Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av myofascial frisättning och nervtrådsteknik på smärta och funktionshinder hos patienter med lumbal radikulopati

28 januari 2024 uppdaterad av: Riphah International University
Radikulopati är ett kliniskt tillstånd som involverar en eller flera nerver som leder till nedsatt funktion. Skadeplatsen vid radikulopati är i nivå med spinalnervens rot. Resultatet är smärta som kallas radikulär smärta, svaghet i extremiteter, domningar, parestesi och svårigheter att kontrollera specifika muskler. Syftet med studien kommer att vara att se effekterna av myofaciell frisättning och nervtrådsteknik på smärta och funktionsnedsättning hos patienter med lumbal radikulopati.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att vara randomiserad kontrollerad spår. Deltagare i åldern 20-45 år med ländryggssmärta som strålar ut i underbenet under de senaste 2 månaderna kommer att inkluderas i studien, medan deltagarna med ländryggsfraktur, ländryggstumör, perifer kärlsjukdom och systemisk sjukdom kommer att exkluderas från studie. Totalt 36 antal deltagare kommer att inkluderas i studien genom icke-sannolikhet bekvämt urval som kommer att fördelas slumpmässigt i två grupper genom lotterimetoden. Grupp A kommer att få nervtrådsteknik och myofascial frisättning tillsammans med konventionell behandling medan grupp B kommer att få nervtrådsteknik tillsammans med konventionell behandling. Nervtrådsteknik kommer att ges till patienter 3 gånger i veckan under 15 minuter per session. Myofascial frisättningsteknik kommer att ges till patienterna 3 gånger i veckan i 10 minuter med totalt 4 veckors behandlingsplan. Alla deltagare kommer att genomgå ett för- och efterbehandlingstest via en numerisk smärtskala som kommer att användas för att bedöma smärta, SLR, oswestry-handikappindex som kommer att användas för att bedöma funktionsnedsättningsnivån. Vikten av studien är att undersöka effekterna av dessa tekniker i en kontrollerad forskningsmiljö som kommer att hjälpa till att bestämma deras potentiella roll i personliga behandlingsplaner för patienter med lumbal radikulopati. Data kommer att analyseras via SPSS version 23.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Rekrytering
        • Ripha International University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Asrar Yousaf
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Doctor Wajiha

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier: Åldern på patienter mellan 20-45 år, patienter med ländryggssmärta som strålar ut till underbenet från de senaste 2 månaderna, patienter med positivt test för raka benhöjningar.

-

Uteslutningskriterier: Patienter med ländryggsfraktur, patienter med spinal tumör, patienter med oläkt sår på lumbosakralområdet, patienter med perifer kärlsjukdom, patienter som diagnostiserats med systemisk sjukdom som diabetes mellitus och reumatoid artrit.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Nervtrådsteknik
Nervtrådsteknik kommer att upprepas 3 gånger i veckan i 15 minuter per session, inklusive 2 set med 10 repetitioner i 4 veckor
Övrig: Nervtrådsteknik
Nervtrådstekniken kommer att utföras aktivt med deltagaren sittande på stolen. Deltagaren böjde knät på målets nedre extremitet bakåt bredvid stolen så långt bak som möjligt och böjde nacken samtidigt och höll både det böjda knäet och nacken i denna position i 5 sekunder. Deltagaren sträckte i sin tur ut nacken och knäet på målets nedre extremitet, abducerade och böjde höften tills smärtan kommer att kännas och inte tryckte längre än den punkten. Denna förlängda position kommer att hållas i 5 sekunder.
Experimentell: Myofascial release
Myofascial frisättningsteknik kommer att ges till patienterna 3 gånger i veckan i 10 minuter med totalt 4 veckors behandlingsplan.
Övrig: Myofascial release
Myofascial frisättningsterapi involverade appliceringen av en låg belastning, långvarig sträckning längs linjen för maximal fascial restriktion. Tryck kommer att appliceras direkt på huden i riktningen av restriktionen tills motståndet från vävnadsbarriären kommer att kännas. När den väl hittats kommer den kollagenösa barriären att kopplas in i 90-120 sekunder utan att glida över huden eller tvinga vävnaderna tills fasciakomplexet började Detta steg kommer att upprepas upp till 5 gånger för ny barriär tills känslan av vävnadsbegränsning under stretching blev svagare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 4 veckor
Denna skala värderar nivån av smärta. Den 11-gradiga numeriska skalan sträcker sig från '0' som representerar en smärtextremitet (t.ex. "ingen smärta") till "10" som representerar den andra smärtextremiteten.
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Raka benhöjningstest
Tidsram: 4 veckor
Straight Leg Raise (SLR)-testet är för att identifiera diskpatologi eller nervrotsirritation, eftersom det mekaniskt belastar lumbosakrala nervrötter.
4 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oswestry funktionshinder index frågeformulär
Tidsram: 4 veckor
Detta frågeformulär ger information om hur din ryggsmärta har påverkat din förmåga att hantera vardagen och kontrollera graden av funktionsnedsättning.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Asrar Yousaf, Phd, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

12 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

12 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2024

Första postat (Beräknad)

5 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/23/0234

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera