Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mobilt acceptspørgeskema i fysioterapi

15. februar 2024 opdateret af: METEHAN YANA, Karabuk University

Gyldighed og pålidelighed af tyrkisk version af fysioterapi Mobil accept spørgeskema

Mange undersøgelser blev udført om determinanter og accept af mobil eller bærbar sundhedsteknologi (mHealth). Der blev dog forsket lidt i fysioterapeuters tankegang vedrørende brugen af ​​mHealth. I denne undersøgelse havde det til formål at teste egnetheden af ​​Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire -PTMAQ, som blev udviklet af Blumenthal et al. [6] for at evaluere fysioterapeuternes perspektiver på brugen af ​​mobil eller bærbar teknologi i deres kliniske praksis, til fysioterapeuters vurderinger (for at forstå holdninger og mulige barrierer). PTMAQ, baseret på Technology Acceptance Model (TAM) af Blumenthal et al. [6] blev oversat til tyrkisk og anvendt til fysioterapeuter, der arbejder i Tyrkiet. Det forventes således, at de resultater, der opnås, efter at skalaen er anvendt på tyrkisk sprog og i den tyrkiske prøve, vil bidrage til den videre udvikling af skalaen. I den henseende er undersøgelsen vigtig både i forhold til at bringe en ny PTMAQ til litteraturen og komme med forslag til forskere og akademikere, der vil bruge denne skala i fremtiden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

På grund af nødvendigheden af ​​at indsamle data fra en stor stikprøve for at teste forskningens hypoteser, blev spørgeskemaet valgt som dataindsamlingsinstrument. Skalaen Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire (PTMAQ) udviklet af Blumenthal et al. [6] blev oversat til tyrkisk og brugt til dataindsamling om undersøgelsens variabler. I denne skala blev det set, at i alt 8 udtryk tilhørende variablerne Perceived Useness (4 udtryk) og Perceived ease of use (4 udtryk) blev brugt ved at bruge TAM-modellen til at afsløre deltagernes holdninger (fysioterapeut). ), der kan påvirke deres hensigter med mHealth-praksis. Derefter blev der stillet et spørgsmål bestående af 4 udsagn for at afsløre effekten af ​​disse variable på intentionen om at bruge tidlige adoptanter. Endelig blev 18 udsagn brugt til at måle effekten af ​​intention to use på intention/sandsynlighed for at anbefale et mHealth-værktøj til specifikke kliniske formål.

Baseret på den kliniske anvendelighed af MWT ønsker disse 18 udsagn at bestemme sandsynligheden for, at fysioterapeuter anbefaler MWT til patienter ud fra den kliniske anvendelighed af at bruge MWT i 3 dimensioner (ganghastighed, gangkvalitet og balance, smerte/kognitiv status). Der blev anmodet om svar i et 5-punkts Likert-format til udsagnene i skalaen, ifølge hvilke "1=Helt uenig" betyder "5=Helt enig". Til skalatilpasningsproceduren blev Blumenthal et al., skaberne af PTMAQ-skalaen, kontaktet via e-mail, og tilladelsen blev sikret. Derefter oversatte fem akademikere, der havde en fremragende beherskelse af engelsk, det til tyrkisk. Der blev gjort forsøg på at fastslå sprogets gyldighed ved hjælp af tilbageoversættelsesteknikken. Den blev oversat til målsproget af en ekspert inden for engelsk, og ligheden blev fastslået ved at oversætte den fra målsproget til engelsk. Det blev derfor fastslået, at de formularer, der oprettes uafhængigt på de to sprog, er sammenlignelige. Inden feltundersøgelsen blev udført, blev et udkast til spørgeskema administreret til fyrre fysioterapeuter, som derefter blev interviewet ansigt til ansigt om begreber og udtryk. På denne måde blev de potentielle fejlkommunikations-forårsagede formuleringsfejl i spørgeskemaet gennemgået, og spørgeskemaet blev afsluttet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

421

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Karabük, Kalkun, 78000
        • Karabuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt vil 421 fysioterapeuter indgå i forskningen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have gennemført mindst 4 års fysioterapi- og rehabiliteringsuddannelse på bachelorniveau og have titel af fysioterapeut.
  • At være aktivt udøvende af deres erhverv på universiteter, hospitaler, rehabiliteringscentre mv.
  • At kunne kommunikere på tyrkisk
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysioterapi Mobile Acceptance Questionnaire (PMAQ)
Tidsramme: Første dag

Det er en undersøgelse bestående af 30 spørgsmål, der undersøger fysioterapeuters adoptionsadfærd på mobil sundhed. Den består af 12 punkter, der vurderer anvendelsen af ​​teknologiske applikationer, og 18 punkter relateret til kliniske variabler, som mHealth-teknologi kan anbefales til. Kliniske variabler i denne sammenhæng består af (1) generelt aktivitetsniveau, (2) balance, (3) ganghastighed, (4) gangkvalitet, (5) kognitiv status og (6) smerte. Der er 5 svarmuligheder for hvert spørgsmål, herunder: meget uenig, uenig, uafklaret, enig og meget enig (6).

Derudover vil der efter undersøgelsen blive sat spørgsmålstegn ved enkeltpersoners demografiske oplysninger og smartphone-ejerskab og -brugsstatus.

Første dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Metehan YANA PhD, Karabuk University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Questionnaire

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pålidelighed og gyldighed

Abonner