Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Teknologibaseret ammetræning efter kejsersnit

12. februar 2024 opdateret af: Mevlüde Alpaslan Arar, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Effekt af teknologibaseret ammetræning efter kejsersnit på mødres succes og selveffektivitet

Formål: Formålet med denne undersøgelse var at bestemme effekten af ​​ammetræning givet med virtual reality (VR) til postpartum primiparous mødre på ammesucces og amme-selveffektivitet.

Metode: Forskningen var designet som en prospektiv randomiseret kontrolleret undersøgelse. I alt blev 66 kvinder inkluderet i undersøgelsen, med 31 i kontrolgruppen og 35 i interventionsgruppen. Interventionsgruppen så en ammevideo med VR i 4. og 24. time efter kejsersnit. Forskningsdata blev indsamlet med den sociodemografiske informationsformular, LATCH Breastfeeding Charting System and Documentation Tool og Breastfeeding Self-Efficacy Scale. Undersøgelsen omfattede mødre, der fødte med kejsersnit, modtog ammerådgivning under graviditeten, uden syns- eller hørehandicap og uden nogen neurologisk lidelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

66

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Samsun, Kalkun, 55080
        • Ordu University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

mødre, der fødte med kejsersnit

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undersøgelsen omfattede mødre, der fødte med kejsersnit, modtog ammerådgivning under graviditeten, uden syns- eller hørehandicap og uden nogen neurologisk lidelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Mødre, der ikke fødte ved kejsersnit, ikke modtog ammerådgivning under graviditeten, havde syns- eller hørenedsættelse eller havde nogen neurologisk sygdom, blev ikke inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Amningsdiagnostik og vurderingsskala
Tidsramme: 6 måneder
Latch Breastfeeding Scale blev udviklet af Jensen og Wallace (1993) til objektivt at diagnosticere amning, opdage ammeproblemer, planlægge ammeundervisning og skabe det samme sprog for sundhedsprofessionelle. Cronbachs alfa-koefficient på skalaen viste sig at være 0,93. Skalaen, tilpasset til tyrkisk af Yenal og Okumuş (2003), består af fem evalueringstrin. LATCH står for de engelske udtryk for disse trin. Disse evalueringstrin er: ''L= Lås på brystet'', ''A= Observation af barnets synkebevægelse (Audibleswallowing)'', ''T= Type af brystvorte'', ''C = Moderens komfort mht. bryst og brystvorte (komfortbryst/brystvorte)'', ''H = Babyens holdeposition (Hold)''. Elementer på skalaen bedømmes som 0-1-2. Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 10, og den laveste score er 0. Cronbachs alfa-koefficient for skalaen blev fundet til 0,95.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2024

Først opslået (Anslået)

13. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

13. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • september4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner