Технологическое обучение грудному вскармливанию после кесарева сечения
Влияние технологического обучения грудному вскармливанию после кесарева сечения на успех грудного вскармливания и самоэффективность матерей
Цель: Целью данного исследования было определить влияние обучения грудному вскармливанию, проводимого с использованием виртуальной реальности (VR) для первородящих после родов матерей, на успешность грудного вскармливания и самоэффективность грудного вскармливания.
Метод: Исследование было спроектировано как проспективное рандомизированное контролируемое исследование. Всего в исследование были включены 66 женщин: 31 в контрольную группу и 35 в группу вмешательства. Группа вмешательства смотрела видео грудного вскармливания с VR на 4-м и 24-м часах после кесарева сечения. Данные исследования были собраны с помощью формы социально-демографической информации, системы диаграмм и документации по грудному вскармливанию LATCH, а также шкалы самоэффективности грудного вскармливания. В исследование были включены матери, родившие с помощью кесарева сечения, получившие консультации по грудному вскармливанию во время беременности, без нарушений зрения или слуха и без каких-либо неврологических нарушений.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Samsun, Турция, 55080
- Ordu university
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены матери, родившие с помощью кесарева сечения, получившие консультации по грудному вскармливанию во время беременности, без нарушений зрения или слуха и без каких-либо неврологических нарушений.
Критерий исключения:
- В исследование не были включены матери, которые не рожали путем кесарева сечения, не получали консультаций по грудному вскармливанию во время беременности, имели нарушения зрения или слуха или имели какие-либо неврологические заболевания.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала диагностики и оценки грудного вскармливания
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Шкала грудного вскармливания Latch была разработана Дженсеном и Уоллесом (1993) для объективной диагностики грудного вскармливания, выявления проблем с грудным вскармливанием, планирования обучения грудному вскармливанию и создания единого языка для медицинских работников.
Альфа-коэффициент шкалы Кронбаха оказался равным 0,93.
Шкала, адаптированная на турецкий язык Йеналом и Окумушем (2003), состоит из пяти этапов оценки.
LATCH означает английское выражение этих шагов.
Этими этапами оценки являются: «L = захват груди», «A = наблюдение за глотательными движениями ребенка (слышимое глотание)», «T = тип соска», «C = комфорт матери относительно грудь и сосок (Комфортная грудь/сосок)'', ''H = Удерживать положение ребенка (Удерживать)''.
Пункты шкалы оцениваются как 0-1-2.
Наивысший балл, который можно получить по шкале, составляет 10, а наименьший балл - 0. Было обнаружено, что коэффициент альфа шкалы Кронбаха составляет 0,95.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- september4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .