Teknologibasert ammetrening etter keisersnitt
Effekt av teknologibasert ammetrening etter keisersnitt på ammesuksess og selveffektivitet hos mødre
Mål: Målet med denne studien var å bestemme effekten av ammetrening gitt med virtuell virkelighet (VR) til postpartum primiparous mødre på ammesuksess og ammeselveffektivitet.
Metode: Forskningen ble designet som en prospektiv randomisert kontrollert studie. Totalt ble 66 kvinner inkludert i studien, med 31 i kontrollgruppen og 35 i intervensjonsgruppen. Intervensjonsgruppen så en ammevideo med VR i 4. og 24. time etter keisersnitt. Forskningsdata ble samlet inn med det sosiodemografiske informasjonsskjemaet, LATCH Breastfeeding Charting System and Documentation Tool og Breastfeeding Self-Efficacy Scale. Studien inkluderte mødre som fødte med keisersnitt, fikk ammeveiledning under svangerskapet, uten syns- eller hørselsvansker og uten noen nevrologisk lidelse.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Samsun, Tyrkia, 55080
- Ordu university
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studien inkluderte mødre som fødte med keisersnitt, fikk ammeveiledning under svangerskapet, uten syns- eller hørselsvansker og uten noen nevrologisk lidelse.
Ekskluderingskriterier:
- Mødre som ikke fødte ved keisersnitt, ikke fikk ammeveiledning under svangerskapet, hadde nedsatt syn eller hørsel, eller hadde noen nevrologisk sykdom, ble ikke inkludert i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for ammediagnostikk og vurdering
Tidsramme: 6 måneder
|
Latch Breastfeeding Scale ble utviklet av Jensen og Wallace (1993) for å objektivt diagnostisere amming, oppdage ammeproblemer, planlegge ammeopplæring og skape det samme språket for helsepersonell.
Cronbachs alfa-koeffisient på skalaen ble funnet å være 0,93.
Skalaen, tilpasset til tyrkisk av Yenal og Okumuş (2003), består av fem evalueringstrinn.
LATCH står for de engelske uttrykkene for disse trinnene.
Disse evalueringstrinnene er: ''L= Lås på brystet'', ''A= Observasjon av babyens svelgebevegelse (Audibleswallowing)'', ''T= Type brystvorte'', ''C = Morens komfort mht. bryst og brystvorte (komfortbryst/brystvorte)'', ''H = Holdeposisjon til babyen (Hold)''.
Elementer på skalaen får 0-1-2.
Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 10 og den laveste poengsummen er 0. Cronbachs alfa-koeffisienten på skalaen ble funnet å være 0,95.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- september4
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .