Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Mobiler Akzeptanzfragebogen in der Physiotherapie

15. Februar 2024 aktualisiert von: METEHAN YANA, Karabuk University

Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des mobilen Akzeptanzfragebogens für Physiotherapie

Es wurden viele Studien zu den Determinanten und der Akzeptanz mobiler oder tragbarer Gesundheitstechnologie (mHealth) durchgeführt. Es wurden jedoch nur wenige Untersuchungen zur Einstellung von Physiotherapeuten zum Einsatz von mHealth durchgeführt. Ziel dieser Studie war es, die Eignung des von Blumenthal et al. entwickelten Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire -PTMAQ zu testen. [6] um die Perspektiven der Physiotherapeuten auf den Einsatz mobiler oder tragbarer Technologie in ihrer klinischen Praxis zu bewerten, bis hin zu den Einschätzungen von Physiotherapeuten (um Einstellungen und mögliche Barrieren zu verstehen). PTMAQ, basierend auf dem Technology Acceptance Model (TAM) von Blumenthal et al. [6] wurde ins Türkische übersetzt und auf in der Türkei tätige Physiotherapeuten angewendet. Daher wird erwartet, dass die Ergebnisse, die nach der Anwendung der Skala in türkischer Sprache und in der türkischen Stichprobe erzielt werden, zur Weiterentwicklung der Skala beitragen werden. In dieser Hinsicht ist die Studie wichtig, sowohl um einen neuen PTMAQ in die Literatur einzuführen als auch um Vorschläge für Forscher und Akademiker zu machen, die diese Skala in Zukunft verwenden werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Aufgrund der Notwendigkeit, Daten aus einer großen Stichprobe zu sammeln, um die Forschungshypothesen zu testen, wurde der Fragebogen als Instrument zur Datenerhebung gewählt. Die von Blumenthal et al. entwickelte Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire (PTMAQ)-Skala. [6] wurde ins Türkische übersetzt und zur Datenerfassung zu den Variablen der Studie verwendet. In dieser Skala wurde festgestellt, dass insgesamt 8 Ausdrücke, die zu den Variablen „Wahrgenommener Nutzen“ (4 Ausdrücke) und „Wahrgenommene Benutzerfreundlichkeit“ (4 Ausdrücke) gehören, unter Verwendung des TAM-Modells verwendet wurden, um die Einstellungen der Teilnehmer (Physiotherapeuten) offenzulegen ), die ihre Absichten in Bezug auf die mHealth-Praxis beeinträchtigen könnten. Anschließend wurde eine Frage mit vier Aussagen gestellt, um die Auswirkung dieser Variablen auf die Nutzungsabsicht von Early Adopters aufzuzeigen. Schließlich wurden 18 Aussagen verwendet, um die Auswirkung der Nutzungsabsicht auf die Absicht/Wahrscheinlichkeit, ein mHealth-Tool für bestimmte klinische Zwecke zu empfehlen, zu messen.

Basierend auf dem klinischen Nutzen der MWT wollen diese 18 Aussagen die Wahrscheinlichkeit ermitteln, mit der Physiotherapeuten Patienten die MWT empfehlen, basierend auf dem klinischen Nutzen der Anwendung der MWT in drei Dimensionen (Ganggeschwindigkeit, Gangqualität und -balance, Schmerz/kognitiver Status). Die Antworten auf die Aussagen in der Skala wurden im 5-Punkte-Likert-Format abgefragt, wobei „1=stimme überhaupt nicht zu“ bedeutet „5=stimme voll und ganz zu“. Für das Skalenanpassungsverfahren wurden Blumenthal et al., die Erfinder der PTMAQ-Skala, per E-Mail kontaktiert und die Erlaubnis eingeholt. Anschließend wurde es von fünf Akademikern, die über hervorragende Englischkenntnisse verfügten, ins Türkische übersetzt. Es wurden Versuche unternommen, die Sprachgültigkeit mithilfe der Rückübersetzungstechnik festzustellen. Es wurde von einem Experten auf dem Gebiet der englischen Sprache in die Zielsprache übersetzt und die Ähnlichkeit durch Übersetzung aus der Zielsprache ins Englische festgestellt. Folglich wurde festgestellt, dass die unabhängig voneinander erstellten Formulare in den beiden Sprachen vergleichbar sind. Vor der Durchführung der Feldforschung wurde ein Fragebogenentwurf an vierzig Physiotherapeuten verteilt, die dann persönlich zu Konzepten und Ausdrücken befragt wurden. Auf diese Weise wurden mögliche Formulierungsfehler im Fragebogen überprüft, die zu Missverständnissen führen konnten, und der Fragebogen wurde fertiggestellt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

421

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Karabük, Truthahn, 78000
        • Karabuk University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Insgesamt werden 421 Physiotherapeuten in die Untersuchung einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Abgeschlossene mindestens 4-jährige Physiotherapie- und Rehabilitationsausbildung auf Bachelor-Niveau und Besitz des Titels Physiotherapeut.
  • Sie üben ihren Beruf aktiv an Universitäten, Krankenhäusern, Rehabilitationszentren usw. aus.
  • Sich auf Türkisch verständigen können
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physiotherapie-Mobile-Akzeptanzfragebogen (PMAQ)
Zeitfenster: Erster Tag

Es handelt sich um eine Umfrage mit 30 Fragen, die das Akzeptanzverhalten von Physiotherapeuten im Bereich mobile Gesundheit untersucht. Es besteht aus 12 Elementen, die die Akzeptanz technologischer Anwendungen bewerten, und 18 Elementen, die sich auf klinische Variablen beziehen, für die mHealth-Technologie empfohlen werden kann. Zu den klinischen Variablen in diesem Zusammenhang gehören (1) allgemeines Aktivitätsniveau, (2) Gleichgewicht, (3) Gehgeschwindigkeit, (4) Gehqualität, (5) kognitiver Status und (6) Schmerzen. Für jede Frage gibt es 5 Antwortmöglichkeiten, darunter: stimme überhaupt nicht zu, stimme nicht zu, unentschlossen, stimme zu und stimme voll und ganz zu (6).

Darüber hinaus werden im Anschluss an die Umfrage die demografischen Daten sowie der Besitz und Nutzungsstatus von Smartphones abgefragt.

Erster Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Metehan YANA PhD, Karabuk University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Zuverlässigkeit und Gültigkeit

3
Abonnieren