Formation technologique à l'allaitement après une césarienne
Effet de la formation technologique en allaitement après une césarienne sur le succès de l'allaitement et l'auto-efficacité des mères
Objectif : Le but de cette étude était de déterminer l'effet d'une formation à l'allaitement dispensée avec réalité virtuelle (RV) aux mères primipares en post-partum sur le succès de l'allaitement et l'auto-efficacité de l'allaitement.
Méthode : La recherche a été conçue comme une étude prospective randomisée et contrôlée. Au total, 66 femmes ont été incluses dans l’étude, dont 31 dans le groupe témoin et 35 dans le groupe d’intervention. Le groupe d'intervention a regardé une vidéo d'allaitement avec VR dans les 4e et 24e heures après la césarienne. Les données de recherche ont été collectées à l'aide du formulaire d'informations sociodémographiques, du système de cartographie et de documentation sur l'allaitement maternel LATCH et de l'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement maternel. L'étude a inclus des mères ayant accouché par césarienne, ayant reçu des conseils en matière d'allaitement pendant la grossesse, sans déficience visuelle ou auditive et sans aucun trouble neurologique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Samsun, Turquie, 55080
- Ordu University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- L'étude a inclus des mères ayant accouché par césarienne, ayant reçu des conseils en matière d'allaitement pendant la grossesse, sans déficience visuelle ou auditive et sans aucun trouble neurologique.
Critère d'exclusion:
- Les mères qui n’ont pas accouché par césarienne, qui n’ont pas reçu de conseils en matière d’allaitement pendant la grossesse, qui souffraient d’une déficience visuelle ou auditive ou d’une maladie neurologique n’ont pas été incluses dans l’étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de diagnostic et d’évaluation de l’allaitement maternel
Délai: 6 mois
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L'échelle d'allaitement Latch a été développée par Jensen et Wallace (1993) pour diagnostiquer objectivement l'allaitement, détecter les problèmes d'allaitement, planifier l'éducation à l'allaitement et créer le même langage pour les professionnels de la santé.
Le coefficient alpha de Cronbach de l'échelle s'est avéré être de 0,93.
L'échelle, adaptée en turc par Yenal et Okumuş (2003), comprend cinq étapes d'évaluation.
LATCH représente les expressions anglaises de ces étapes.
Ces étapes d'évaluation sont : ''L= Prise du sein'', ''A= Observation du mouvement de déglutition du bébé (Audibleswallowing)'', ''T= Type de mamelon'', ''C = Le confort de la mère concernant le sein et mamelon (Confort sein/mamelon)'', ''H = Position de maintien du bébé (Hold)''.
Les éléments de l'échelle sont notés 0-1-2.
Le score le plus élevé pouvant être obtenu à partir de l'échelle est 10 et le score le plus bas est 0. Le coefficient alpha de Cronbach de l'échelle s'est avéré être de 0,95.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- september4
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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