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근막이완술과 신경치실술이 요추 신경근병증 환자의 통증과 장애에 미치는 영향

2024년 1월 28일 업데이트: Riphah International University
신경근병증은 하나 이상의 신경을 포함하여 기능 장애를 초래하는 임상 상태입니다. 신경근병증의 손상 부위는 척수 신경 뿌리 수준입니다. 그 결과 신경근 통증, 사지 약화, 무감각, 감각 이상 및 특정 근육 조절의 어려움으로 알려진 통증이 발생합니다. 이 연구의 목적은 요추 신경근병증 환자의 통증과 장애에 대한 근막 방출 및 신경 치실 기술의 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 무작위로 통제된 추적이 될 것입니다. 최근 2개월 전부터 하지로 방사되는 요통이 있는 20~45세의 참가자는 연구에 포함되며, 요추 척추 골절, 요추 척추 종양, 말초 혈관 질환 및 전신 질환이 있는 참가자는 제외됩니다. 공부하다. 총 36명의 참가자가 추첨 방식을 통해 무작위로 두 그룹으로 할당되는 비확률 간편 샘플링을 통해 연구에 포함됩니다. A그룹은 신경실 시술과 근막이완술을 병행하며, B그룹은 신경실 시술과 기존 치료를 병행하게 됩니다. 신경 치실 기술은 환자에게 세션당 15분 동안 일주일에 3번 제공됩니다. 근막이완술은 환자에게 주 3회, 10분씩 총 4주 치료계획으로 실시됩니다. 모든 참가자는 통증을 평가하는 데 사용되는 수치 통증 평가 척도, SLR, 장애 수준을 평가하는 데 사용되는 oswestry 장애 지수를 통해 치료 전 및 치료 후 테스트를 받게 됩니다. 연구의 중요성은 통제된 연구 환경에서 이러한 기술의 효과를 조사하여 요추 신경근병증 환자를 위한 맞춤형 치료 계획에서 해당 기술의 잠재적인 역할을 결정하는 데 도움이 된다는 것입니다. 데이터는 SPSS 버전 23을 통해 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 5433
        • 모병
        • Ripha International University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Asrar Yousaf
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Doctor Wajiha

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함기준 : 20~45세의 환자, 최근 2개월 전부터 하지로 방사되는 요통이 있는 환자, 직립다리 올리기 검사에서 양성인 환자.

-

제외 기준: 요추 골절 환자, 척추 종양 환자, 요천추 부위에 치유되지 않은 상처가 있는 환자, 말초 혈관 질환 환자, 당뇨병 및 류마티스 관절염과 같은 전신 질환으로 진단된 환자.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신경 치실 기술
신경 치실 사용 기술은 세션당 15분씩 주 3회 반복되며 4주 동안 10회 반복 2세트가 포함됩니다.
다른: 신경 치실 기술
신경 치실 기술은 참가자가 의자에 앉은 상태에서 적극적으로 수행됩니다. 대상자는 대상 하지의 무릎을 의자 옆으로 최대한 뒤로 젖히고 목을 동시에 굽히며 굽힌 무릎과 목을 5초간 이 자세로 유지하였다. 참가자는 차례로 목표하지의 목과 무릎을 확장하고 통증이 느껴질 때까지 엉덩이를 외전 및 굴곡시키고 그 지점을 넘어 밀지 않았습니다. 이 확장된 자세는 5초 동안 유지됩니다.
실험적: 근막 방출
근막이완술은 환자에게 주 3회, 10분씩 총 4주 치료계획으로 실시됩니다.
다른: 근막 방출
근막 이완 요법은 최대 근막 제한선을 따라 낮은 부하, 장기간 스트레칭을 적용하는 것과 관련이 있습니다. 조직 장벽의 저항이 느껴질 때까지 제한 방향으로 피부에 직접 압력을 가합니다. 일단 발견되면 콜라겐 장벽은 근막 복합체가 수축하기 시작할 때까지 피부 위로 미끄러지거나 조직에 힘을 가하지 않고 90-120초 동안 작동합니다. 탄력과 부드러워지는 느낌을 얻을 수 있습니다. 이 단계는 스트레칭 중 조직 제한 감각이 약해질 때까지 새로운 장벽에 대해 최대 5회 반복됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자로 된 통증 평가 척도
기간: 4 주
이 척도는 통증의 정도를 평가합니다. 11점 숫자 척도 범위는 '0'부터 하나의 극심한 통증을 나타냅니다(예: "통증 없음")을 '10'으로 지정하여 다른 극심한 통증을 나타냅니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
똑바로 다리 올리기 테스트
기간: 4 주
SLR(Straight Leg raise) 테스트는 요추 신경근에 기계적으로 스트레스를 가하기 때문에 디스크 병리 또는 신경근 자극을 확인하는 것입니다.
4 주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry 장애 지수 설문지
기간: 4 주
이 설문지는 귀하의 허리 통증이 귀하의 일상생활 관리 능력과 장애 수준 확인 능력에 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 정보를 제공합니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Asrar Yousaf, Phd, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 17일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 12일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 28일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0234

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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