Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af myofascial frigivelse og nervetrådsteknik på smerter og handicap hos patienter med lumbal radikulopati

28. januar 2024 opdateret af: Riphah International University
Radikulopati er en klinisk tilstand, der involverer en eller flere nerver, hvilket resulterer i nedsat funktion. Skadestedet ved radikulopati er på niveau med spinalnerveroden. Resultatet er smerter kendt som radikulære smerter, svaghed i lemmer, følelsesløshed, paræstesi og vanskeligheder med at kontrollere specifikke muskler. Formålet med studiet vil være at se virkningerne af myofacsial frigivelse og nervetrådsteknik på smerter og handicap hos patienter med lumbal radikulopati.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil være randomiseret kontrolleret spor. Deltagere i alderen 20-45 år med lændesmerter udstrålende til underbenet fra de sidste 2 måneder vil blive inkluderet i undersøgelsen, mens deltagere med lumbal spinal fraktur, lumbal spinal tumor, perifer vaskulær sygdom og systemisk sygdom vil blive udelukket fra undersøgelse. I alt 36 antal deltagere vil blive inkluderet i undersøgelsen ved hjælp af ikke-sandsynlighed praktisk prøveudtagning, der vil blive tilfældigt fordelt i to grupper efter lotterimetode. Gruppe A vil modtage nervetrådsteknik og myofascial frigivelse sammen med konventionel behandling, mens gruppe B vil modtage nervetrådsteknik sammen med konventionel behandling. Nervetrådsteknik vil blive givet til patienter 3 gange om ugen i 15 minutter per session. Myofascial frigivelsesteknik vil blive givet til patienterne 3 gange om ugen i 10 minutter med i alt 4 ugers behandlingsplan. Alle deltagere vil gennemgå en før- og efterbehandlingstest via numerisk smertevurderingsskala, som vil blive brugt til at vurdere smerte, SLR, oswestry handicapindeks, som vil blive brugt til at vurdere handicapniveauet. Vigtigheden af ​​undersøgelsen er at undersøge virkningerne af disse teknikker i et kontrolleret forskningsmiljø, som vil hjælpe med at bestemme deres potentielle rolle i personlige behandlingsplaner for patienter med lumbal radikulopati. Dataene vil blive analyseret via SPSS version 23.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Rekruttering
        • Ripha International University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Asrar Yousaf
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Doctor Wajiha

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Alderen på patienter i alderen 20-45 år, patienter med lænderygsmerter udstrålende til underbenet fra de sidste 2 måneder, patienter med positiv ret benløft-test.

-

Eksklusionskriterier: Patienter med lumbal spinalfraktur, patienter med spinal tumor, patienter med uhelet sår på lumbosakralområdet, patienter med perifer vaskulær sygdom, patienter diagnosticeret med systemisk sygdom som diabetes mellitus og leddegigt.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Teknikken til brug af nervetråd
Nervetrådsteknik vil blive gentaget 3 gange om ugen i 15 minutter pr. session, inklusive 2 sæt af 10 gentagelser i 4 uger
Andet: Teknikken til brug af nervetråd
Nervetrådsteknikken udføres aktivt med deltageren siddende på stolen. Deltageren bøjede knæet på mål-underekstremiteten bagud ved siden af ​​stolen så langt tilbage som muligt og bøjede nakken på samme tid og holdt både det bøjede knæ og nakke i denne position i 5 sekunder. Deltageren strakte på sin side halsen og knæet på målets nedre ekstremitet, bortførte og bøjede hoften, indtil smerten vil føles og ikke skubbede ud over dette punkt. Denne forlængede position holdes i 5 sekunder.
Eksperimentel: Myofascial frigivelse
Myofascial frigivelsesteknik vil blive givet til patienterne 3 gange om ugen i 10 minutter med i alt 4 ugers behandlingsplan.
Andet: Myofascial frigivelse
Myofascial frigivelsesterapi involverede anvendelsen af ​​en lav belastning, langvarig strækning langs linjen med maksimal fascial restriktion. Tryk vil blive påført direkte på huden mod restriktionsretningen, indtil modstanden af ​​vævsbarrieren vil mærkes. Når først den er fundet, vil den kollagene barriere engagere sig i 90-120 sekunder uden at glide over huden eller tvinge vævene, indtil fasciekomplekset begyndte at udbytte og en fornemmelse af blødgøring opnås. Dette trin vil blive gentaget op til 5 gange for ny barriere, indtil fornemmelsen af ​​vævsbegrænsning under udstrækning blev svagere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uger
Denne skala vurderer smerteniveauet. Den 11-punkts numeriske skala går fra '0', der repræsenterer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10', der repræsenterer den anden smerteekstremitet.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lige ben hæve test
Tidsramme: 4 uger
Straight Leg Raise (SLR)-testen skal identificere diskuspatologi eller nerverodsirritation, da den mekanisk belaster lumbosakrale nerverødder.
4 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oswestry handicapindeks spørgeskema
Tidsramme: 4 uger
Dette spørgeskema giver information om, hvordan dine rygsmerter har påvirket din evne til at klare hverdagen og kontrollere niveauet af invaliditet.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Asrar Yousaf, Phd, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

12. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

12. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2024

Først opslået (Anslået)

5. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0234

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lumbal radikulopati

Kliniske forsøg med Teknikken til brug af nervetråd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner