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理学療法におけるモバイル受け入れアンケート

2024年2月15日 更新者:METEHAN YANA、Karabuk University

トルコ版の理学療法モバイル受け入れアンケートの有効性と信頼性

モバイルまたはウェアラブル ヘルスケア テクノロジー (mHealth) の決定要因と受け入れに関して、多くの研究が行われました。 しかし、mHealth の使用に関する理学療法士の考え方についてはほとんど研究が行われていませんでした。 この研究では、Blumenthal らが開発した理学療法モバイル受け入れ質問票 (PTMAQ) の適合性をテストすることを目的としました。 [6] 臨床実践におけるモバイルまたはウェアラブル技術の使用に関する理学療法士の視点を評価し、理学療法士の評価を評価する(態度と起こり得る障壁を理解する)。 PTMAQ は、Blumenthal らによるテクノロジー アクセプタンス モデル (TAM) に基づいています。 [6] はトルコ語に翻訳され、トルコで働く理学療法士に適用されました。 したがって、トルコ語およびトルコ語のサンプルにスケールを適用した後に得られる結果は、スケールのさらなる発展に貢献することが期待されます。 この点で、この研究は、新しい PTMAQ を文献に紹介するという点でも、将来このスケールを使用する研究者や学者に提案を行うという点でも重要です。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究の仮説を検証するには大規模なサンプルからデータを収集する必要があるため、データ収集手段としてアンケートが選択されました。 Blumenthal らによって開発された理学療法モバイル受け入れアンケート (PTMAQ) スケール。 [6] はトルコ語に翻訳され、研究の変数に関するデータ収集に使用されました。 この尺度では、TAM モデルを利用して、知覚有用性 (4 式) と知覚された使いやすさ (4 式) の変数に属する合計 8 つの式が、参加者 (理学療法士) の態度を明らかにするために使用されていることがわかりました。 )それは、mHealth の実践に対する彼らの意図に影響を与える可能性があります。 次に、これらの変数が早期採用者の使用意図に及ぼす影響を明らかにするために、4 つのステートメントからなる質問が行われました。 最後に、18 のステートメントを使用して、特定の臨床目的で mHealth ツールを推奨する意図/可能性に対する使用意図の影響を測定しました。

これら 18 の声明は、MWT の臨床的有用性に基づいて、3 次元 (歩行速度、歩行の質とバランス、痛み/認知状態) で MWT を使用する臨床的有用性に基づいて、理学療法士が患者に MWT を推奨する確率を決定したいとしています。 回答は、尺度内の記述に対して 5 段階のリッカート形式で求められ、「1= 非常にそう思わない」は「5= 非常にそう思う」を意味します。 スケール適応手順については、PTMAQ スケールの作成者である Blumenthal らに電子メールで連絡し、許可を確保しました。 その後、英語に優れた5人の学者がそれをトルコ語に翻訳しました。 逆翻訳技術を使用して言語の妥当性を確立する試みが行われました。 英語分野の専門家によってターゲット言語に翻訳され、ターゲット言語から英語に翻訳することで類似性が判断されました。 その結果、2 つの言語で独自に作成されたフォームは同等であると判断されました。 フィールド調査を行う前に、理学療法士40名にアンケート草案を実施し、コンセプトや表現について直接面談を行いました。 このようにして、アンケート内のコミュニケーションミスの原因となる可能性のある表現ミスが検討され、アンケートが完成しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

421

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Karabük、七面鳥、78000
        • Karabük University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

合計421人の理学療法士が研究に参加する予定だ。

説明

包含基準:

  • 学部レベルで少なくとも4年間の理学療法およびリハビリテーション教育を修了し、理学療法士の称号を持っていること。
  • 大学、病院、リハビリテーションセンターなどで積極的に実践しています。
  • トルコ語でコミュニケーションが取れること
  • 研究への参加を志願する

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
理学療法モバイル受け入れアンケート (PMAQ)
時間枠:初日

これは、理学療法士のモバイルヘルスに関する採用行動を調査する 30 の質問からなる調査です。 これは、技術アプリケーションの採用を評価する 12 項目と、mHealth テクノロジーを推奨できる臨床変数に関連する 18 項目で構成されます。 この文脈における臨床変数は、(1) 一般的な活動レベル、(2) バランス、(3) 歩行速度、(4) 歩行の質、(5) 認知状態、および (6) 痛みで構成されます。 各質問には、「強く反対する」、「反対する」、「未定」、「同意する」、「強く同意する」(6) の 5 つの回答オプションがあります。

さらに、調査後には個人の人口統計情報やスマートフォンの所有・利用状況も尋ねられます。

初日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Metehan YANA PhD、Karabük University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月1日

一次修了 (実際)

2024年1月30日

研究の完了 (実際)

2024年2月15日

試験登録日

最初に提出

2024年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月17日

最初の投稿 (実際)

2024年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月15日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

信頼性と妥当性の臨床試験

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