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Einfluss von Wahrnehmungs-, Führungs- und Emotionsfaktoren auf die Entscheidungsfindung von Fußgängern gegenüber autonomen Fahrzeugen. (VASIS)

22. November 2024 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Einfluss von Wahrnehmungs-, Führungs- und Emotionsfaktoren auf die Entscheidungsfindung im Kontext von Fußgängerüberwegen in einem industriellen Umfeld mit Verkehr autonomer Fahrzeuge (Gabelstapler)

Ziel des VASIS-Projekts ist es, den Einfluss wahrnehmungsbezogener, exekutiver und emotionaler Faktoren auf die Entscheidungsfindung im Zusammenhang mit Fußgängerüberwegen in einem industriellen Umfeld mit autonomem Fahrzeugverkehr (Gabelstapler) zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Besançon, Frankreich
        • Besançon University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden im Alter von 18 bis 45 Jahren
  • Kein Einspruch nach Einreichung eines Nichteinspruchsformulars, aus dem hervorgeht, dass der Proband den Zweck und die Verfahren der Studie verstanden hat und sich bereit erklärt, an der Studie teilzunehmen und die mit der Studie verbundenen Anforderungen und Einschränkungen einzuhalten

Ausschlusskriterien:

  • Geschäftsunfähigkeit oder eingeschränkte Geschäftsfähigkeit
  • Es ist unwahrscheinlich, dass das Subjekt mit der Studie kooperiert und/oder der Prüfer erwartet eine schlechte Kooperation
  • schwangere oder stillende Frauen
  • farbenblindes Subjekt
  • Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • aktuelle psychiatrische oder neurologische Störungen (einschließlich selbst gemeldeter Epilepsiediagnosen)
  • bekannte Gleichgewichtsstörungen (Neigung zu häufigem Schwindel oder Schwindel)
  • Kopfschmerzen oder Migräne
  • Taubheit
  • Personen unter dem Einfluss psychotroper Substanzen (Alkohol, Drogen)
  • motorische Störungen, die das Überqueren wahrscheinlich verhindern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fußgängerüberweg – virtuelle Realität
Sonstiges: neurokognitive Tests + Fußgängerüberweg mit virtueller Realität
Neurokognitive Tests (Aufmerksamkeit, exekutive Funktionen, Reaktion auf Schwierigkeiten). Beurteilung von Angst und Impulsivität + Fußgängerüberweg mit virtueller Realität + Fragebogen nach dem Überqueren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des Einflusses der Aufmerksamkeit der Teilnehmer auf die Entscheidungsfindung im Kontext des Fußgängerüberwegs (virtuelle Realität), insbesondere auf die Zeit, die zum sicheren Überqueren in einem industriellen Umfeld mit autonomem Fahrzeugverkehr erforderlich ist.
Zeitfenster: Tag 0
Quantifizierung der Zeit, die ein Fußgänger benötigt, um die Straße sicher zu überqueren, entsprechend der Aufmerksamkeit der Teilnehmer
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Mitarbeiter

University of Franche-Comté

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023/787

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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