologii oraz 18 pozycji związanych ze zmiennymi klinicznymi, dla których można rekomendować technologię m-zdrowia. Zmienne kliniczne w tym kontekście obejmują (1) ogólny poziom aktywności, (2) równowagę, (3) prędkość chodu, (4) jakość chodzenia, (5) stan poznawczy i (6) ból. Dla każdego pytania dostępnych jest 5 opcji odpowiedzi, w tym: zdecydowanie się nie zgadzam, nie zgadzam się, niezdecydowany, zgadzam się i zdecydowanie się zgadzam (6).

Ponadto w wyniku ankiety kwestionowane będą dane demograficzne poszczególnych osób oraz stan posiadania i użytkowania smartfona.

Pierwszy dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Metehan YANA PhD, Karabuk University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Questionnaire

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj