Indvirkning af perceptive, udøvende og følelsesmæssige faktorer på beslutningstagning af fodgængeres ansigt til autonome køretøjer. (VASIS)
22. november 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Indvirkning af perceptive, udøvende og følelsesmæssige faktorer på beslutningstagning i forbindelse med fodgængerpassage i et industrielt miljø, der involverer trafik af autonome køretøjer (gaffeltrucks)
VASIS-projektet har til formål at vurdere indvirkningen af perceptuelle, udøvende og følelsesmæssige faktorer på beslutningstagning i forbindelse med fodgængerovergange i et industrielt miljø, der involverer autonom køretøjstrafik (gaffeltruck).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Besançon, Frankrig
- Besançon University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- forsøgspersoner i alderen 18 til 45 år
- ingen indsigelse efter indsendelse af en ikke-indsigelsesformular, der angiver, at forsøgspersonen har forstået formålet og procedurerne for undersøgelsen og accepterer at deltage i undersøgelsen og at overholde de krav og begrænsninger, der er iboende i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- juridisk inhabilitet eller begrænset retsevne
- emnet sandsynligvis ikke vil samarbejde med undersøgelsen og/eller dårligt samarbejde, som efterforskeren forventer
- gravide eller ammende kvinder
- farveblinde motiv
- historie med hjertekarsygdomme
- aktuelle psykiatriske eller neurologiske lidelser (herunder selvrapporterede diagnoser af epilepsi)
- kendte vestibulære lidelser (tilbøjelig til hyppig svimmelhed eller vertigo)
- hovedpine eller migræne
- døvhed
- personer under påvirkning af psykotrope stoffer (alkohol, stoffer)
- motoriske forstyrrelser, der sandsynligvis forhindrer krydsning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: fodgængerfelt - virtual reality
|
Neurokognitive tests (opmærksomhed, eksekutive funktioner, reaktion på vanskeligheder).
Vurdering af angst og impulsivitet + fodgængerkryds med virtual reality + spørgeskema efter krydsning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af indvirkningen af deltagernes opmærksomhed på beslutningstagning i forbindelse med fodgængerovergange (virtuel virkelighed), især på den tid, det tager at krydse sikkert, i et industrielt miljø, der involverer autonom køretøjstrafik.
Tidsramme: Dag 0
|
Kvantificering af den tid, det tager for en fodgænger at krydse sikkert, i henhold til deltagernes opmærksomhed
|
Dag 0
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. april 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. juli 2024
Studieafslutning (Faktiske)
8. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. februar 2024
Først opslået (Faktiske)
13. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
26. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. november 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023/787
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .