Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teknologiaan perustuva imetyskoulutus keisarinleikkauksen jälkeen

maanantai 12. helmikuuta 2024 päivittänyt: Mevlüde Alpaslan Arar, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Teknologiaan perustuvan imetyskoulutuksen vaikutus keisarinleikkauksen jälkeen imetyksen menestykseen ja äitien itsetehokkuuteen

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää virtuaalitodellisuudella (VR) annetun imetyskoulutuksen vaikutus synnytyksen jälkeen synnyttäneille äideille imetyksen onnistumiseen ja imetyksen itsetehokkuuteen.

Menetelmä: Tutkimus suunniteltiin prospektiiviseksi satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi. Kaikkiaan tutkimukseen osallistui 66 naista, joista 31 oli kontrolliryhmässä ja 35 interventioryhmässä. Interventioryhmä katsoi imetysvideon VR:stä 4. ja 24. tuntia keisarinleikkauksen jälkeen. Tutkimustiedot kerättiin sosiodemografisella tietolomakkeella, LATCH-rintaruokintakartoitusjärjestelmällä ja -dokumentaatiotyökalulla sekä imetyksen itsetehokkuusasteikolla. Tutkimukseen osallistui keisarinleikkauksella synnyttäneitä äitejä, jotka saivat imetysneuvontaa raskauden aikana, joilla ei ollut näkö- tai kuulovammaa ja joilla ei ollut neurologisia häiriöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Samsun, Turkki, 55080
        • Ordu university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

keisarinleikkauksella synnyttäneet äidit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen osallistui keisarinleikkauksella synnyttäneitä äitejä, jotka saivat imetysneuvontaa raskauden aikana, joilla ei ollut näkö- tai kuulovammaa ja joilla ei ollut neurologisia häiriöitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimukseen ei otettu äitejä, jotka eivät synnyttäneet keisarinleikkauksella, eivät saaneet imetysneuvontaa raskauden aikana, joilla oli näkö- tai kuulovamma tai jokin neurologinen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Imetyksen diagnostiikka- ja arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Jensen ja Wallace (1993) kehittivät Latch Breastfeeding Scalen objektiivisesti diagnosoimaan imetyksen, havaitsemaan imetysongelmia, suunnittelemaan imetyskoulutusta ja luomaan saman kielen terveydenhuollon ammattilaisille. Asteikon Cronbachin alfa-kertoimeksi todettiin 0,93. Yenalin ja Okumuşin (2003) turkkiksi muokattu asteikko koostuu viidestä arviointivaiheesta. LATCH tarkoittaa näiden vaiheiden englanninkielistä ilmaisua. Nämä arviointivaiheet ovat: ''L = salpa rinnassa'', ''A = vauvan nielemisliikkeen havainnointi (ääninen nieleminen)'', ''T = nännin tyyppi'', ''C = äidin mukavuus koskien rinta ja nänni (Comfort rinta/nänni)'', ''H = vauvan pitoasento (Hold)''. Asteikon kohteet arvostetaan 0-1-2. Asteikolta saatava korkein pistemäärä on 10 ja matalin 0. Asteikon Cronbachin alfa-kertoimeksi todettiin 0,95.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 21. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa