Szkolenie w zakresie karmienia piersią oparte na technologii po cesarskim cięciu
Wpływ opartego na technologii treningu karmienia piersią po cięciu cesarskim na sukces karmienia piersią i poczucie własnej skuteczności matek
Cel: Celem tego badania było określenie wpływu treningu karmienia piersią prowadzonego w wirtualnej rzeczywistości (VR) dla matek pierworodnych po porodzie na sukces w karmieniu piersią i poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią.
Metoda: Badanie zaprojektowano jako prospektywne, randomizowane badanie kontrolowane. Łącznie do badania włączono 66 kobiet, w tym 31 w grupie kontrolnej i 35 w grupie interwencyjnej. Grupa interwencyjna obejrzała film dotyczący karmienia piersią w technologii VR w 4. i 24. godzinie po cięciu cesarskim. Dane badawcze zebrano za pomocą formularza informacji socjodemograficznych, systemu wykresów i dokumentacji karmienia piersią LATCH oraz Skali Poczucia Własnej Skuteczności Karmienia Piersią. Do badania włączono matki, które urodziły przez cesarskie cięcie, które w czasie ciąży otrzymały poradę dotyczącą karmienia piersią, które nie mają wad wzroku i słuchu oraz nie mają żadnych zaburzeń neurologicznych.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Samsun, Indyk, 55080
- Ordu University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania włączono matki, które urodziły przez cesarskie cięcie, które w czasie ciąży otrzymały poradę dotyczącą karmienia piersią, które nie mają wad wzroku i słuchu oraz nie mają żadnych zaburzeń neurologicznych.
Kryteria wyłączenia:
- Do badania nie włączono matek, które nie rodziły przez cesarskie cięcie, nie korzystały z poradnictwa dotyczącego karmienia piersią w czasie ciąży, miały wadę wzroku lub słuchu lub cierpiały na jakąkolwiek chorobę neurologiczną.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Diagnostyki i Oceny Karmienia Piersią
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Skala Karmienia Piersią Latch została opracowana przez Jensena i Wallace'a (1993) w celu obiektywnej diagnozy karmienia piersią, wykrywania problemów z karmieniem piersią, planowania edukacji w zakresie karmienia piersią i tworzenia tego samego języka dla pracowników służby zdrowia.
Stwierdzono, że współczynnik alfa skali Cronbacha wynosi 0,93.
Skala, zaadaptowana na język turecki przez Yenal i Okumuş (2003), składa się z pięciu etapów oceny.
LATCH oznacza angielskie wyrażenia tych kroków.
Te etapy oceny to: „L = przyssanie piersi”, „A = obserwacja ruchu połykania dziecka (słyszalne połykanie)”, „T = typ sutka”, „C = komfort matki w zakresie pierś i sutek (Komfortowa pierś/sutek)'', ''H = Pozycja trzymania dziecka (Przytrzymaj)''.
Pozycje na skali są oceniane w skali 0-1-2.
Najwyższy wynik, jaki można uzyskać na skali, to 10, a najniższy 0. Stwierdzono, że współczynnik alfa skali Cronbacha wynosi 0,95.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- september4
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .