Myofaskiaalisen vapautumisen ja hermonlanganpoistotekniikan vaikutukset kipuun ja vammaisuuteen potilailla, joilla on lannerangan radikulopatia
sunnuntai 28. tammikuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Radikulopatia on kliininen tila, johon liittyy yksi tai useampi hermo, mikä johtaa toiminnan heikkenemiseen.
Radikulopatian vauriokohta on selkäytimen hermojuuren tasolla.
Tuloksena on kipua, joka tunnetaan nimellä radikulaarinen kipu, raajojen heikkous, puutuminen, parestesia ja vaikeus hallita tiettyjä lihaksia.
Tutkimuksen tavoitteena on nähdä myofassiaalisen vapautumisen ja hermolangan tekniikan vaikutukset kipuun ja vammaisuuteen potilailla, joilla on lanneradikulopatia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu polku.
Tutkimukseen otetaan mukaan 20–45-vuotiaat ja sääriin säteilevät alaselkäkivut viimeisen 2 kuukauden ajalta, kun taas osallistujat, joilla on lannerangan murtuma, lannerangan kasvain, perifeerinen verisuonisairaus ja systeeminen sairaus, suljetaan pois tutkimuksesta. opiskella.
Tutkimukseen otetaan mukaan yhteensä 36 osallistujaa epätodennäköisyyskäytännön mukaisella otannalla, joka jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään arpajaismenetelmällä.
Ryhmä A saa hermolankatekniikkaa ja myofaskiaalista vapautumista tavanomaisen hoidon ohella, kun taas ryhmä B saa hermolankatekniikkaa tavanomaisen hoidon ohella.
Potilaille annetaan hermolankatekniikkaa 3 kertaa viikossa 15 minuuttia per hoitokerta.
Potilaille annetaan myofaskiaalista vapautustekniikkaa 3 kertaa viikossa 10 minuutin ajan ja hoitosuunnitelma on yhteensä 4 viikkoa.
Kaikille osallistujille suoritetaan hoitoa edeltävä ja jälkeinen testi numeerisen kivun arviointiasteikon avulla, jota käytetään kivun arvioimiseen, järjestelmäkameran, oswestry-vammaisuusindeksin, jota käytetään vammaisuuden tason arvioimiseen.
Tutkimuksen merkitys on tutkia näiden tekniikoiden vaikutuksia kontrolloidussa tutkimusympäristössä, mikä auttaa määrittämään niiden mahdollisen roolin lannerangan radikulopatiaa sairastavien potilaiden yksilöllisissä hoitosuunnitelmissa.
Tiedot analysoidaan SPSS version 23 kautta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Muhammad Aqeel, MSPT(NM)
- Puhelinnumero: 03037862835
- Sähköposti: ilyassaqeel@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Memona Ayesha, MSPT(NM)
- Puhelinnumero: 03129601249
- Sähköposti: memonaayesha66@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
- Rekrytointi
- Ripha International University
-
Ottaa yhteyttä:
- Asrar Yousaf
- Puhelinnumero: 030040995505
- Sähköposti: asrar.yousaf@riphah.edu.pk
-
Päätutkija:
- Asrar Yousaf
-
Ottaa yhteyttä:
- Muhammad Aqeel, MSPT(NM)
- Puhelinnumero: 03037862835
- Sähköposti: ilyassaqeel@gmail.com
-
Alatutkija:
- Doctor Wajiha
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: 20–45-vuotiaiden potilaiden ikä, potilaat, joilla on sääriin säteilevä alaselkäkipu viimeisen 2 kuukauden ajalta, potilaat, joilla on positiivinen suora jalan nostotesti.
-
Poissulkemiskriteerit: Potilaat, joilla on lannerangan murtuma, potilaat, joilla on selkärangan kasvain, potilaat, joilla on parantumaton haava lumbosacral-alueella, potilaat, joilla on perifeerinen verisuonisairaus, potilaat, joilla on diagnosoitu systeeminen sairaus, kuten diabetes mellitus ja nivelreuma.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hermolankatekniikka
Hermolankatekniikka toistetaan 3 kertaa viikossa 15 minuuttia per istunto sisältää 2 sarjaa 10 toistoa 4 viikon ajan
|
Hermolankatekniikka suoritetaan aktiivisesti osallistujan istuessa tuolilla.
Osallistuja taivutti kohteena olevan alaraajan polvea taaksepäin tuolin viereen niin pitkälle kuin mahdollista ja taivutti niskaa samanaikaisesti pitäen sekä koukussa polvea että kaulaa tässä asennossa 5 sekunnin ajan.
Osallistuja puolestaan ojensi kohteena olevan alaraajan niskaa ja polvea, sieppasi ja taivutti lonkkaa, kunnes kipu tuntuu, eikä työntänyt tämän pisteen yli.
Tämä pidennetty asento säilyy 5 sekuntia.
|
|
Kokeellinen: Myofaskiaalinen vapautuminen
Potilaille annetaan myofaskiaalista vapautustekniikkaa 3 kertaa viikossa 10 minuutin ajan ja hoitosuunnitelma on yhteensä 4 viikkoa.
|
Myofaskiaalinen vapautushoito sisälsi matalan kuormituksen, pitkäkestoisen venytyksen maksimaalisen fasciarajoituksen linjaa pitkin.
Painetta kohdistetaan suoraan iholle rajoitussuuntaan, kunnes kudosesteen vastus tuntuu. Kun kudoseste on löydetty, se aktivoituu 90-120 sekunniksi liukumatta ihon yli tai pakottamatta kudoksia, kunnes fasciakompleksi alkaa Saanto ja pehmenemisen tunne saavutetaan. Tämä vaihe toistetaan jopa 5 kertaa uudelle esteelle, kunnes kudoksen rajoittumisen tunne venytyksen aikana heikkeni.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Tämä asteikko arvioi kivun tason.
11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim.
"ei kipua") arvoon '10', mikä edustaa toista kivun ääripäätä.
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suoran jalan nostotesti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Straight Leg Raise (SLR) -testi tunnistaa levypatologian tai hermojuuren ärsytyksen, koska se rasittaa mekaanisesti lumbosakraalisia hermojuuria.
|
4 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oswestryn vammaisuusindeksin kyselylomake
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Tämä kysely antaa tietoa siitä, kuinka selkäkipusi on vaikuttanut kykyysi hallita jokapäiväistä elämää ja tarkistaa vammaisuuden taso.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Muhammad Asrar Yousaf, Phd, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 17. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 12. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 12. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 28. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR & AHS/23/0234
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .