Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van myofasciale afgifte en zenuwflostechniek op pijn en invaliditeit bij patiënten met lumbale radiculopathie

28 januari 2024 bijgewerkt door: Riphah International University
Radiculopathie is een klinische aandoening waarbij een of meer zenuwen betrokken zijn, wat resulteert in een verminderde functie. De plaats van letsel bij radiculopathie bevindt zich op het niveau van de spinale zenuwwortel. Het resultaat is pijn die bekend staat als radiculaire pijn, zwakte in de ledematen, gevoelloosheid, paresthesie en problemen bij het beheersen van specifieke spieren. Het doel van de studie zal zijn om de effecten van myofacsial release en zenuwflostechniek op pijn en invaliditeit bij patiënten met lumbale radiculopathie te zien.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal een gerandomiseerde, gecontroleerde trail zijn. Deelnemers met een leeftijd tussen 20 en 45 jaar met lage rugpijn die de afgelopen twee maanden naar het onderbeen uitstraalt, worden in het onderzoek opgenomen, terwijl de deelnemers met een lumbale wervelfractuur, lumbale wervelkolomtumor, perifere vasculaire ziekte en systemische ziekte zullen worden uitgesloten van de studie. studie. Er zullen in totaal 36 deelnemers in het onderzoek worden opgenomen door middel van een niet-probabiliteitssteekproef die willekeurig in twee groepen zal worden toegewezen door middel van een loterijmethode. Groep A krijgt zenuwflostechniek en myofasciale ontspanning samen met conventionele behandeling, terwijl groep B zenuwflostechniek krijgt naast conventionele behandeling. De zenuwflostechniek wordt 3 keer per week gedurende 15 minuten per sessie aan patiënten gegeven. De myofasciale release-techniek wordt 3 keer per week gedurende 10 minuten aan de patiënten gegeven met een behandelplan voor in totaal 4 weken. Alle deelnemers zullen vóór en na de behandeling een test ondergaan via een numerieke pijnbeoordelingsschaal die zal worden gebruikt voor het beoordelen van pijn, SLR en de oswestry invaliditeitsindex die zal worden gebruikt voor het beoordelen van het invaliditeitsniveau. Het belang van de studie is om de effecten van deze technieken in een gecontroleerde onderzoekssetting te onderzoeken en hun potentiële rol in gepersonaliseerde behandelplannen voor patiënten met lumbale radiculopathie te helpen bepalen. De gegevens worden geanalyseerd via SPSS versie 23.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Werving
        • Ripha International University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Asrar Yousaf
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Doctor Wajiha

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria: De leeftijd van patiënten tussen 20 en 45 jaar oud, patiënten met lage rugpijn die de afgelopen 2 maanden uitstraalt naar het onderbeen, patiënten met een positieve test voor het heffen van het gestrekte been.

-

Uitsluitingscriteria: Patiënten met een lumbale wervelfractuur, patiënten met een tumor in de wervelkolom, patiënten met een niet-genezen wond in het lumbosacrale gebied, patiënten met perifere vaatziekte, patiënten bij wie de diagnose systemische ziekte is gesteld, zoals diabetes mellitus en reumatoïde artritis.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Zenuwflostechniek
De zenuwflostechniek wordt 3 keer per week gedurende 15 minuten per sessie herhaald, inclusief 2 sets van 10 herhalingen gedurende 4 weken
Ander: Zenuwflostechniek
De zenuwflostechniek wordt actief uitgevoerd terwijl de deelnemer op de stoel zit. De deelnemer buigde de knie van het beoogde onderste lidmaat naar achteren naast de stoel, zo ver mogelijk naar achteren, en boog tegelijkertijd de nek, waarbij hij zowel de gebogen knie als de nek gedurende 5 seconden in deze positie hield. De deelnemer strekte op zijn beurt de nek en de knie van de onderste extremiteit uit, abduceerde en boog de heup totdat er pijn voelde en ging niet verder dan dat punt. Deze verlengde positie wordt gedurende 5 seconden vastgehouden.
Experimenteel: Myofasciale vrijlating
De myofasciale release-techniek wordt 3 keer per week gedurende 10 minuten aan de patiënten gegeven met een behandelplan voor in totaal 4 weken.
Ander: Myofasciale vrijlating
Myofasciale release-therapie omvatte de toepassing van een lage belasting en langdurige rek langs de lijn van maximale fasciale restrictie. Er wordt direct druk op de huid uitgeoefend in de richting van de beperking, totdat weerstand van de weefselbarrière gevoeld wordt. Eenmaal gevonden, zal de collageenbarrière 90-120 seconden aangrijpen zonder over de huid te glijden of de weefsels te forceren totdat het fasciacomplex begint te werken. Er wordt een soepeler gevoel en een gevoel van verzachting bereikt. Deze fase wordt tot 5 keer herhaald voor een nieuwe barrière, totdat het gevoel van weefselbeperking tijdens het strekken zwakker wordt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4 weken
Deze schaal beoordeelt het pijnniveau. De 11-punts numerieke schaal loopt van '0', wat één pijnextreem vertegenwoordigt (bijv. "geen pijn") tot '10', wat het andere uiterste van de pijn vertegenwoordigt.
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Test met het strekken van het gestrekte been
Tijdsspanne: 4 weken
De Straight Leg Raise (SLR)-test is bedoeld om schijfpathologie of zenuwwortelirritatie te identificeren, omdat deze de lumbosacrale zenuwwortels mechanisch belast.
4 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oswestry invaliditeitsindexvragenlijst
Tijdsspanne: 4 weken
Deze vragenlijst geeft informatie over hoe uw rugpijn uw vermogen heeft beïnvloed om het dagelijks leven te leiden en de mate van invaliditeit te controleren.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad Asrar Yousaf, Phd, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

12 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

12 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

5 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/23/0234

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren