Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Treinamento em amamentação baseado em tecnologia após cesariana

12 de fevereiro de 2024 atualizado por: Mevlüde Alpaslan Arar, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Efeito do treinamento em amamentação baseado em tecnologia após cesariana no sucesso da amamentação e na autoeficácia das mães

Objetivo: O objetivo deste estudo foi determinar o efeito do treinamento em amamentação ministrado com realidade virtual (RV) para mães primíparas pós-parto no sucesso da amamentação e na autoeficácia da amamentação.

Método: A pesquisa foi desenhada como um estudo prospectivo randomizado controlado. No total, 66 mulheres foram incluídas no estudo, sendo 31 no grupo controle e 35 no grupo intervenção. O grupo intervenção assistiu a um vídeo de amamentação com RV nas 4ª e 24 horas após a cesárea. Os dados da pesquisa foram coletados por meio do formulário de informações sociodemográficas, LATCH Breastfeeding Charting System and Documentation Tool e da Breastfeeding Self-Efficacy Scale. Foram incluídas no estudo mães que deram à luz por cesariana, receberam aconselhamento sobre amamentação durante a gravidez, sem deficiência visual ou auditiva e sem qualquer distúrbio neurológico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

66

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Samsun, Peru, 55080
        • Ordu university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

mães que deram à luz por cesariana

Descrição

Critério de inclusão:

  • Foram incluídas no estudo mães que deram à luz por cesariana, receberam aconselhamento sobre amamentação durante a gravidez, sem deficiência visual ou auditiva e sem qualquer distúrbio neurológico.

Critério de exclusão:

  • Não foram incluídas no estudo mães que não deram à luz por cesariana, que não receberam orientação sobre amamentação durante a gravidez, que apresentavam deficiência visual ou auditiva ou que apresentavam alguma doença neurológica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Diagnóstico e Avaliação da Amamentação
Prazo: 6 meses
A Latch Breastfeeding Scale foi desenvolvida por Jensen e Wallace (1993) para diagnosticar objetivamente a amamentação, detectar problemas de amamentação, planejar a educação sobre amamentação e criar a mesma linguagem para profissionais de saúde. O coeficiente alfa de Cronbach da escala foi de 0,93. A escala, adaptada para turco por Yenal e Okumuş (2003), consiste em cinco etapas de avaliação. LATCH significa as expressões em inglês dessas etapas. Essas etapas de avaliação são: ''L= Pega na mama'', ''A= Observação do movimento de deglutição do bebê (deglutição audível)'', ''T= Tipo de bico'', ''C = Conforto da mãe em relação ao mama e mamilo (Seio/mamilo conforto)'', ''H = Posição de segurar o bebê (Hold)''. Os itens da escala são pontuados como 0-1-2. A pontuação mais alta que pode ser obtida na escala é 10 e a pontuação mais baixa é 0. O coeficiente alfa de Cronbach da escala foi de 0,95.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

13 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • september4

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever