Efeitos da liberação miofascial e da técnica de fio dental nervoso na dor e incapacidade em pacientes com radiculopatia lombar
28 de janeiro de 2024 atualizado por: Riphah International University
Radiculopatia é uma condição clínica que envolve um ou mais nervos, resultando em comprometimento da função.
O local da lesão na radiculopatia está ao nível da raiz nervosa espinhal.
O resultado é uma dor conhecida como dor radicular, fraqueza nos membros, dormência, parestesia e dificuldade de controlar músculos específicos.
O objetivo do estudo será ver os efeitos da liberação miofacsial e da técnica de fio dental nervoso na dor e incapacidade em pacientes com radiculopatia lombar.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será uma trilha controlada randomizada.
Participantes com idade entre 20-45 anos e dor lombar com irradiação para a perna nos últimos 2 meses serão incluídos no estudo, enquanto os participantes com fratura da coluna lombar, tumor da coluna lombar, doença vascular periférica e doença sistêmica serão excluídos do estudar.
Um total de 36 participantes serão incluídos no estudo por amostragem conveniente não probabilística que será alocada aleatoriamente em dois grupos por método de sorteio.
O Grupo A receberá técnica de fio dental nervoso e liberação miofascial junto com tratamento convencional, enquanto o grupo B receberá técnica de fio dental nervoso junto com tratamento convencional.
A técnica de uso do fio dental será aplicada aos pacientes 3 vezes por semana, durante 15 minutos por sessão.
A técnica de liberação miofascial será aplicada aos pacientes 3 vezes por semana durante 10 minutos com um total de 4 semanas de plano de tratamento.
Todos os participantes serão submetidos a um teste pré e pós-tratamento por meio de uma escala numérica de avaliação da dor que será usada para avaliar a dor, SLR, índice de incapacidade de oswestry que será usado para avaliar o nível de deficiência.
A importância do estudo é investigar os efeitos dessas técnicas em um ambiente de pesquisa controlado que ajudará a determinar seu papel potencial em planos de tratamento personalizados para pacientes com radiculopatia lombar.
Os dados serão analisados via SPSS versão 23.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Muhammad Aqeel, MSPT(NM)
- Número de telefone: 03037862835
- E-mail: ilyassaqeel@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Memona Ayesha, MSPT(NM)
- Número de telefone: 03129601249
- E-mail: memonaayesha66@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 5433
- Recrutamento
- Ripha International University
-
Contato:
- Asrar Yousaf
- Número de telefone: 030040995505
- E-mail: asrar.yousaf@riphah.edu.pk
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Investigador principal:
- Asrar Yousaf
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Contato:
- Muhammad Aqeel, MSPT(NM)
- Número de telefone: 03037862835
- E-mail: ilyassaqeel@gmail.com
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Subinvestigador:
- Doctor Wajiha
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão: A idade dos pacientes entre 20-45 anos, Pacientes com dor lombar com irradiação para a perna nos últimos 2 meses, pacientes com teste de elevação da perna esticada positivo.
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Critério de exclusão: Pacientes com fratura da coluna lombar, pacientes com tumor espinhal, pacientes com ferida não cicatrizada na região lombossacral, pacientes com doença vascular periférica, pacientes com diagnóstico de doença sistêmica, como diabetes mellitus e artrite reumatóide.
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Técnica de fio dental nervoso
A técnica de uso do fio dental será repetida 3 vezes por semana durante 15 minutos por sessão, incluindo 2 séries de 10 repetições por 4 semanas
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A técnica do fio dental nervoso será realizada ativamente com o participante sentado na cadeira.
O participante flexionou o joelho da extremidade inferior alvo para trás, ao lado da cadeira, o mais para trás possível e flexionou o pescoço ao mesmo tempo, mantendo o joelho flexionado e o pescoço nesta posição por 5 segundos.
O participante, por sua vez, estendeu o pescoço e o joelho da extremidade inferior alvo, abduziu e flexionou o quadril até sentir dor e não empurrou além desse ponto.
Esta posição estendida será mantida por 5 segundos.
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Experimental: Liberação miofascial
A técnica de liberação miofascial será aplicada aos pacientes 3 vezes por semana durante 10 minutos com um total de 4 semanas de plano de tratamento.
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A terapia de liberação miofascial envolveu a aplicação de um alongamento de baixa carga e longa duração ao longo da linha de restrição fascial máxima.
A pressão será aplicada diretamente na pele na direção da restrição até que a resistência da barreira tecidual seja sentida. Uma vez encontrada, a barreira colágena será acionada por 90-120 segundos sem deslizar sobre a pele ou forçar os tecidos até que o complexo da fáscia comece a será alcançado rendimento e sensação de amolecimento. Esta etapa será repetida até 5 vezes para nova barreira até que a sensação de restrição tecidual durante o alongamento se torne mais fraca.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 4 semanas
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Esta escala avalia o nível de dor.
A escala numérica de 11 pontos varia de “0” representando um extremo de dor (por ex.
"sem dor") até '10' representando o outro extremo da dor.
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de elevação da perna reta
Prazo: 4 semanas
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O teste Straight Leg Raise (SLR) serve para identificar patologia do disco ou irritação da raiz nervosa, pois tensiona mecanicamente as raízes nervosas lombossacras.
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4 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário do índice de incapacidade de Oswestry
Prazo: 4 semanas
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Este questionário fornece informações sobre como a sua dor nas costas afetou a sua capacidade de gerir a vida quotidiana e verificar o nível de incapacidade.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Asrar Yousaf, Phd, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de julho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
12 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
12 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
5 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/23/0234
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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