Op technologie gebaseerde borstvoedingstraining na een keizersnede
Effect van op technologie gebaseerde borstvoedingstraining na een keizersnede op het succes van borstvoeding en de zelfeffectiviteit van moeders
Doel: Het doel van deze studie was om het effect te bepalen van borstvoedingstraining gegeven met virtual reality (VR) aan postpartum primiparous moeders op het succes van borstvoeding en de zelfeffectiviteit bij borstvoeding.
Methode: Het onderzoek is opgezet als een prospectief gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek. In totaal namen 66 vrouwen deel aan het onderzoek, waarvan 31 in de controlegroep en 35 in de interventiegroep. De interventiegroep bekeek een borstvoedingsvideo met VR in het 4e en 24e uur na de keizersnede. Onderzoeksgegevens werden verzameld met het sociodemografische informatieformulier, het LATCH Breastfeeding Charting System en Documentation Tool en de Breastfeeding Self-Efficacy Scale. Aan het onderzoek namen moeders deel die met een keizersnede waren bevallen, borstvoedingsadvies kregen tijdens de zwangerschap, geen gezichts- of gehoorproblemen hadden en geen neurologische aandoening hadden.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Samsun, Kalkoen, 55080
- Ordu university
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Aan het onderzoek namen moeders deel die met een keizersnede waren bevallen, borstvoedingsadvies kregen tijdens de zwangerschap, geen gezichts- of gehoorproblemen hadden en geen neurologische aandoening hadden.
Uitsluitingscriteria:
- Moeders die niet via een keizersnede zijn bevallen, geen borstvoedingsadvies hebben gekregen tijdens de zwangerschap, een visuele of auditieve beperking hadden of een neurologische aandoening hadden, werden niet in het onderzoek opgenomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diagnostische en beoordelingsschaal voor borstvoeding
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De Latch Breastfeeding Scale is ontwikkeld door Jensen en Wallace (1993) om borstvoeding objectief te diagnosticeren, borstvoedingsproblemen op te sporen, borstvoedingsvoorlichting te plannen en dezelfde taal voor gezondheidswerkers te creëren.
De Cronbach's alpha-coëfficiënt van de schaal bleek 0,93 te zijn.
De schaal, aangepast in het Turks door Yenal en Okumuş (2003), bestaat uit vijf evaluatiestappen.
LATCH staat voor de Engelse uitdrukkingen van deze stappen.
Deze evaluatiestappen zijn: ''L= Aanleggen op de borst'', ''A= Observatie van de slikbeweging van de baby (hoorbaar slikken)'', ''T= Type tepel'', ''C = Het comfort van de moeder met betrekking tot de borst en tepel (Comfortborst/tepel)'', ''H = Houdpositie van de baby (Hold)''.
Items op de schaal worden gescoord als 0-1-2.
De hoogste score die op de schaal kan worden behaald is 10 en de laagste score is 0. De Cronbach's alpha-coëfficiënt van de schaal bleek 0,95 te zijn.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- september4
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .