Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van perceptieve, uitvoerende en emotionele factoren op de besluitvorming van voetgangers tegenover autonome voertuigen. (VASIS)

10 april 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Impact van perceptieve, uitvoerende en emotionele factoren op de besluitvorming in de context van het oversteken van voetgangers in een industriële omgeving waarbij het verkeer van autonome voertuigen (vorkheftrucks) betrokken is

Het VASIS-project heeft tot doel de impact van perceptuele, uitvoerende en emotionele factoren op de besluitvorming in de context van het oversteken van voetgangers in een industriële omgeving met autonoom voertuigverkeer (vorkheftrucks) te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Besançon, Frankrijk
        • Werving
        • Besançon University Hospital
        • Contact:
          • Karine Charriere, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • proefpersonen van 18 tot 45 jaar
  • geen bezwaar na indiening van een formulier van geen bezwaar waaruit blijkt dat de proefpersoon het doel en de procedures van het onderzoek heeft begrepen en ermee instemt deel te nemen aan het onderzoek en zich te houden aan de vereisten en beperkingen die inherent zijn aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • handelingsonbekwaamheid of beperkte handelingsbekwaamheid
  • Het is onwaarschijnlijk dat de proefpersoon zal meewerken aan het onderzoek en/of de slechte medewerking die de onderzoeker verwacht
  • zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven
  • kleurenblind onderwerp
  • geschiedenis van hart- en vaatziekten
  • huidige psychiatrische of neurologische stoornissen (inclusief zelfgerapporteerde diagnoses van epilepsie)
  • bekende vestibulaire stoornissen (gevoelig voor frequente duizeligheid of duizeligheid)
  • hoofdpijn of migraine
  • doofheid
  • personen onder invloed van psychotrope stoffen (alcohol, drugs)
  • motorische stoornissen die waarschijnlijk het oversteken verhinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: zebrapad - virtuele realiteit
Ander: neurocognitieve tests + kruispunt voor voetgangers met virtual reality
Neurocognitieve tests (aandacht, executieve functies, reactie op moeilijkheden). Beoordeling van angst en impulsiviteit + voetgangersoversteekplaats met virtual reality + vragenlijst na oversteek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van de impact van de aandacht van deelnemers op de besluitvorming in de context van het oversteken van voetgangers (virtual reality), met name op de tijd die nodig is om veilig over te steken, in een industriële omgeving met autonoom voertuigverkeer.
Tijdsspanne: Dag 0
Kwantificering van de tijd die een voetganger nodig heeft om veilig over te steken, afhankelijk van de aandacht van de deelnemers
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Medewerkers

University of Franche-Comté

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2023/787

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op neurocognitieve tests + kruispunt voor voetgangers met virtual reality

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren