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Questionario di accettazione mobile in fisioterapia

15 febbraio 2024 aggiornato da: METEHAN YANA, Karabuk University

Validità e affidabilità della versione turca del questionario di accettazione mobile per fisioterapia

Sono stati condotti molti studi sui determinanti e sull’accettazione della tecnologia sanitaria mobile o indossabile (mHealth). Tuttavia, sono state condotte poche ricerche sul pensiero dei fisioterapisti riguardo all'uso della mHealth. In questo studio, l'obiettivo era testare l'idoneità del questionario di accettazione mobile per la fisioterapia -PTMAQ sviluppato da Blumenthal et al. [6] valutare le prospettive dei fisioterapisti sull'uso della tecnologia mobile o indossabile nella loro pratica clinica, alle valutazioni dei fisioterapisti (per comprendere atteggiamenti e possibili barriere). PTMAQ, basato sul Technology Acceptance Model (TAM) di Blumenthal et al. [6] è stato tradotto in turco e applicato ai fisioterapisti che lavorano in Turchia. Pertanto, si prevede che i risultati che si otterranno dopo l'applicazione della scala nella lingua turca e nel campione turco contribuiranno all'ulteriore sviluppo della scala. A questo proposito, lo studio è importante sia in termini di introduzione in letteratura di un nuovo PTMAQ, sia di suggerimenti a ricercatori e accademici che utilizzeranno questa scala in futuro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Data la necessità di raccogliere dati da un ampio campione per verificare le ipotesi della ricerca, il questionario è stato scelto come strumento di raccolta dati. La scala Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire (PTMAQ) sviluppata da Blumenthal et al. [6] è stato tradotto in turco e utilizzato per la raccolta dei dati sulle variabili dello studio. In questa scala si è visto che sono state utilizzate complessivamente 8 espressioni appartenenti alle variabili Utilità percepita (4 espressioni) e Facilità d'uso percepita (4 espressioni), avvalendosi del modello TAM per rivelare gli atteggiamenti dei partecipanti (fisioterapista ) che potrebbero influenzare le loro intenzioni nei confronti della pratica della mHealth. Successivamente è stata posta una domanda composta da 4 affermazioni per rivelare l'effetto di queste variabili sull'intenzione di utilizzo degli early adopters. Infine, sono state utilizzate 18 affermazioni per misurare l’effetto dell’intenzione di utilizzo sull’intenzione/probabilità di consigliare uno strumento di mHealth per scopi clinici specifici.

Sulla base dell'utilità clinica della MWT, queste 18 affermazioni vogliono determinare la probabilità che i fisioterapisti raccomandino la MWT ai pazienti in base all'utilità clinica dell'utilizzo della MWT in 3 dimensioni (velocità dell'andatura, qualità dell'andatura ed equilibrio, dolore/stato cognitivo). Sono state richieste risposte in formato Likert a 5 punti alle affermazioni della scala, secondo la quale "1=Fortemente in disaccordo" significa "5=Fortemente d'accordo". Per la procedura di adattamento della scala, Blumenthal et al., i creatori della scala PTMAQ, sono stati contattati via e-mail ed è stata ottenuta l'autorizzazione. Successivamente, cinque accademici che avevano un'ottima padronanza dell'inglese lo tradussero in turco. Sono stati fatti tentativi per stabilire la validità della lingua utilizzando la tecnica della traduzione inversa. È stato tradotto nella lingua di destinazione da un esperto nel campo dell'inglese e la somiglianza è stata determinata traducendolo dalla lingua di destinazione all'inglese. Di conseguenza, è stato stabilito che i moduli creati indipendentemente nelle due lingue sono comparabili. Prima di condurre la ricerca sul campo, una bozza di questionario è stata somministrata a quaranta fisioterapisti, che sono stati poi intervistati faccia a faccia su concetti ed espressioni. In questo modo, sono stati esaminati i potenziali errori di formulazione nel questionario che causavano errori di comunicazione e il questionario è stato finalizzato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

421

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Karabük, Tacchino, 78000
        • Karabuk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Nella ricerca saranno inclusi un totale di 421 fisioterapisti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere completato almeno 4 anni di formazione in fisioterapia e riabilitazione a livello universitario e possedere il titolo di fisioterapista.
  • Esercitare attivamente la propria professione in università, ospedali, centri di riabilitazione, ecc.
  • Essere in grado di comunicare in turco
  • Volontariato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di accettazione mobile per fisioterapia (PMAQ)
Lasso di tempo: Il primo giorno

Si tratta di un'indagine composta da 30 domande che esaminano i comportamenti di adozione dei fisioterapisti sulla salute mobile. Si compone di 12 item che valutano l’adozione di applicazioni tecnologiche e 18 item relativi a variabili cliniche per le quali la tecnologia mHealth può essere consigliata. Le variabili cliniche in questo contesto consistono in (1) livello generale di attività, (2) equilibrio, (3) velocità di camminata, (4) qualità della camminata, (5) stato cognitivo e (6) dolore. Sono disponibili 5 opzioni di risposta per ciascuna domanda, tra cui: fortemente in disaccordo, in disaccordo, indeciso, d'accordo e fortemente d'accordo (6).

Inoltre, a seguito del sondaggio, verranno messe in discussione le informazioni demografiche degli individui, il possesso e lo stato di utilizzo degli smartphone.

Il primo giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Metehan YANA PhD, Karabuk University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Questionnaire

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Affidabilità e validità

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