Влияние перцептивных, исполнительных и эмоциональных факторов на принятие решений в отношении пешеходов лицом к автономным транспортным средствам. (VASIS)
22 ноября 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Влияние перцептивных, исполнительных и эмоциональных факторов на принятие решений в условиях пешеходного перехода в промышленной среде с участием движения автономных транспортных средств (вилочных погрузчиков)
Проект VASIS направлен на оценку влияния перцептивных, исполнительных и эмоциональных факторов на принятие решений в контексте пешеходного перехода в промышленной среде с участием автономного движения транспортных средств (вилочных погрузчиков).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Besançon, Франция
- Besançon University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- субъекты в возрасте от 18 до 45 лет
- отсутствие возражений после подачи формы об отсутствии возражений, подтверждающей, что субъект понял цель и процедуры исследования и согласен участвовать в исследовании и соблюдать требования и ограничения, присущие исследованию
Критерий исключения:
- недееспособность или ограниченная дееспособность
- субъект вряд ли будет сотрудничать с исследованием и/или плохое сотрудничество, ожидаемое исследователем
- беременные или кормящие женщины
- субъект с дальтонизмом
- история сердечно-сосудистых заболеваний
- текущие психиатрические или неврологические расстройства (включая диагноз эпилепсии, о котором сообщают сами пациенты)
- известные вестибулярные расстройства (склонность к частому головокружению или головокружению)
- головные боли или мигрени
- глухота
- субъекты, находящиеся под воздействием психотропных веществ (алкоголя, наркотиков)
- двигательные расстройства, которые могут помешать пересечению
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: пешеходный переход - виртуальная реальность
|
Нейрокогнитивные тесты (внимание, исполнительные функции, реакция на трудности).
Оценка тревожности и импульсивности + пешеходный переход с виртуальной реальностью + анкета после перехода
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка влияния внимания участников на принятие решений в контексте пешеходного перехода (виртуальная реальность), особенно на время, необходимое для безопасного перехода, в промышленной среде с участием автономного движения транспортных средств.
Временное ограничение: День 0
|
Количественная оценка времени, необходимого пешеходу для безопасного перехода перехода, в зависимости от внимания участников.
|
День 0
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
26 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/787
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .