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Capacitación en lactancia materna basada en tecnología después de una cesárea

12 de febrero de 2024 actualizado por: Mevlüde Alpaslan Arar, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Efecto de la capacitación en lactancia materna basada en tecnología después de una cesárea sobre el éxito de la lactancia materna y la autoeficacia de las madres

Objetivo: El objetivo de este estudio fue determinar el efecto del entrenamiento en lactancia materna impartido con realidad virtual (VR) a madres primíparas posparto sobre el éxito de la lactancia materna y la autoeficacia de la lactancia materna.

Método: La investigación fue diseñada como un estudio prospectivo, aleatorio y controlado. En total, se incluyeron 66 mujeres en el estudio, 31 en el grupo de control y 35 en el grupo de intervención. El grupo de intervención vio un vídeo de lactancia con realidad virtual en las horas 4 y 24 después de la cesárea. Los datos de la investigación se recolectaron con el formulario de información sociodemográfica, el LATCH Breastfeeding Charting System and Documentation Tool y la Breastfeeding Self-Efficacy Scale. El estudio incluyó a madres que dieron a luz por cesárea, recibieron consejería sobre lactancia materna durante el embarazo, sin discapacidad visual ni auditiva y sin ningún trastorno neurológico.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

66

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Samsun, Pavo, 55080
        • Ordu university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

madres que dieron a luz con cesárea

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El estudio incluyó a madres que dieron a luz por cesárea, recibieron consejería sobre lactancia materna durante el embarazo, sin discapacidad visual ni auditiva y sin ningún trastorno neurológico.

Criterio de exclusión:

  • No se incluyeron en el estudio las madres que no dieron a luz por cesárea, no recibieron asesoramiento sobre lactancia materna durante el embarazo, tuvieron discapacidad visual o auditiva o padecieron alguna enfermedad neurológica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Diagnóstico y Evaluación de la Lactancia Materna
Periodo de tiempo: 6 meses
La escala de lactancia materna Latch fue desarrollada por Jensen y Wallace (1993) para diagnosticar objetivamente la lactancia materna, detectar problemas de lactancia materna, planificar la educación sobre lactancia materna y crear un mismo lenguaje para los profesionales de la salud. El coeficiente alfa de Cronbach de la escala resultó ser 0,93. La escala, adaptada al turco por Yenal y Okumuş (2003), consta de cinco pasos de evaluación. LATCH representa las expresiones en inglés de estos pasos. Estos pasos de evaluación son: ''L= Prensión del pecho'', ''A= Observación del movimiento de deglución del bebé (Deglución Audible)'', ''T= Tipo de pezón'', ''C = La comodidad de la madre respecto al pecho y pezón (Comfort pecho/pezón)'', ''H = Posición de sujeción del bebé (Hold)''. Los ítems de la escala se puntúan como 0-1-2. La puntuación más alta que se puede obtener de la escala es 10 y la puntuación más baja es 0. Se encontró que el coeficiente alfa de Cronbach de la escala era 0,95.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

13 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

13 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • september4

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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