Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mobiele acceptatievragenlijst in de fysiotherapie

15 februari 2024 bijgewerkt door: METEHAN YANA, Karabuk University

Geldigheid en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de mobiele acceptatievragenlijst voor fysiotherapie

Er zijn veel onderzoeken uitgevoerd naar de determinanten en acceptatie van mobiele of draagbare gezondheidszorgtechnologie (mHealth). Er is echter weinig onderzoek gedaan naar het denken van fysiotherapeuten over het gebruik van mHealth. In dit onderzoek was het doel om de geschiktheid te testen van de Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire -PTMAQ, ontwikkeld door Blumenthal et al. [6] om de perspectieven van fysiotherapeuten op het gebruik van mobiele of draagbare technologie in hun klinische praktijk te evalueren, tot de beoordelingen van fysiotherapeuten (om attitudes en mogelijke barrières te begrijpen). PTMAQ, gebaseerd op het Technology Acceptance Model (TAM) van Blumenthal et al. [6] werd in het Turks vertaald en toegepast op fysiotherapeuten die in Turkije werken. Er wordt dus verwacht dat de resultaten die zullen worden verkregen nadat de schaal in de Turkse taal en in de Turkse steekproef is toegepast, zullen bijdragen aan de verdere ontwikkeling van de schaal. In dit opzicht is het onderzoek belangrijk, zowel in termen van het introduceren van een nieuwe PTMAQ in de literatuur als het doen van suggesties aan onderzoekers en academici die deze schaal in de toekomst zullen gebruiken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Vanwege de noodzaak om gegevens uit een grote steekproef te verzamelen om de onderzoekshypothesen te testen, werd de vragenlijst gekozen als instrument voor gegevensverzameling. De Physiotherapy Mobile Acceptance Questionnaire (PTMAQ)-schaal, ontwikkeld door Blumenthal et al. [6] werd in het Turks vertaald en gebruikt voor het verzamelen van gegevens over de variabelen van het onderzoek. Op deze schaal werd gezien dat in totaal 8 uitdrukkingen behorende tot de variabelen Waargenomen nut (4 uitdrukkingen) en Waargenomen gebruiksgemak (4 uitdrukkingen) werden gebruikt door gebruik te maken van het TAM-model om de houding van de deelnemers (fysiotherapeut) zichtbaar te maken. ) die hun intenties ten aanzien van de m-gezondheidspraktijk zouden kunnen beïnvloeden. Vervolgens werd een vraag bestaande uit vier stellingen gesteld om het effect van deze variabelen op de intentie om early adopters te gebruiken bloot te leggen. Ten slotte werden 18 uitspraken gebruikt om het effect van de intentie tot gebruik te meten op de intentie/waarschijnlijkheid om een ​​mHealth-instrument aan te bevelen voor specifieke klinische doeleinden.

Gebaseerd op het klinische nut van MWT, willen deze 18 uitspraken de waarschijnlijkheid bepalen dat fysiotherapeuten MWT aan patiënten aanbevelen op basis van het klinische nut van het gebruik van MWT in 3 dimensies (loopsnelheid, loopkwaliteit en -balans, pijn/cognitieve status). Er werd gevraagd om antwoorden in een 5-punts Likert-formaat op de uitspraken in de schaal, waarbij "1=Helemaal niet mee eens" betekent "5=Zeer mee eens". Voor de schaalaanpassingsprocedure werd via e-mail contact opgenomen met Blumenthal et al., de makers van de PTMAQ-schaal, en toestemming werd verkregen. Daarna vertaalden vijf academici, die het Engels uitstekend beheersten, het naar het Turks. Er zijn pogingen ondernomen om de taalvaliditeit vast te stellen met behulp van de terugvertalingstechniek. Het werd door een expert op het gebied van Engels in de doeltaal vertaald en de gelijkenis werd vastgesteld door het vanuit de doeltaal naar het Engels te vertalen. Bijgevolg werd vastgesteld dat de formulieren die onafhankelijk van elkaar in de twee talen zijn gemaakt, vergelijkbaar zijn. Voordat het veldonderzoek werd uitgevoerd, werd een conceptvragenlijst afgenomen bij veertig fysiotherapeuten, die vervolgens face-to-face werden geïnterviewd over concepten en uitdrukkingen. Op deze manier werden de potentiële miscommunicatie-veroorzakende formuleringsfouten in de vragenlijst beoordeeld en werd de vragenlijst afgerond.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

421

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Karabük, Kalkoen, 78000
        • Karabuk University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In totaal zullen 421 fysiotherapeuten bij het onderzoek betrokken worden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minimaal 4 jaar fysiotherapie- en revalidatieopleiding op bachelorniveau hebben afgerond en de titel fysiotherapeut hebben.
  • Het actief uitoefenen van hun beroep in universiteiten, ziekenhuizen, revalidatiecentra, etc.
  • In het Turks kunnen communiceren
  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysiotherapie Mobiele Acceptatie Vragenlijst (PMAQ)
Tijdsspanne: Eerste dag

Het is een onderzoek bestaande uit 30 vragen waarin het adoptiegedrag van fysiotherapeuten op het gebied van mobiele gezondheidszorg wordt onderzocht. Het bestaat uit 12 items die de adoptie van technologische toepassingen beoordelen en 18 items die verband houden met klinische variabelen waarvoor mHealth-technologie kan worden aanbevolen. Klinische variabelen in deze context bestaan ​​uit (1) algemeen activiteitenniveau, (2) balans, (3) loopsnelheid, (4) loopkwaliteit, (5) cognitieve status en (6) pijn. Er zijn voor elke vraag vijf antwoordmogelijkheden, waaronder: helemaal mee oneens, mee oneens, onbeslist, mee eens en helemaal mee eens (6).

Bovendien zullen naar aanleiding van de enquête de demografische informatie van individuen, het bezit en de gebruiksstatus van smartphones in twijfel worden getrokken.

Eerste dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Metehan YANA PhD, Karabuk University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren