Inverkan av perceptiva, verkställande och emotionella faktorer på beslutsfattande av fotgängares ansikte till autonoma fordon. (VASIS)
22 november 2024 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Inverkan av perceptiva, verkställande och emotionella faktorer på beslutsfattande i samband med övergångsställen i en industriell miljö som involverar trafik av autonoma fordon (gaffeltruckar)
VASIS-projektet syftar till att bedöma inverkan av perceptuella, verkställande och emotionella faktorer på beslutsfattande i samband med övergångsställe i en industriell miljö som involverar autonom fordonstrafik (gaffeltruck).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Besançon, Frankrike
- Besançon University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ämnen i åldrarna 18 till 45
- inga invändningar efter inlämnande av ett formulär för icke-invändning som indikerar att försökspersonen har förstått syftet och procedurerna för studien och samtycker till att delta i studien och att följa de krav och begränsningar som är inneboende i studien
Exklusions kriterier:
- rättslig oförmåga eller begränsad rättskapacitet
- försökspersonen sannolikt inte kommer att samarbeta med studien och/eller dåligt samarbete som utredaren förväntar sig
- gravida eller ammande kvinnor
- färgblindt ämne
- historia av hjärt-kärlsjukdom
- aktuella psykiatriska eller neurologiska störningar (inklusive självrapporterade diagnoser av epilepsi)
- kända vestibulära störningar (benägen för frekvent yrsel eller svindel)
- huvudvärk eller migrän
- dövhet
- personer som är påverkade av psykotropa ämnen (alkohol, droger)
- motoriska störningar som sannolikt förhindrar korsning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: övergångsställe - virtuell verklighet
|
Neurokognitiva tester (uppmärksamhet, exekutiva funktioner, reaktion på svårighet).
Bedömning av ångest och impulsivitet + fotgängarkorsning med virtuell verklighet + frågeformulär efter korsning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av inverkan av deltagarnas uppmärksamhet på beslutsfattande i samband med övergångsställe (virtuell verklighet), särskilt på den tid som krävs för att passera säkert, i en industriell miljö som involverar autonom fordonstrafik.
Tidsram: Dag 0
|
Kvantifiering av den tid som krävs för en fotgängare att passera säkert, enligt deltagarnas uppmärksamhet
|
Dag 0
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 april 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
8 juli 2024
Avslutad studie (Faktisk)
8 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2024
Första postat (Faktisk)
13 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
26 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 november 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023/787
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .