Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Teknikbaserad amningsträning efter kejsarsnitt

12 februari 2024 uppdaterad av: Mevlüde Alpaslan Arar, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Effekt av teknikbaserad amningsträning efter kejsarsnitt på amningsframgång och själveffektivitet hos mammor

Syfte: Syftet med denna studie var att fastställa effekten av amningsträning som ges med virtuell verklighet (VR) till postpartum-primiparma mödrar på amningsframgång och amningseffektivitet.

Metod: Forskningen utformades som en prospektiv randomiserad kontrollerad studie. Totalt ingick 66 kvinnor i studien, varav 31 i kontrollgruppen och 35 i interventionsgruppen. Interventionsgruppen tittade på en amningsvideo med VR under 4:e och 24:e timmarna efter kejsarsnitt. Forskningsdata samlades in med det sociodemografiska informationsformuläret, LATCH Breastfeeding Charting System and Documentation Tool och Breastfeeding Self-Efficacy Scale. Studien inkluderade mödrar som fött barn med kejsarsnitt, fått amningsrådgivning under graviditeten, utan syn- eller hörselnedsättning och utan neurologisk störning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

66

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Samsun, Kalkon, 55080
        • Ordu university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

mammor som fött barn med kejsarsnitt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studien inkluderade mödrar som fött barn med kejsarsnitt, fått amningsrådgivning under graviditeten, utan syn- eller hörselnedsättning och utan neurologisk störning.

Exklusions kriterier:

  • Mödrar som inte födde med kejsarsnitt, inte fick amningsrådgivning under graviditeten, hade syn- eller hörselnedsättning eller hade någon neurologisk sjukdom ingick inte i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Amningsdiagnostik och bedömningsskala
Tidsram: 6 månader
Latch Breastfeeding Scale utvecklades av Jensen och Wallace (1993) för att objektivt diagnostisera amning, upptäcka amningsproblem, planera amningsutbildning och skapa samma språk för vårdpersonal. Cronbachs alfakoefficient på skalan visade sig vara 0,93. Skalan, anpassad till turkiska av Yenal och Okumuş (2003), består av fem utvärderingssteg. LATCH står för de engelska uttrycken för dessa steg. Dessa utvärderingssteg är: ''L= Spärr på bröstet'', ''A= Observation av barnets sväljningsrörelse (Audibleswallowing)'', ''T= Typ av bröstvårta'', ''C = Moderns komfort angående bröst och bröstvårta (komfortbröst/nipple)'', ''H = bebisens hållposition (håll)''. Objekt på skalan får poängen 0-1-2. Den högsta poängen som kan erhållas från skalan är 10 och den lägsta poängen är 0. Cronbachs alfakoefficient på skalan visade sig vara 0,95.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2024

Första postat (Beräknad)

13 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera