- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06256822
Capacitación en lactancia materna basada en tecnología después de una cesárea
Efecto de la capacitación en lactancia materna basada en tecnología después de una cesárea sobre el éxito de la lactancia materna y la autoeficacia de las madres
Objetivo: El objetivo de este estudio fue determinar el efecto del entrenamiento en lactancia materna impartido con realidad virtual (VR) a madres primíparas posparto sobre el éxito de la lactancia materna y la autoeficacia de la lactancia materna.
Método: La investigación fue diseñada como un estudio prospectivo, aleatorio y controlado. En total, se incluyeron 66 mujeres en el estudio, 31 en el grupo de control y 35 en el grupo de intervención. El grupo de intervención vio un vídeo de lactancia con realidad virtual en las horas 4 y 24 después de la cesárea. Los datos de la investigación se recolectaron con el formulario de información sociodemográfica, el LATCH Breastfeeding Charting System and Documentation Tool y la Breastfeeding Self-Efficacy Scale. El estudio incluyó a madres que dieron a luz por cesárea, recibieron consejería sobre lactancia materna durante el embarazo, sin discapacidad visual ni auditiva y sin ningún trastorno neurológico.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Samsun, Pavo, 55080
- Ordu university
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El estudio incluyó a madres que dieron a luz por cesárea, recibieron consejería sobre lactancia materna durante el embarazo, sin discapacidad visual ni auditiva y sin ningún trastorno neurológico.
Criterio de exclusión:
- No se incluyeron en el estudio las madres que no dieron a luz por cesárea, no recibieron asesoramiento sobre lactancia materna durante el embarazo, tuvieron discapacidad visual o auditiva o padecieron alguna enfermedad neurológica.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de Diagnóstico y Evaluación de la Lactancia Materna
Periodo de tiempo: 6 meses
|
La escala de lactancia materna Latch fue desarrollada por Jensen y Wallace (1993) para diagnosticar objetivamente la lactancia materna, detectar problemas de lactancia materna, planificar la educación sobre lactancia materna y crear un mismo lenguaje para los profesionales de la salud.
El coeficiente alfa de Cronbach de la escala resultó ser 0,93.
La escala, adaptada al turco por Yenal y Okumuş (2003), consta de cinco pasos de evaluación.
LATCH representa las expresiones en inglés de estos pasos.
Estos pasos de evaluación son: ''L= Prensión del pecho'', ''A= Observación del movimiento de deglución del bebé (Deglución Audible)'', ''T= Tipo de pezón'', ''C = La comodidad de la madre respecto al pecho y pezón (Comfort pecho/pezón)'', ''H = Posición de sujeción del bebé (Hold)''.
Los ítems de la escala se puntúan como 0-1-2.
La puntuación más alta que se puede obtener de la escala es 10 y la puntuación más baja es 0. Se encontró que el coeficiente alfa de Cronbach de la escala era 0,95.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- september4
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .