Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mobile Acceptance Questionnaire i fysioterapi

15. februar 2024 oppdatert av: METEHAN YANA, Karabuk University

Gyldighet og pålitelighet av tyrkisk versjon av Fysioterapi Mobile Acceptance Questionnaire

Mange studier ble utført på determinantene og aksept av mobil eller bærbar helseteknologi (mHealth). Det ble imidlertid forsket lite på fysioterapeuters tenkning angående bruk av mHealth. I denne studien var det sikte på å teste egnetheten til Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire -PTMAQ som ble utviklet av Blumenthal et al. [6] for å evaluere fysioterapeutenes perspektiv på bruk av mobil eller bærbar teknologi i deres kliniske praksis, til vurderinger fra fysioterapeuter (for å forstå holdninger og mulige barrierer). PTMAQ, basert på Technology Acceptance Model (TAM) av Blumenthal et al. [6] ble oversatt til tyrkisk og brukt på fysioterapeuter som jobber i Tyrkia. Dermed forventes det at resultatene som skal oppnås etter at skalaen er brukt på tyrkisk språk og i det tyrkiske utvalget vil bidra til den videre utviklingen av skalaen. I så måte er studien viktig både med tanke på å bringe en ny PTMAQ til litteraturen og komme med forslag til forskere og akademikere som vil bruke denne skalaen i fremtiden.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

På grunn av nødvendigheten av å samle inn data fra et stort utvalg for å teste forskningens hypoteser, ble spørreskjemaet valgt som datainnsamlingsinstrument. Skalaen Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire (PTMAQ) utviklet av Blumenthal et al. [6] ble oversatt til tyrkisk og brukt til datainnsamling om variablene i studien. I denne skalaen ble det sett at totalt 8 uttrykk tilhørende Variablene Opplevd nytte (4 uttrykk) og Opplevd brukervennlighet (4 uttrykk) ble brukt ved å benytte TAM-modellen for å avdekke holdningene til deltakerne (fysioterapeut). ) som kan påvirke deres intensjoner i forhold til mHealth-praksis. Deretter ble et spørsmål bestående av 4 utsagn stilt for å avsløre effekten av disse variablene på intensjonen om bruk av tidlige brukere. Til slutt ble 18 utsagn brukt for å måle effekten av intensjon om bruk på intensjon/sannsynlighet til å anbefale et mHelse-verktøy for spesifikke kliniske formål.

Basert på den kliniske nytten av MWT ønsker disse 18 utsagnene å bestemme sannsynligheten for at fysioterapeuter anbefaler MWT til pasienter basert på den kliniske nytten av å bruke MWT i 3 dimensjoner (ganghastighet, gangkvalitet og balanse, smerte/kognitiv status). Det ble bedt om svar i et 5-punkts Likert-format på utsagnene i skalaen, ifølge hvilke "1=helt uenig" betyr "5=helt enig". For skalatilpasningsprosedyren ble Blumenthal et al., skaperne av PTMAQ-skalaen, kontaktet via e-post og tillatelse ble sikret. Etter det oversatte fem akademikere som hadde en utmerket beherskelse på engelsk det til tyrkisk. Det ble gjort forsøk på å fastslå språklig gyldighet ved hjelp av tilbakeoversettelsesteknikken. Den ble oversatt til målspråket av en ekspert innen engelsk, og likheten ble bestemt ved å oversette den fra målspråket til engelsk. Følgelig ble det bestemt at skjemaene som er opprettet uavhengig på de to språkene, er sammenlignbare. Før feltundersøkelser ble utført, ble et utkast til spørreskjema administrert til førti fysioterapeuter, som deretter ble intervjuet ansikt til ansikt om begreper og uttrykk. På denne måten ble de potensielle feilkommunikasjonsforårsakene formuleringsfeilene i spørreskjemaet gjennomgått, og spørreskjemaet ble ferdigstilt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

421

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Karabük, Tyrkia, 78000
        • Karabuk University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Totalt 421 fysioterapeuter skal inkluderes i forskningen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ha gjennomført minst 4 års fysioterapi- og rehabiliteringsutdanning på lavere nivå og ha tittelen fysioterapeut.
  • Å aktivt utøve yrket sitt på universiteter, sykehus, rehabiliteringssentre, etc.
  • Å kunne kommunisere på tyrkisk
  • Melder seg frivillig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysioterapi Mobile Acceptance Questionnaire (PMAQ)
Tidsramme: Første dag

Det er en undersøkelse bestående av 30 spørsmål som undersøker fysioterapeuters adopsjonsatferd på mobil helse. Den består av 12 elementer som vurderer bruk av teknologiske applikasjoner og 18 elementer relatert til kliniske variabler som mHealth-teknologi kan anbefales for. Kliniske variabler i denne sammenhengen består av (1) generelt aktivitetsnivå, (2) balanse, (3) ganghastighet, (4) gangkvalitet, (5) kognitiv status og (6) smerte. Det er 5 svaralternativer for hvert spørsmål, inkludert: helt uenig, uenig, usikker, enig og helt enig (6).

I tillegg, etter undersøkelsen, vil enkeltpersoners demografiske informasjon og smarttelefoneierskap og bruksstatus bli stilt spørsmål ved.

Første dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Metehan YANA PhD, Karabuk University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere