Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ techniki rozluźniania mięśniowo-powięziowego i nitkowania nerwów na ból i niepełnosprawność u pacjentów z radikulopatią lędźwiową

28 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University
Radikulopatia to stan kliniczny obejmujący jeden lub więcej nerwów, powodujący upośledzenie ich funkcji. Miejsce uszkodzenia w radikulopatii znajduje się na poziomie korzenia nerwu rdzeniowego. Rezultatem jest ból znany jako ból korzeniowy, osłabienie kończyn, drętwienie, parestezje i trudności w kontrolowaniu określonych mięśni. Celem badania będzie sprawdzenie wpływu rozluźnienia mięśniowo-powięziowego i techniki nitkowania nerwów na ból i niepełnosprawność u pacjentów z radikulopatią lędźwiową.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to będzie miało charakter randomizowany i kontrolowany. Do badania włączeni zostaną uczestnicy w wieku 20-45 lat z bólem krzyża promieniującym do podudzia od ostatnich 2 miesięcy, natomiast uczestnicy ze złamaniem kręgosłupa lędźwiowego, guzem kręgosłupa lędźwiowego, chorobą naczyń obwodowych i chorobą ogólnoustrojową zostaną wykluczeni z badania. badanie. Łącznie 36 uczestników zostanie włączonych do badania metodą doboru nieprawdopodobnego, losowo przydzielonego do dwóch grup metodą loterii. Grupa A otrzyma technikę nitkowania nerwów i rozluźnienie mięśniowo-powięziowe wraz z leczeniem konwencjonalnym, natomiast grupa B otrzyma technikę nitkowania nerwów wraz z leczeniem konwencjonalnym. Technika nitkowania nerwów będzie stosowana u pacjentów 3 razy w tygodniu po 15 minut na sesję. Technika uwalniania mięśniowo-powięziowego będzie stosowana u pacjentów 3 razy w tygodniu przez 10 minut, w sumie w ramach planu leczenia obejmującego 4 tygodnie. Wszyscy uczestnicy zostaną poddani testowi przed i po leczeniu z wykorzystaniem numerycznej skali oceny bólu, która posłuży do oceny bólu, lustrzanki jednoobiektywowej i wskaźnika niepełnosprawności Oswestry, który posłuży do oceny stopnia niepełnosprawności. Znaczenie badania polega na tym, że zbadanie wpływu tych technik w kontrolowanych warunkach badawczych pomoże określić ich potencjalną rolę w spersonalizowanych planach leczenia pacjentów z radikulopatią lędźwiową. Dane będą analizowane za pomocą programu SPSS w wersji 23.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Rekrutacyjny
        • Ripha International University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Asrar Yousaf
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Doctor Wajiha

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia: Wiek pacjentów w przedziale 20-45 lat, Pacjenci z bólem krzyża promieniującym do podudzia od ostatnich 2 miesięcy, Pacjenci z dodatnim wynikiem testu uniesienia wyprostowanej nogi.

-

Kryteria wykluczenia: Pacjenci ze złamaniem kręgosłupa lędźwiowego, pacjenci z guzem kręgosłupa, pacjenci z niezagojoną raną w okolicy lędźwiowo-krzyżowej, pacjenci z chorobą naczyń obwodowych, pacjenci ze zdiagnozowaną chorobą ogólnoustrojową, taką jak cukrzyca i reumatoidalne zapalenie stawów.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Technika nitkowania nerwów
Technika nitkowania nerwów będzie powtarzana 3 razy w tygodniu po 15 minut na sesję, obejmując 2 serie po 10 powtórzeń przez 4 tygodnie
Inny: Technika nitkowania nerwów
Technika nitkowania nerwów będzie wykonywana aktywnie, gdy uczestnik będzie siedział na krześle. Uczestnik zginał kolano docelowej kończyny dolnej do tyłu obok krzesła jak najdalej do tyłu i jednocześnie zginał szyję, utrzymując zgięte kolano i szyję w tej pozycji przez 5 sekund. Uczestnik z kolei wyprostował szyję i kolano docelowej kończyny dolnej, odwiózł i zgiął biodro do momentu, aż poczuje ból i nie wypychał go poza ten punkt. Ta wysunięta pozycja będzie utrzymana przez 5 sekund.
Eksperymentalny: Uwolnienie mięśniowo-powięziowe
Technika uwalniania mięśniowo-powięziowego będzie stosowana u pacjentów 3 razy w tygodniu przez 10 minut, w sumie w ramach planu leczenia obejmującego 4 tygodnie.
Inny: Uwolnienie mięśniowo-powięziowe
Terapia rozluźniania mięśniowo-powięziowego obejmowała zastosowanie małego obciążenia i długotrwałego rozciągania wzdłuż linii maksymalnego ograniczenia powięzi. Nacisk zostanie zastosowany bezpośrednio na skórę w kierunku ograniczenia, aż do wyczucia oporu bariery tkankowej. Po znalezieniu bariera kolagenowa będzie działać przez 90-120 sekund bez przesuwania się po skórze lub zmuszania tkanek, aż kompleks powięziowy zacznie się łączyć uzyskana zostanie wydajność i uczucie zmiękczenia. Ten etap będzie powtarzany do 5 razy dla nowej bariery, aż do osłabienia uczucia ograniczenia tkanki podczas rozciągania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Skala ta ocenia poziom bólu. 11-punktowa skala liczbowa ma zakres od „0” reprezentującego jeden skrajny ból (np. „bez bólu”) do „10” reprezentującej drugi skrajny ból.
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test unoszenia prostych nóg
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Test uniesienia prostej nogi (SLR) ma na celu identyfikację patologii dysku lub podrażnienia korzeni nerwowych, ponieważ mechanicznie obciąża korzenie nerwów lędźwiowo-krzyżowych.
4 tygodnie

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz dotyczący wskaźnika niepełnosprawności Oswestry
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Ankieta ta dostarcza informacji o tym, jak ból pleców wpłynął na Twoją zdolność radzenia sobie w życiu codziennym oraz stopień niepełnosprawności.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Muhammad Asrar Yousaf, Phd, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

12 lutego 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

12 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

5 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/23/0234

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Technika nitkowania nerwów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj