Havainto-, toimeenpano- ja emotionaalisten tekijöiden vaikutus jalankulkijoiden kasvoja koskevaan päätöksentekoon autonomisiin ajoneuvoihin. (VASIS)
perjantai 22. marraskuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Havainto-, toimeenpano- ja emotionaalisten tekijöiden vaikutus päätöksentekoon jalankulkijoiden ylitysten yhteydessä teollisessa ympäristössä, johon liittyy autonomisten ajoneuvojen (trukkien) liikennettä
VASIS-projektin tavoitteena on arvioida havainto-, toimeenpano- ja tunnetekijöiden vaikutusta päätöksentekoon jalankulkijoiden ylitysten yhteydessä teollisessa ympäristössä, johon liittyy autonomista ajoneuvoliikennettä (haarukkatrukki).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Besançon, Ranska
- Besançon University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-45-vuotiaat koehenkilöt
- ei vastalausetta sen jälkeen, kun on toimitettu ei-vastalauselomake, joka osoittaa, että tutkittava on ymmärtänyt tutkimuksen tarkoituksen ja menettelytavat ja suostuu osallistumaan tutkimukseen ja noudattamaan tutkimukseen liittyviä vaatimuksia ja rajoituksia
Poissulkemiskriteerit:
- oikeustoimikelpoisuus tai rajoitettu oikeustoimikelpoisuus
- tutkimushenkilö ei todennäköisesti tee yhteistyötä tutkimuksen kanssa ja/tai tutkijan ennakoima yhteistyö on heikkoa
- raskaana oleville tai imettäville naisille
- värisokea aihe
- sydän- ja verisuonitautien historia
- nykyiset psykiatriset tai neurologiset häiriöt (mukaan lukien itse ilmoittamat epilepsiadiagnoosit)
- tunnetut vestibulaarisairaudet (altis toistuvaan huimaukseen tai huimaukseen)
- päänsärkyä tai migreeniä
- kuurous
- psykotrooppisten aineiden (alkoholi, huumeet) vaikutuksen alaisena olevat henkilöt
- motoriset häiriöt, jotka todennäköisesti estävät risteyksen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: jalankulkutie - virtuaalitodellisuus
|
Neurokognitiiviset testit (tarkkailu, toimeenpanotoiminnot, reaktio vaikeuksiin).
Ahdistuneisuuden ja impulsiivisuuden arviointi + jalankulkijoiden risteys virtuaalitodellisuudella + risteyksen jälkeinen kyselylomake
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arviointi osallistujien huomion vaikutuksesta päätöksentekoon jalankulkijoiden ylityksen yhteydessä (virtuaalitodellisuus), erityisesti turvalliseen ylitykseen tarvittavaan aikaan teollisessa ympäristössä, johon liittyy autonomista ajoneuvoliikennettä.
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Jalankulkijan turvalliseen ylitykseen tarvittavan ajan määrä osallistujien huomion mukaan
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 8. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 8. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 26. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/787
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .