Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden tehtävän suorituskyvyn ja hengityslihasten kestävyyden arviointi keuhkosyöpäpotilailla

torstai 1. helmikuuta 2024 päivittänyt: Aslınur ÇAKIR, Hacettepe University

Vuonna 2020 julkaistujen GLOBOCAN-tietojen mukaan keuhkosyöpä on yksi maailman eniten diagnosoiduista syöpätyypeistä. Näiden tietojen mukaan keuhkosyöpä on toiseksi rintasyövän jälkeen 2 206 771 uudella diagnoosilla maailmanlaajuisesti vuonna 2020.

Türkiyen vuoden 2020 tietojen mukaan 41 264 uutta keuhkosyöpädiagnoosia. Keuhkosyöpäkasvaimet jaetaan kahteen histologiseen pääryhmään: ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) ja pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC).

Nykyiset lääketieteelliset keuhkosyövän hoitomenetelmät ovat kirurginen resektio, kemoterapia, sädehoito ja kohdennetut hoidot. Syöpähoitoja voidaan antaa näiden menetelmien yhdistelmänä, joka on asianmukaisesti valittu potilaille.

Hoitomenetelmien edistyminen viime vuosina on lisännyt eloonjäämistä ja pidentänyt eliniänodotetta. Nämä hoitomenetelmät voivat kuitenkin vaikuttaa potilaisiin eri aloilla toiminnallisesta riippumattomuudesta elämänlaatuun.

Syöpähoidot voivat aiheuttaa erilaisia ​​kognitiivisia häiriöitä, kuten muistia, toimeenpanotoimintoja ja keskittymiskykyä.

Erityisesti huomattava osa kemoterapiaa saavista syöpäpotilaista ilmoittaa kognitiivisista häiriöistä, joihin kuuluu huomiohäiriöitä, muistin menetystä ja sekalaisia ​​ajatusprosesseja ("chemobrain" tai "chemofog?"), siihen liittyy usein mielialahäiriöitä ja väsymystä.

Huolimatta viimeaikaisista suurista kohorttitutkimuksista, joissa käytettiin neuropsykologista testausta ja neurokuvausta kemoterapiaa saavilla syöpäpotilailla, on edelleen epäselvää, johtuvatko kognitiiviset puutteet hoidosta, itse syövästä ja/tai psykologisista tekijöistä.

Potilaat, joilla on kemoterapian vuoksi heikentynyt kognitiivinen toiminta, ilmoittivat, että heillä oli vaikeuksia suorittaa ja suorittaa yksinkertaisia ​​tehtäviä, kuten aterioiden valmistamista, laskujen ja maksamisen seurantaa tai valmistautumista ulos, ja he tarvitsivat lisäaikaa näiden tehtävien suorittamiseen.

Heillä voi myös olla vaikeuksia suorittaa välttämättömiä työhön liittyviä tehtäviä, minkä jälkeen heidän on vaihdettava työpaikkaa tai lopetettava työsuhde kokonaan.

Siksi hoitoon liittyvä kognitiivinen heikentyminen voi vaikuttaa merkittävästi kognitiiviseen, ammatilliseen ja sosiaaliseen toimintaan, mikä kaikki voi johtaa merkittäviin henkilökohtaisiin ongelmiin ja monissa tapauksissa heikentyneeseen elämänlaatuun.

Päivittäisten toimien aikana meidän on usein suoritettava useita tehtäviä samanaikaisesti. Nämä tehtävät ovat yleensä kognitiivisia ja motorisia tehtäviä.

Kaksoistehtävä on kahden tehtävän samanaikainen suorittaminen, joilla on eri tavoitteet ja jotka voidaan suorittaa itsenäisesti. Tässä tapauksessa huomio tulisi keskittyä kahteen tehtävään samanaikaisesti. Nämä tehtävät voidaan mitata erikseen.

Syövästä ja sen hoidoista johtuva kognitiivisten toimintojen heikkeneminen voi vaikuttaa yksilöiden arkielämän kaksoistehtäviin ja heikentää heidän elämänlaatuaan.

Hengityselinoireita voidaan nähdä keuhkosyövässä ja syövän jälkeisessä selviytymisessä. Syöpä itse ja hoidot voivat vaikuttaa sydän- ja hengityselimiin.

Ottaen huomioon, että keuhkosyövän sairastavien määrä kasvaa joka vuosi, voidaan oireita lieventää yksilöiden kognitiiviseen tilaan liittyvän kaksoistehtävän suorituskyvyn ja hengityslihasten kestävyyden arvioiminen ja tarvittaessa lisääminen kuntoutusohjelmaan. yksilöitä ja parantaa heidän elämänlaatuaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida keuhkosyöpäpotilaiden kaksoistehtävien suorituskykyä ja hengityslihasten kestävyyttä sekä verrata niitä terveisiin henkilöihin.

H0: Keuhkosyöpäpotilaiden kahden tehtävän suorituskyky ja hengityslihasten kestävyys eivät eroa terveistä verrokeista.

H1: Keuhkosyöpäpotilaiden kahden tehtävän suorituskyky ja hengityslihasten kestävyysarvot eroavat terveistä verrokeista.

Tutkimuspaikka ja aika:

Hacettepe-yliopiston fysioterapian ja kuntoutuksen kardiopulmonaalinen tiedekunta Se pidetään kuntoutusyksikössä. Tammikuun 2024 ja heinäkuun 2024 välisenä aikana on tarkoitus kerätä tietoja ja kirjoittaa tutkimus.

Toimiva suunnittelu:

Hengitys tulosmittarina tutkimuksemme otoskoon määrittämiseksi. Analyysi tehtiin lihaskestävyyden mukaan. Analyysi G*Power-analyysijärjestelmä (G*Power Softwaren versio 3.1.9.3, Heinrich Heinen yliopisto, Düsseldorf, Saksa) tehtiin käyttämällä Jotta tutkimuksemme teho olisi 80 %, vähintään 25 keuhkosyöpää sairastavaa henkilöä tulisi ottaa mukaan. 20 %:n potilastappio Tutkimukseen osallistui ainakin 30 keuhkosyöpäpotilasta, kuten uskottiinkin. Potilasryhmän ikään ja sukupuoleen sopiva, diagnosoimaton, 30 vapaaehtoisista koostuvaa henkilöä muodostaa kontrolliryhmän.

Tutkimukseen osallistuville henkilöille tiedotetaan tutkimuksesta suullisesti ja kirjallisesti, hankitaan tietoinen suostumuslomake.

Tutkimusmenetelmä ja tiedonkeruutyökalut:

COVID-19-pandemian vuoksi noudatetaan maski-, etäisyys- ja hygieniasääntöjä, jotta estetään tartunnat osallistujille tai osallistujilta. Potilaat otetaan tutkimukseen yksitellen ja jokaisen potilaan jälkeen käytettävät mittalaitteet desinfioidaan ja yksikkö tuuletetaan.

Kaikkia tarvittavia infektiontorjuntasääntöjä noudatetaan.

  1. Demografiset tiedot: osallistujien ikä, diagnoosi, sairaushistoria, sädehoito (päivien lukumäärä), kemoterapia (parannusten määrä), ammatti, paino, pituus, BMI, historia, sukuhistoria, elämäntapaominaisuudet (tupakointi, alkoholin käyttö), hengitys ahtauma, yskä ja yskös tallennetaan.
  2. Kognitiivisen toiminnan arviointi: Montrealin kognitiivisen arviointiasteikon (MOCA) avulla arvioidaan osallistujien kognitiivisia toimintoja.

    MOCA kehitettiin mittaamaan kognitiivisen heikentymisen eri vaiheita. Se arvioi kognitiivisia käyttäytymismalleja, kuten huomiokykyä ja keskittymistä, toimeenpanotoimintoja, kieltä, muistia, visuaalisia taitoja, abstraktia ajattelua ja laskelmia. Muistitehtävinä muistaa lyhytkestoisesta muistista, oppia viisi sanaa ja palauttaa mieleen viiden minuutin kuluttua; kellon piirustustesti ja kolmiulotteinen kuutiomaalaus visuospatiaalista osaamista vaativina tehtävinä; toimeenpanotoimintoihin liittyviä tehtäviä, jäljitystesti, järjestysnumero- ja kirjainkuvioiden yhdistäminen, sanallinen sujuvuus ja kaksiosainen abstrakti ajattelutehtävä; peräkkäinen vähennyslasku ja eteen-taaksepäin lukuavaruus huomio-, keskittymis- ja työmuistitehtävinä; Kielitehtävinä se sisältää kysymyksiä kolmen eläinkuvan nimeämisestä, kahden monimutkaisen lauseen toistamisesta sekä aika- ja paikkaorientaatiosta.

    Korkein mahdollinen pistemäärä on 30 ja matalin 0. Jos pistemäärä on 21 tai enemmän, yksilön kognitiivista tasoa pidetään normaalina.

  3. Fyysisen aktiivisuuden tason arviointi: Sağlam et al. laatiman kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen turkkilainen validiteetti ja luotettavuus. käytetään.

    Tämä kysely antaa tietoa kävelyyn, kohtalaiseen ja voimakkaaseen liikuntaan käytetystä ajasta. Istumiseen käytetty aika ei sisälly kokonaispistemäärään ja se katsotaan erilliseksi kysymykseksi.

    Kokonaispistemäärän laskemiseen käytetään keskitehoisen toiminnan, voimakkaan toiminnan, kävelytiheyden (päiviä) ja keston (minuuttia) summaa. Pistemäärä MET x minuuttiyksiköissä saadaan kertomalla aktiivisuuden minuutti MET-pisteellä.

    IPAQ-tietojen analysointia varten se lasketaan kävelystä: 3,3 METs, kohtalaisen intensiteetin fyysinen aktiivisuus: 4,0 METs, voimakas fyysinen aktiivisuus: 8,0 METs.

    Ihmiset voidaan ryhmitellä fyysisen aktiivisuustasonsa mukaan "inaktiivisiksi", "minimiaktiivisiksi", "erittäin aktiivisiksi".

  4. Elämänlaadun arviointi: Se arvioidaan Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön (EORTC) QLQ-C30-kyselylomakkeella. Asteikko koostuu toimintahäiriöiden, yleisen terveydentilan ja oireiden hallinnan alaotsikoista ja sisältää 30 kysymystä.

    Pienin mahdollinen pistemäärä on 0 ja korkein 100. Sen turkkilaisen pätevyyden ja luotettavuuden arvioivat Cankurtaran ystävät vuonna 2008.

  5. Väsymyksen arviointi: Väsymyksen vakavuusasteikkoa käytetään 9 pisteestä. Henkilön tulee vastata kysymyksiin ajattelemalla viimeistä viikkoa. Jokainen esine saa pisteet 1–7. 1 piste on täysin eri mieltä, 7 pistettä täysin samaa mieltä. Saatava kokonaispistemäärä on vähintään 9 ja enintään 63. Asteikkopistemäärä on yhdeksästä pisteestä saadun kokonaispistemäärän aritmeettinen keskiarvo. Kun asteikon pistemäärä kasvaa, väsymys lisääntyy. Kokonaispistemäärä 36 tai enemmän tai asteikon pistemäärä 4 tai enemmän osoittaa potilaiden vakavaa väsymystä.
  6. Hengenahdistusarviointi: Käytetään Modified Medical Research Councilin (MMRC) hengenahdistusasteikkoa. Henkilöä pyydetään valitsemaan yksi viidestä väitteestä, jotka kuvaavat parhaiten hengenahdistusta. Pistemäärä 0 tarkoittaa, että hengenahdistusta ei ole, paitsi voimakkaan harjoituksen aikana, kun taas 4 pistettä ilmaisee hengenahdistusta poistuttaessa, pukeutuessa tai riisuttaessa.
  7. Hengityslihasten kestävyyden arviointi: Hengityslihasten kestävyyden arvioinnissa käytetään Power Breathe -laitetta. Arviointi tehdään hengityslihasten kestävyystestillä vakiokynnyskuormituksella.

    Laite, jonka asetamme arvoon, joka vastaa 60 % maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta, asetetaan suuhun ja nenä suljetaan klipsillä. Henkilöä pyydetään hengittämään normaalisti laitteen sisällä 10 minuutin ajan metronomivaroituksen mukaan.

    Jos henkilö tuntee itsensä liian hengästyneeksi testin aikana ennen testin suorittamista, hänelle ilmoitetaan, että hän voi poistaa laitteen ja näin testi päättyy. Tulosarvot saadaan kertomalla testiaika, testiaika ja aikaa vastaava painearvo.

    MOXY-monitoria käytetään mittaamaan kylkiluiden välisten lihasten kudosten hapetusta testin aikana.

  8. Kaksoistehtävän suorituskyvyn arviointi: Kahden tehtävän suorituskyvyn arvioinnissa suoritetaan kuulotehtävätesti juoksumatolla kävellessä.

Potilaita pyydetään tekemään valintoja tietokoneella kuulokkeista tulevien komentojen perusteella, kun he ensin seisovat juoksumatolla, sitten kävelevät haluamallaan nopeudella ja lopuksi haluamaansa nopeutta suuremmalla nopeudella.

Ensin löydetään yksilöiden valitsema nopeus. Tätä varten käytetään progressiivista nopeustestiä, jossa nopeus kasvaa 15 sekunnissa. Jotta numeerinen arvo ei vaikuta siihen, juoksumaton nopeusosa suljetaan paperin avulla ja piilotetaan yksilöltä.

Osallistujaa pyydetään ilmoittamaan, milloin hän on saavuttanut haluamansa nopeuden jokaisessa testissä. Keskimääräinen suositeltu kävelynopeus saadaan laskemalla kaikkien testien suositusten nopeuksien keskiarvo.

Osallistuja merkitsee oikean vaihtoehdon tietokoneen näytölle hiiren avulla kuulokkeista kävellen tulevan varoituksen mukaan.

Tulosmittarina käytetään yksilöiden vastaustarkkuutta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: cakır

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otettiin mukaan potilaat, joilla diagnosoitiin keuhkosyöpä Ankaran Liv Hospitalissa.

Mukaan otetaan 18-65-vuotiaat, jotka haluavat osallistua. Vertailuryhmässä käytetään lumipallomenetelmää.

Potilaan ja tutkijan vapaaehtoiset omaiset ja kontaktit sairaalan henkilökuntaan ja sitten muihin henkilöihin samalla tavalla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistumiskriteerit keuhkosyöpäpotilaille:

  1. 18-65-vuotiaat henkilöt
  2. Henkilöt, jotka haluavat osallistua tutkimukseen
  3. Henkilöt, joilla on diagnosoitu keuhkosyöpä vaiheen I-II-III
  4. Henkilöt, joiden hoito on päättynyt ja siitä on kulunut vähintään 6 kuukautta
  5. Hänellä ei ole ortopedisia ongelmia, jotka estäisivät häntä kävelemästä juoksumatolla
  6. Tutkimukseen osallistuvat henkilöt, joilla ei ole ongelmia asteikkojen lukemisessa ja/tai ymmärtämisessä ja yhteistyössä testin kanssa.

Kontrolliryhmän sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-65-vuotiaat henkilöt
  2. Henkilöt, jotka haluavat osallistua tutkimukseen
  3. Henkilöt, joilla ei ole diagnosoitu keuhkosairaus
  4. Hänellä ei ole ortopedisia ongelmia, jotka estäisivät häntä kävelemästä juoksumatolla
  5. Tutkimukseen osallistuvat henkilöt, joilla ei ole ongelmia asteikkojen lukemisessa ja/tai ymmärtämisessä ja ovat yhteistyökykyisiä testeihin osallistuvien henkilöiden kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

Poissulkemiskriteerit keuhkosyöpäpotilaille:

  1. Henkilöt, joilla on metastaaseja
  2. Henkilöt, joilla on kuuloongelmia
  3. Neurologinen sairaus tai muu kliininen diagnoosi, joka voi vaikuttaa kognitiiviseen tilaan. Vammaisia ​​henkilöitä ei oteta mukaan tutkimukseen.

Kontrolliryhmän poissulkemiskriteerit:

  1. Henkilöt, joilla on kuuloongelmia
  2. Neurologinen sairaus tai muu kliininen diagnoosi, joka voi vaikuttaa kognitiiviseen tilaan. Vammaisia ​​henkilöitä ei oteta mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on keuhkosyöpä

Montreal Cognitive Evaluation Scalea käytetään osallistujien kognitiivisten toimintojen arvioimiseen.

Fyysisen aktiivisuuden tason arviointi: Sağlam et al. laatiman kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen turkkilainen validiteetti ja luotettavuus. käytetään.

Elämänlaadun arviointi: Sen arvioi Euroopan syöpätutkimus- ja hoitojärjestö QLQ-C30-kyselylomake.

Väsymyksen arviointi: Väsymyksen vakavuusasteikkoa käytetään 9 pisteestä.

Hengenahdistusarviointi: Käytetään Modified Medical Research Councilin hengenahdistusasteikkoa.

Hengityslihasten kestävyys: Arviointi tehdään hengityslihasten kestävyystestillä vakiokynnyskuormituksella Power Breathe -laitteella ja metronomin varoituksen mukaisesti sekä MOXY-monitoria. Kaksoistehtävän suorituskyvyn arvioinnissa suoritetaan kuulotehtävätesti juoksumatolla kävellessä.

Muut nimet:
  • Hengityslihasten kestävyyden arviointi
  • Kognitiivisen toiminnan arviointi
  • Fyysisen aktiivisuuden tason arviointi
  • Elämänlaadun arviointi
  • Väsymyksen arviointi
  • Hengenahdistusarviointi
Ohjausryhmä

Montreal Cognitive Evaluation Scalea käytetään osallistujien kognitiivisten toimintojen arvioimiseen.

Fyysisen aktiivisuuden tason arviointi: Sağlam et al. laatiman kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen turkkilainen validiteetti ja luotettavuus. käytetään.

Elämänlaadun arviointi: Sen arvioi Euroopan syöpätutkimus- ja hoitojärjestö QLQ-C30-kyselylomake.

Väsymyksen arviointi: Väsymyksen vakavuusasteikkoa käytetään 9 pisteestä.

Hengenahdistusarviointi: Käytetään Modified Medical Research Councilin hengenahdistusasteikkoa.

Hengityslihasten kestävyys: Arviointi tehdään hengityslihasten kestävyystestillä vakiokynnyskuormituksella Power Breathe -laitteella ja metronomin varoituksen mukaisesti sekä MOXY-monitoria. Kaksoistehtävän suorituskyvyn arvioinnissa suoritetaan kuulotehtävätesti juoksumatolla kävellessä.

Muut nimet:
  • Hengityslihasten kestävyyden arviointi
  • Kognitiivisen toiminnan arviointi
  • Fyysisen aktiivisuuden tason arviointi
  • Elämänlaadun arviointi
  • Väsymyksen arviointi
  • Hengenahdistusarviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kahden tehtävän suorituskyvyn arviointi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Tulosmittarina käytetään yksilöiden vastaustarkkuutta.
10 minuuttia
Hengityslihasten kestävyyden arviointi
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Se tehdään Power Breathe -laitteella 60 %:lla maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta kiinteällä kynnyskuormituksella, ja aika, jonka potilas pystyy kestämään, kirjataan. Tuloksena saatu mittaus on testiajan ja testiaikaa vastaavan painemittauksen tulo.
15 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kudosten hapettumisen mittaus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Välilihasten kudosten hapetus hengityslihasten kestävyystestin aikana. MOXY-monitoria käytetään mittaamaan kylkiluiden välisten lihasten kudosten hapetusta testin aikana. Moxy-monitori mittaa paikallista happisaturaatiota ja kokonaishemoglobiinia lihasten kapillaareissa käyttämällä lähiinfrapunaspektriä (NIRS).
10 minuuttia
Väsymyksen mittaus
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Käytetään väsymyksen vakavuusasteikkoa, joka koostuu yhteensä 9 osasta. Henkilön tulee vastata kysymyksiin ajattelemalla viimeistä viikkoa. Jokainen kohta pisteytetään välillä 1 - 7. Kokonaispistemäärä 36 tai enemmän tai asteikon pistemäärä 4 tai enemmän osoittaa potilaiden vakavaa väsymystä.
5 minuuttia
Elämänlaadun mittaus
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Se arvioidaan Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön (EORTC) QLQ-C30-kyselylomakkeella.
5 minuuttia
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Se arvioidaan International Physical Activity Questionnaire Short Form -lomakkeella
5 minuuttia
Kognitiivinen toiminto
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Sitä arvioi The Montreal Cognitive Evaluation Scale. Korkein mahdollinen pistemäärä on 30 ja matalin 0. Jos pistemäärä on 21 tai enemmän, yksilön kognitiivista tasoa pidetään normaalina.
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa