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제왕절개 후 기술 기반 모유수유 훈련

2024년 2월 12일 업데이트: Mevlüde Alpaslan Arar, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

제왕절개 후 기술 기반 모유수유 훈련이 엄마의 모유수유 성공과 자기효능감에 미치는 영향

목적: 본 연구의 목적은 산후 초산모를 대상으로 가상현실(VR)을 이용한 모유수유 훈련이 모유수유 성공률과 모유수유 자기효능감에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

방법: 본 연구는 전향적 무작위 대조 연구로 설계되었습니다. 총 66명의 여성이 연구에 포함되었으며, 대조군에는 31명, 중재군에는 35명이 포함되었습니다. 중재그룹은 제왕절개 후 4시간과 24시간에 VR로 모유수유 영상을 시청했다. 연구 데이터는 사회인구학적 정보 형식, LATCH 모유수유 차트 시스템 및 문서화 도구, 모유수유 자기효능감 척도를 사용하여 수집되었습니다. 연구에는 제왕절개로 출산하고, 임신 중 모유수유 상담을 받았으며, 시력이나 청력 장애가 없고, 신경학적 장애가 없는 산모가 포함되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

66

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Samsun, 칠면조, 55080
        • Ordu University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

제왕절개로 출산한 산모

설명

포함 기준:

  • 연구에는 제왕절개로 출산하고, 임신 중 모유수유 상담을 받았으며, 시력이나 청력 장애가 없고, 신경학적 장애가 없는 산모가 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 제왕절개로 출산하지 않은 산모, 임신 중 모유수유 상담을 받지 않은 산모, 시각 또는 청각 장애가 있는 산모, 기타 신경질환이 있는 산모는 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유수유 진단 및 평가 척도
기간: 6 개월
Latch 모유수유 척도는 Jensen과 Wallace(1993)가 모유수유를 객관적으로 진단하고, 모유수유 문제를 발견하고, 모유수유 교육을 계획하고, 보건 전문가를 위한 동일한 언어를 만들기 위해 개발했습니다. 척도의 Cronbach's 알파 계수는 0.93으로 나타났습니다. Yenal과 Okumuş(2003)가 터키어로 적용한 척도는 5가지 평가 단계로 구성됩니다. LATCH는 이러한 단계를 영어로 표현한 것입니다. 이러한 평가 단계는 다음과 같습니다: ''L= 유방 걸쇠'', ''A= 아기의 삼키는 움직임 관찰(청각 삼키는 소리)'', ''T= 젖꼭지의 종류'', ''C = 엄마가 젖꼭지에 대해 느끼는 편안함 유방 및 유두(편안한 유방/유두)'', ''H = 아기를 안는 자세(유두)''. 척도의 항목은 0-1-2로 점수가 매겨집니다. 척도에서 얻을 수 있는 최고점은 10점, 최저점은 0점이다. 척도의 크론바흐 알파계수는 0.95로 나타났다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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모유 수유에 대한 임상 시험

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