Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mobile Acceptance Questionnaire i sjukgymnastik

15 februari 2024 uppdaterad av: METEHAN YANA, Karabuk University

Giltighet och tillförlitlighet för den turkiska versionen av sjukgymnastik, mobilacceptans frågeformulär

Många studier genomfördes på bestämningsfaktorerna och acceptansen av mobil eller bärbar sjukvårdsteknik (mHealth). Det gjordes dock lite forskning om fysioterapeuters tänkande kring användningen av mHealth. I denna studie syftade det till att testa lämpligheten av Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire -PTMAQ som utvecklades av Blumenthal et al. [6] för att utvärdera sjukgymnasternas perspektiv på användningen av mobil eller bärbar teknologi i sin kliniska praktik, till fysioterapeuters bedömningar (för att förstå attityder och möjliga hinder). PTMAQ, baserat på Technology Acceptance Model (TAM) av Blumenthal et al. [6] översattes till turkiska och tillämpades på sjukgymnaster som arbetar i Turkiet. Det förväntas således att resultaten som erhålls efter att skalan har tillämpats på turkiska språket och i det turkiska urvalet kommer att bidra till den fortsatta utvecklingen av skalan. I detta avseende är studien viktig både när det gäller att få en ny PTMAQ till litteraturen och att ge förslag till forskare och akademiker som kommer att använda denna skala i framtiden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

På grund av nödvändigheten av att samla in data från ett stort urval för att testa forskningens hypoteser valdes frågeformuläret som datainsamlingsinstrument. Skalan för Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire (PTMAQ) utvecklad av Blumenthal et al. [6] översattes till turkiska och användes för datainsamling om studiens variabler. I denna skala sågs att totalt 8 uttryck som tillhörde variablerna Upplevd användbarhet (4 uttryck) och Upplevd användarvänlighet (4 uttryck) användes genom att använda TAM-modellen för att avslöja deltagarnas attityder (fysioterapeut). ) som kan påverka deras avsikter mot mHealth-praktik. Sedan ställdes en fråga bestående av 4 påståenden för att avslöja effekten av dessa variabler på avsikten att använda för tidiga adoptanter. Slutligen användes 18 uttalanden för att mäta effekten av avsikt att använda på avsikt/sannolikhet att rekommendera ett mHealth-verktyg för specifika kliniska ändamål.

Baserat på den kliniska användbarheten av MWT vill dessa 18 påståenden bestämma sannolikheten för att sjukgymnaster rekommenderar MWT till patienter utifrån den kliniska användbarheten av att använda MWT i 3 dimensioner (gånghastighet, gångkvalitet och balans, smärta/kognitiv status). Svar begärdes i ett 5-punkts Likert-format på påståendena i skalan, enligt vilka "1=Instämmer inte alls" betyder "5=Instämmer helt". För skalanpassningsproceduren kontaktades Blumenthal et al., skaparna av PTMAQ-skalan, via e-post och tillstånd säkrades. Därefter översatte fem akademiker som hade utmärkta kunskaper i engelska den till turkiska. Försök gjordes att fastställa språkets giltighet med hjälp av baköversättningstekniken. Den översattes till målspråket av en expert inom området engelska, och likheten fastställdes genom att översätta den från målspråket till engelska. Följaktligen fastställdes det att de formulär som skapats oberoende av de två språken är jämförbara. Innan fältforskningen genomfördes, gavs ett utkast till enkät till fyrtio sjukgymnaster, som sedan intervjuades ansikte mot ansikte om begrepp och uttryck. På detta sätt granskades de potentiella felkommunikationsorsakande formuleringsfelen i frågeformuläret och frågeformuläret slutfördes.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

421

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Karabük, Kalkon, 78000
        • Karabuk University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt kommer 421 sjukgymnaster att ingå i forskningen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att ha genomgått minst 4 års sjukgymnastik- och rehabiliteringsutbildning på grundnivå och ha titeln sjukgymnast.
  • Att aktivt utöva sitt yrke på universitet, sjukhus, rehabiliteringscenter, etc.
  • Att kunna kommunicera på turkiska
  • Frivilligt att delta i studien

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysioterapi Mobile Acceptance Questionnaire (PMAQ)
Tidsram: Första dagen

Det är en undersökning bestående av 30 frågor som undersöker sjukgymnasters adoptionsbeteenden på mobil hälsa. Den består av 12 artiklar som bedömer användningen av tekniska tillämpningar och 18 artiklar relaterade till kliniska variabler för vilka mHealth-teknologi kan rekommenderas. Kliniska variabler i detta sammanhang består av (1) allmän aktivitetsnivå, (2) balans, (3) gånghastighet, (4) gångkvalitet, (5) kognitiv status och (6) smärta. Det finns 5 svarsalternativ för varje fråga, inklusive: håller inte med, håller inte med, inte bestämt, håller med och håller helt med (6).

Efter undersökningen kommer dessutom individers demografiska information och smartphoneägande och användningsstatus att ifrågasättas.

Första dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Metehan YANA PhD, Karabuk University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2024

Första postat (Faktisk)

26 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera