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Auswirkungen der myofaszialen Freisetzung und der Technik der Nervenseide auf Schmerzen und Behinderung bei Patienten mit lumbaler Radikulopathie

28. Januar 2024 aktualisiert von: Riphah International University
Radikulopathie ist eine klinische Erkrankung, die einen oder mehrere Nerven betrifft und zu einer Funktionsstörung führt. Die Verletzungsstelle bei der Radikulopathie liegt auf Höhe der Spinalnervenwurzel. Das Ergebnis sind Schmerzen, die als radikuläre Schmerzen bekannt sind, Schwäche in den Gliedmaßen, Taubheitsgefühl, Parästhesien und Schwierigkeiten bei der Kontrolle bestimmter Muskeln. Das Ziel der Studie besteht darin, die Auswirkungen der myofazialen Freisetzung und der Nervenseidentechnik auf Schmerzen und Behinderungen bei Patienten mit lumbaler Radikulopathie zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte, kontrollierte Studie. Teilnehmer im Alter zwischen 20 und 45 Jahren mit Schmerzen im unteren Rücken, die in den letzten 2 Monaten in den Unterschenkel ausstrahlten, werden in die Studie einbezogen, während Teilnehmer mit Lendenwirbelsäulenfrakturen, Lendenwirbelsäulentumoren, peripheren Gefäßerkrankungen und systemischen Erkrankungen von der Studie ausgeschlossen werden Studie. Insgesamt werden 36 Teilnehmer in die Studie einbezogen, und zwar durch nicht wahrscheinlichkeitsgerechte Stichproben, die per Lotterieverfahren zufällig in zwei Gruppen eingeteilt werden. Gruppe A erhält zusätzlich zur konventionellen Behandlung eine Nervenseidentechnik und eine myofasziale Entspannung, während Gruppe B zusätzlich zur konventionellen Behandlung eine Nervenseidentechnik erhält. Den Patienten wird dreimal pro Woche eine Nervenseidentechnik für 15 Minuten pro Sitzung verabreicht. Die myofasziale Release-Technik wird den Patienten dreimal pro Woche für 10 Minuten mit einem insgesamt 4-wöchigen Behandlungsplan verabreicht. Alle Teilnehmer werden vor und nach der Behandlung einem Test über eine numerische Schmerzbewertungsskala unterzogen, die zur Bewertung von Schmerzen, SLR und Oswestry-Behinderungsindex verwendet wird, die zur Bewertung des Grads der Behinderung verwendet werden. Die Bedeutung der Studie besteht darin, die Auswirkungen dieser Techniken in einem kontrollierten Forschungsumfeld zu untersuchen und dabei zu helfen, ihre potenzielle Rolle in personalisierten Behandlungsplänen für Patienten mit lumbaler Radikulopathie zu bestimmen. Die Daten werden über SPSS Version 23 analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Rekrutierung
        • Ripha International University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Asrar Yousaf
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Doctor Wajiha

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien: Das Alter der Patienten zwischen 20 und 45 Jahren, Patienten mit Schmerzen im unteren Rücken, die in den letzten 2 Monaten in den Unterschenkel ausstrahlten, Patienten mit positivem Straight-Leg-Raise-Test.

-

Ausschlusskriterien: Patienten mit Lendenwirbelsäulenfraktur, Patienten mit Wirbelsäulentumor, Patienten mit nicht verheilter Wunde im lumbosakralen Bereich, Patienten mit peripherer Gefäßerkrankung, Patienten, bei denen eine systemische Erkrankung wie Diabetes mellitus und rheumatoide Arthritis diagnostiziert wurde.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nervenseidentechnik
Die Nervenseide-Technik wird dreimal pro Woche für 15 Minuten pro Sitzung wiederholt, einschließlich 2 Sätzen mit 10 Wiederholungen für 4 Wochen
Sonstiges: Nervenseidentechnik
Die Nervenseidentechnik wird aktiv durchgeführt, während der Teilnehmer auf dem Stuhl sitzt. Der Teilnehmer beugte das Knie der Zielunterextremität so weit wie möglich nach hinten neben dem Stuhl und beugte gleichzeitig den Nacken, wobei er sowohl das gebeugte Knie als auch den Nacken 5 Sekunden lang in dieser Position hielt. Der Teilnehmer wiederum streckte den Nacken und das Knie der Ziel-Unterextremität, entführte und beugte die Hüfte, bis Schmerzen spürbar waren, und drückte nicht über diesen Punkt hinaus. Diese ausgefahrene Position wird 5 Sekunden lang gehalten.
Experimental: Myofasziale Entspannung
Die myofasziale Release-Technik wird den Patienten dreimal pro Woche für 10 Minuten mit einem insgesamt 4-wöchigen Behandlungsplan verabreicht.
Sonstiges: Myofasziale Entspannung
Die myofasziale Release-Therapie umfasste die Anwendung einer Dehnung mit geringer Belastung und langer Dauer entlang der Linie der maximalen Faszienrestriktion. Der Druck wird direkt auf die Haut in Richtung der Einschränkung ausgeübt, bis ein Widerstand der Gewebebarriere zu spüren ist. Sobald die Kollagenbarriere gefunden ist, wird sie 90–120 Sekunden lang aktiviert, ohne über die Haut zu gleiten oder das Gewebe zu belasten, bis der Faszienkomplex zu reagieren beginnt Nachgiebigkeit und ein Gefühl der Erweichung werden erreicht. Dieser Schritt wird bis zu 5 Mal für eine neue Barriere wiederholt, bis das Gefühl der Gewebeeinschränkung während der Dehnung schwächer wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 4 Wochen
Diese Skala bewertet das Ausmaß der Schmerzen. Die 11-stufige numerische Skala reicht von „0“ für ein Schmerzextrem (z. B. „kein Schmerz“) bis „10“, was das andere Schmerzextrem darstellt.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Test zum Anheben des geraden Beins
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Straight Leg Raise (SLR)-Test dient der Identifizierung von Bandscheibenerkrankungen oder Nervenwurzelreizungen, da dadurch die Wurzeln der lumbosakralen Nerven mechanisch belastet werden.
4 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum Oswestry-Behindertenindex
Zeitfenster: 4 Wochen
Mit diesem Fragebogen erfahren Sie, wie sich Ihre Rückenschmerzen auf Ihre Alltagsbewältigung ausgewirkt haben und können den Grad Ihrer Behinderung überprüfen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Asrar Yousaf, Phd, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

12. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

12. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/23/0234

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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