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Formazione sull'allattamento al seno basata sulla tecnologia dopo il taglio cesareo

12 febbraio 2024 aggiornato da: Mevlüde Alpaslan Arar, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Effetto della formazione sull’allattamento al seno basata sulla tecnologia dopo il taglio cesareo sul successo dell’allattamento al seno e sull’autoefficacia delle madri

Obiettivo: Lo scopo di questo studio era determinare l'effetto della formazione sull'allattamento al seno impartita con la realtà virtuale (VR) alle madri primipare dopo il parto sul successo dell'allattamento al seno e sull'autoefficacia dell'allattamento al seno.

Metodo: La ricerca è stata progettata come uno studio prospettico randomizzato e controllato. In totale, sono state incluse nello studio 66 donne, di cui 31 nel gruppo di controllo e 35 nel gruppo di intervento. Il gruppo di intervento ha guardato un video di allattamento al seno con VR nella 4a e 24a ora dopo il cesareo. I dati della ricerca sono stati raccolti con il modulo di informazioni sociodemografiche, il sistema di creazione di grafici e documentazione sull’allattamento al seno LATCH e la scala di autoefficacia dell’allattamento al seno. Lo studio ha incluso madri che hanno partorito con taglio cesareo, che hanno ricevuto consulenza per l'allattamento al seno durante la gravidanza, senza disabilità visive o uditive e senza alcun disturbo neurologico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

66

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Samsun, Tacchino, 55080
        • Ordu University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

madri che hanno partorito con taglio cesareo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lo studio ha incluso madri che hanno partorito con taglio cesareo, che hanno ricevuto consulenza per l'allattamento al seno durante la gravidanza, senza disabilità visive o uditive e senza alcun disturbo neurologico.

Criteri di esclusione:

  • Le madri che non hanno partorito con taglio cesareo, che non hanno ricevuto consulenza sull'allattamento al seno durante la gravidanza, che avevano problemi di vista o udito o che avevano malattie neurologiche non sono state incluse nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala diagnostica e valutazione dell'allattamento al seno
Lasso di tempo: 6 mesi
La Latch Breastfeeding Scale è stata sviluppata da Jensen e Wallace (1993) per diagnosticare oggettivamente l’allattamento al seno, individuare i problemi dell’allattamento al seno, pianificare l’educazione sull’allattamento al seno e creare lo stesso linguaggio per gli operatori sanitari. Il coefficiente alfa della scala di Cronbach è risultato pari a 0,93. La scala, adattata in turco da Yenal e Okumuş (2003), consiste di cinque fasi di valutazione. LATCH sta per le espressioni inglesi di questi passaggi. Questi passaggi di valutazione sono: ''L= Attacco al seno'', ''A= Osservazione del movimento di deglutizione del bambino (deglutizione udibile)'', ''T= Tipo di capezzolo'', ''C = Comodità della madre rispetto al seno e capezzolo (Seno/capezzolo Comfort)'', ''H = Posizione di sostegno del bambino (Hold)''. Gli elementi sulla scala vengono valutati come 0-1-2. Il punteggio più alto che può essere ottenuto dalla scala è 10 e il punteggio più basso è 0. Il coefficiente alfa di Cronbach della scala è risultato essere 0,95.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2024

Primo Inserito (Stimato)

13 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • september4

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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