Влияние миофасциального релизинга и техники чистки нервов на боль и инвалидность у пациентов с поясничной радикулопатией
28 января 2024 г. обновлено: Riphah International University
Радикулопатия – это клиническое состояние, при котором вовлекается один или несколько нервов, что приводит к нарушению функции.
Место повреждения при радикулопатии находится на уровне корешка спинномозгового нерва.
Результатом является боль, известная как корешковая боль, слабость в конечностях, онемение, парестезии и трудности с контролем определенных мышц.
Целью исследования будет изучение влияния миофациального релиза и техники чистки нервов на боль и инвалидность у пациентов с поясничной радикулопатией.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование будет рандомизированным контролируемым.
Участники в возрасте от 20 до 45 лет с болью в пояснице, иррадиирующей в голень в течение последних 2 месяцев, будут включены в исследование, в то время как участники с переломом поясничного отдела позвоночника, опухолью поясничного отдела позвоночника, заболеванием периферических сосудов и системными заболеваниями будут исключены из исследования. изучать.
Всего в исследование будет включено 36 участников путем невероятностной удобной выборки, которая будет случайным образом распределена на две группы методом лотереи.
Группа А получит технику чистки нервов и миофасциальный релиз вместе с традиционным лечением, а группа Б получит технику чистки нервов вместе с традиционным лечением.
Техника чистки нервов будет проводиться пациентам 3 раза в неделю по 15 минут за сеанс.
Техника миофасциального релиза будет проводиться пациентам 3 раза в неделю по 10 минут, общий курс лечения составит 4 недели.
Все участники пройдут тестирование до и после лечения с использованием числовой шкалы оценки боли, которая будет использоваться для оценки боли, SLR, индекса инвалидности Освестри, который будет использоваться для оценки уровня инвалидности.
Важность исследования заключается в том, чтобы изучить влияние этих методов в контролируемых исследовательских условиях, что поможет определить их потенциальную роль в персонализированных планах лечения пациентов с поясничной радикулопатией.
Данные будут проанализированы с помощью SPSS версии 23.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Muhammad Aqeel, MSPT(NM)
- Номер телефона: 03037862835
- Электронная почта: ilyassaqeel@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Memona Ayesha, MSPT(NM)
- Номер телефона: 03129601249
- Электронная почта: memonaayesha66@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 5433
- Рекрутинг
- Ripha International University
-
Контакт:
- Asrar Yousaf
- Номер телефона: 030040995505
- Электронная почта: asrar.yousaf@riphah.edu.pk
-
Главный следователь:
- Asrar Yousaf
-
Контакт:
- Muhammad Aqeel, MSPT(NM)
- Номер телефона: 03037862835
- Электронная почта: ilyassaqeel@gmail.com
-
Младший исследователь:
- Doctor Wajiha
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения: Возраст пациентов от 20 до 45 лет, пациенты с болью в пояснице, иррадиирующей в голень в течение последних 2 месяцев, пациенты с положительным тестом на подъем прямой ноги.
-
Критерии исключения: пациенты с переломом поясничного отдела позвоночника, пациенты с опухолью позвоночника, пациенты с незажившей раной пояснично-крестцовой области, пациенты с заболеванием периферических сосудов, пациенты с диагнозом системного заболевания, такого как сахарный диабет и ревматоидный артрит.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Техника чистки нервов
Техника чистки нервов будет повторяться 3 раза в неделю по 15 минут за сеанс, включая 2 подхода по 10 повторений в течение 4 недель.
|
Техника чистки нервов будет активно выполняться, когда участник сидит на стуле.
Участник сгибал колено целевой нижней конечности назад рядом со стулом как можно дальше назад и одновременно сгибал шею, удерживая согнутое колено и шею в этом положении в течение 5 секунд.
Участник, в свою очередь, вытягивал шею и колено целевой нижней конечности, отводил и сгибал бедро до тех пор, пока не почувствует боль, и не выходил за пределы этой точки.
Это вытянутое положение будет удерживаться в течение 5 секунд.
|
|
Экспериментальный: Миофасциальный релиз
Техника миофасциального релиза будет проводиться пациентам 3 раза в неделю по 10 минут, общий курс лечения составит 4 недели.
|
Миофасциальная релизерная терапия включала применение низкой нагрузки и длительной растяжки вдоль линии максимального фасциального ограничения.
Давление будет оказываться непосредственно на кожу в направлении ограничения до тех пор, пока не почувствуется сопротивление тканевого барьера. После обнаружения коллагеновый барьер будет задействован в течение 90-120 секунд, не скользя по коже и не надавливая на ткани, пока комплекс фасций не начнет сжиматься. будет достигнута текучесть и ощущение смягчения. Этот этап будет повторяться до 5 раз для нового барьера, пока ощущение ограничения ткани во время растяжения не станет слабее.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 4 недели
|
Эта шкала оценивает уровень боли.
11-балльная числовая шкала варьируется от «0», обозначающего одну крайнюю боль (например,
«нет боли») до «10», обозначающих другую крайность боли.
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на подъем прямой ноги
Временное ограничение: 4 недели
|
Тест с поднятием прямой ноги (SLR) предназначен для выявления патологии диска или раздражения нервных корешков, поскольку он механически нагружает корешки пояснично-крестцовых нервов.
|
4 недели
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета индекса инвалидности Освестри
Временное ограничение: 4 недели
|
Этот опросник предоставляет информацию о том, как боль в спине повлияла на вашу способность вести повседневную жизнь и проверить уровень инвалидности.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Muhammad Asrar Yousaf, Phd, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 июля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
12 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
12 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
5 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR & AHS/23/0234
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .