Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af perceptive, udøvende og følelsesmæssige faktorer på beslutningstagning af fodgængeres ansigt til autonome køretøjer. (VASIS)

10. april 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Indvirkning af perceptive, udøvende og følelsesmæssige faktorer på beslutningstagning i forbindelse med fodgængerpassage i et industrielt miljø, der involverer trafik af autonome køretøjer (gaffeltrucks)

VASIS-projektet har til formål at vurdere indvirkningen af ​​perceptuelle, udøvende og følelsesmæssige faktorer på beslutningstagning i forbindelse med fodgængerovergange i et industrielt miljø, der involverer autonom køretøjstrafik (gaffeltruck).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Besançon, Frankrig
        • Rekruttering
        • Besançon University Hospital
        • Kontakt:
          • Karine Charriere, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • forsøgspersoner i alderen 18 til 45 år
  • ingen indsigelse efter indsendelse af en ikke-indsigelsesformular, der angiver, at forsøgspersonen har forstået formålet og procedurerne for undersøgelsen og accepterer at deltage i undersøgelsen og at overholde de krav og begrænsninger, der er iboende i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • juridisk inhabilitet eller begrænset retsevne
  • emnet sandsynligvis ikke vil samarbejde med undersøgelsen og/eller dårligt samarbejde, som efterforskeren forventer
  • gravide eller ammende kvinder
  • farveblinde motiv
  • historie med hjertekarsygdomme
  • aktuelle psykiatriske eller neurologiske lidelser (herunder selvrapporterede diagnoser af epilepsi)
  • kendte vestibulære lidelser (tilbøjelig til hyppig svimmelhed eller vertigo)
  • hovedpine eller migræne
  • døvhed
  • personer under påvirkning af psykotrope stoffer (alkohol, stoffer)
  • motoriske forstyrrelser, der sandsynligvis forhindrer krydsning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: fodgængerfelt - virtual reality
Andet: neurokognitive tests + fodgængerkryds med virtual reality
Neurokognitive tests (opmærksomhed, eksekutive funktioner, reaktion på vanskeligheder). Vurdering af angst og impulsivitet + fodgængerkryds med virtual reality + spørgeskema efter krydsning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af indvirkningen af ​​deltagernes opmærksomhed på beslutningstagning i forbindelse med fodgængerovergange (virtuel virkelighed), især på den tid, det tager at krydse sikkert, i et industrielt miljø, der involverer autonom køretøjstrafik.
Tidsramme: Dag 0
Kvantificering af den tid, det tager for en fodgænger at krydse sikkert, i henhold til deltagernes opmærksomhed
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Samarbejdspartnere

University of Franche-Comté

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

13. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023/787

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Beslutningstagning

Kliniske forsøg med neurokognitive tests + fodgængerkryds med virtual reality

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner