Effekter av myofascial frigjøring og nervetrådsteknikk på smerter og funksjonshemming hos pasienter med lumbal radikulopati
28. januar 2024 oppdatert av: Riphah International University
Radikulopati er en klinisk tilstand som involverer en eller flere nerver som resulterer i nedsatt funksjon.
Skadestedet ved radikulopati er på nivå med spinalnerveroten.
Resultatet er smerte kjent som radikulær smerte, svakhet i lemmer, nummenhet, parestesi og vanskeligheter med å kontrollere spesifikke muskler.
Målet med studien vil være å se effekten av myofaksial frigjøring og nervetrådsteknikk på smerte og funksjonshemming hos pasienter med lumbal radikulopati.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil være randomisert kontrollert spor.
Deltakere i alderen 20-45 år med korsryggsmerter som stråler ut til leggen fra de siste 2 månedene vil bli inkludert i studien, mens deltakerne med korsryggbrudd, korsryggsvulst, perifer vaskulær sykdom og systemisk sykdom vil bli ekskludert fra studere.
Totalt 36 antall deltakere vil bli inkludert i studien ved hjelp av ikke-sannsynlighet praktisk sampling som vil bli tilfeldig fordelt i to grupper etter lotterimetode.
Gruppe A vil motta nervetrådsteknikk og myofascial frigjøring sammen med konvensjonell behandling, mens gruppe B vil motta nervetrådsteknikk sammen med konvensjonell behandling.
Nervetrådsteknikk vil bli gitt til pasienter 3 ganger per uke i 15 minutter per økt.
Myofascial frigjøringsteknikk vil bli gitt til pasientene 3 ganger i uken i 10 minutter med totalt 4 ukers behandlingsplan.
Alle deltakerne vil gjennomgå en før- og etterbehandlingstest via numerisk smertevurderingsskala som vil bli brukt for å rangere smerte, SLR, oswestry disability index som vil bli brukt for å rangere nivået av funksjonshemming.
Betydningen av studien er å undersøke effektene av disse teknikkene i en kontrollert forskningssetting som vil bidra til å bestemme deres potensielle rolle i personlige behandlingsplaner for pasienter med lumbal radikulopati.
Dataene vil bli analysert via SPSS versjon 23.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Muhammad Aqeel, MSPT(NM)
- Telefonnummer: 03037862835
- E-post: ilyassaqeel@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Memona Ayesha, MSPT(NM)
- Telefonnummer: 03129601249
- E-post: memonaayesha66@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
- Rekruttering
- Ripha International University
-
Ta kontakt med:
- Asrar Yousaf
- Telefonnummer: 030040995505
- E-post: asrar.yousaf@riphah.edu.pk
-
Hovedetterforsker:
- Asrar Yousaf
-
Ta kontakt med:
- Muhammad Aqeel, MSPT(NM)
- Telefonnummer: 03037862835
- E-post: ilyassaqeel@gmail.com
-
Underetterforsker:
- Doctor Wajiha
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Alderen på pasienter i alderen 20-45 år, Pasienter med korsryggsmerter som stråler til underbenet fra de siste 2 månedene, pasienter med positiv rett benhevingstest.
-
Eksklusjonskriterier: Pasienter med lumbal spinal fraktur, pasienter med spinal tumor, pasienter med uhelt sår på lumbosacral området, pasienter med perifer vaskulær sykdom, pasienter som har diagnostisert systemisk sykdom som diabetes mellitus og revmatoid artritt.
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Teknikk for nervetråd
Nervetrådsteknikk vil bli gjentatt 3 ganger i uken i 15 minutter per økt inkludert 2 sett med 10 repetisjoner i 4 uker
|
Teknikken for nervetråd vil bli utført aktivt med deltakeren sittende på stolen.
Deltakeren bøyde kneet på målets underekstremitet bakover ved siden av stolen så langt bak som mulig og bøyde nakken samtidig, og holdt både det bøyde kneet og nakken i denne posisjonen i 5 sekunder.
Deltakeren strakte i sin tur ut nakken og kneet på målets nedre ekstremitet, bortførte og bøyde hoften til smerten vil føles og ikke presset utover dette punktet.
Denne utvidede posisjonen holdes i 5 sekunder.
|
|
Eksperimentell: Myofascial utgivelse
Myofascial frigjøringsteknikk vil bli gitt til pasientene 3 ganger i uken i 10 minutter med totalt 4 ukers behandlingsplan.
|
Myofascial frigjøringsterapi innebar påføring av en lav belastning, langvarig strekning langs linjen med maksimal fascial restriksjon.
Trykk vil påføres direkte på huden mot begrensningsretningen inntil motstanden til vevsbarrieren vil føles. Når den er funnet, vil den kollagenholdige barrieren engasjere seg i 90-120 sekunder uten å gli over huden eller tvinge vevet til fasciakomplekset begynte å yield og en følelse av mykgjøring vil oppnås. Dette stadiet vil bli gjentatt opptil 5 ganger for ny barriere inntil følelsen av vevsbegrensning under strekking ble svakere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uker
|
Denne skalaen vurderer smertenivået.
Den 11-punkts numeriske skalaen går fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks.
"ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten.
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hevningstest for rett ben
Tidsramme: 4 uker
|
Straight Leg Raise (SLR)-testen er for å identifisere skivepatologi eller nerverotirritasjon, da den mekanisk stresser lumbosakrale nerverøtter.
|
4 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oswestry funksjonshemming indeks spørreskjema
Tidsramme: 4 uker
|
Dette spørreskjemaet gir informasjon om hvordan ryggsmertene dine har påvirket din evne til å mestre hverdagen og sjekke funksjonshemmingsnivået.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Muhammad Asrar Yousaf, Phd, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. juli 2023
Primær fullføring (Antatt)
12. februar 2024
Studiet fullført (Antatt)
12. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. januar 2024
Først lagt ut (Antatt)
5. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
5. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/23/0234
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .