Effets de la libération myofasciale et de la technique de fil dentaire sur la douleur et le handicap chez les patients atteints de radiculopathie lombaire
28 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University
La radiculopathie est une affection clinique qui implique un ou plusieurs nerfs entraînant une altération de la fonction.
Le site de la lésion dans la radiculopathie se situe au niveau de la racine nerveuse spinale.
Il en résulte une douleur connue sous le nom de douleur radiculaire, une faiblesse des membres, un engourdissement, des paresthésies et une difficulté à contrôler des muscles spécifiques.
L'objectif de l'étude sera de voir les effets de la libération myofaciale et de la technique de fil nerveux sur la douleur et le handicap chez les patients atteints de radiculopathie lombaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude sera une piste contrôlée randomisée.
Les participants âgés de 20 à 45 ans souffrant de lombalgie irradiant vers le bas de la jambe au cours des 2 derniers mois seront inclus dans l'étude tandis que les participants souffrant d'une fracture de la colonne lombaire, d'une tumeur de la colonne lombaire, d'une maladie vasculaire périphérique et d'une maladie systémique seront exclus de l'étude. étude.
Au total, 36 participants seront inclus dans l'étude par échantillonnage pratique non probabiliste qui sera réparti au hasard en deux groupes par méthode de loterie.
Le groupe A recevra une technique de soie dentaire et une libération myofasciale ainsi qu'un traitement conventionnel tandis que le groupe B recevra une technique de soie dentaire ainsi qu'un traitement conventionnel.
La technique de fil dentaire sera administrée aux patients 3 fois par semaine pendant 15 minutes par séance.
La technique de libération myofasciale sera administrée aux patients 3 fois par semaine pendant 10 minutes avec un total de 4 semaines de plan de traitement.
Tous les participants subiront un test pré et post-traitement via une échelle numérique d'évaluation de la douleur qui sera utilisée pour évaluer la douleur, le SLR, l'indice d'invalidité d'Oswestry qui sera utilisé pour évaluer le niveau d'invalidité.
L'importance de l'étude est d'étudier les effets de ces techniques dans un cadre de recherche contrôlé qui aidera à déterminer leur rôle potentiel dans les plans de traitement personnalisés pour les patients atteints de radiculopathie lombaire.
Les données seront analysées via SPSS version 23.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Muhammad Aqeel, MSPT(NM)
- Numéro de téléphone: 03037862835
- E-mail: ilyassaqeel@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Memona Ayesha, MSPT(NM)
- Numéro de téléphone: 03129601249
- E-mail: memonaayesha66@gmail.com
Lieux d'étude
-
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
- Recrutement
- Ripha International University
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Contact:
- Asrar Yousaf
- Numéro de téléphone: 030040995505
- E-mail: asrar.yousaf@riphah.edu.pk
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Chercheur principal:
- Asrar Yousaf
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Contact:
- Muhammad Aqeel, MSPT(NM)
- Numéro de téléphone: 03037862835
- E-mail: ilyassaqeel@gmail.com
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Sous-enquêteur:
- Doctor Wajiha
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration : L'âge des patients entre 20 et 45 ans, les patients souffrant de lombalgie irradiant vers le bas de la jambe au cours des 2 derniers mois, les patients avec un test positif d'élévation de la jambe droite.
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Critère d'exclusion : Patients présentant une fracture de la colonne lombaire, patients présentant une tumeur vertébrale, patients présentant une plaie non cicatrisée dans la région lombo-sacrée, patients atteints d'une maladie vasculaire périphérique, patients ayant reçu un diagnostic de maladie systémique telle que le diabète sucré et la polyarthrite rhumatoïde.
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Technique de fil dentaire
La technique de fil dentaire sera répétée 3 fois par semaine pendant 15 minutes par séance, comprenant 2 séries de 10 répétitions pendant 4 semaines
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La technique de fil nerveux sera effectuée activement avec le participant assis sur la chaise.
Le participant a fléchi le genou du membre inférieur cible vers l'arrière à côté de la chaise aussi loin que possible et a fléchi le cou en même temps, en maintenant le genou fléchi et le cou dans cette position pendant 5 secondes.
Le participant a à son tour étendu le cou et le genou du membre inférieur cible, a enlevé et fléchi la hanche jusqu'à ce que la douleur se fasse sentir et n'a pas poussé au-delà de ce point.
Cette position étendue sera maintenue pendant 5 secondes.
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Expérimental: Libération myofasciale
La technique de libération myofasciale sera administrée aux patients 3 fois par semaine pendant 10 minutes avec un total de 4 semaines de plan de traitement.
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La thérapie de libération myofasciale impliquait l'application d'un étirement à faible charge et de longue durée le long de la ligne de restriction fasciale maximale.
La pression sera appliquée directement sur la peau dans la direction de la restriction jusqu'à ce que la résistance de la barrière tissulaire se fasse sentir. Une fois trouvée, la barrière collagène s'engagera pendant 90 à 120 secondes sans glisser sur la peau ni forcer les tissus jusqu'à ce que le complexe fascia commence à se contracter. un rendement et une sensation de ramollissement seront obtenus. Cette étape sera répétée jusqu'à 5 fois pour une nouvelle barrière jusqu'à ce que la sensation de restriction tissulaire lors de l'étirement devienne plus faible.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 semaines
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Cette échelle évalue le niveau de douleur.
L'échelle numérique à 11 points va de « 0 » représentant une douleur extrême (par ex.
"pas de douleur") à "10" représentant l'autre douleur extrême.
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de levée de jambe droite
Délai: 4 semaines
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Le test Straight Leg Raise (SLR) vise à identifier une pathologie discale ou une irritation des racines nerveuses, car il sollicite mécaniquement les racines nerveuses lombo-sacrées.
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4 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur l'indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: 4 semaines
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Ce questionnaire fournit des informations sur la manière dont vos maux de dos ont affecté votre capacité à gérer la vie quotidienne et vérifie le niveau d'invalidité.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Asrar Yousaf, Phd, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 juillet 2023
Achèvement primaire (Estimé)
12 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
12 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2024
Première publication (Estimé)
5 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/23/0234
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .