Kotihoidon jälkeisen koulutuksen vaikutus iäkkäille potilaille telehoidon kautta
maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: HASRET YALÇINÖZ BAYSAL
Lonkkamurtuman vuoksi leikkauksen saaneille iäkkäille potilaille etähoidon kautta tarjotun kotihoidon jälkeisen koulutuksen vaikutus potilaiden elämänlaatuun ja toiminnalliseen itsenäisyyteen
Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida lonkkamurtuman vuoksi leikattujen iäkkäiden potilaiden etäsairaanhoidon kautta annettavan kotiutuksen jälkeisen koulutuksen vaikutusta potilaiden elämänlaatuun ja toiminnalliseen itsenäisyyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Materiaalit ja menetelmät: Tämä satunnaistettu kontrolloitu, esitestauksen jälkeinen, yhden keskuksen kokeellinen tutkimus suoritettiin sairaalassa elokuun 2022 ja huhtikuun 2023 välisenä aikana, ja siihen osallistui 30 potilasta interventioryhmässä ja 30 potilasta kontrolliryhmässä.
Hoitotyön interventio annettiin interventioryhmälle kolmella opetuksellisella online-videopuhelulla (1., 2. ja 3. viikko kotiutumisen jälkeen), kolmella opetuspuheella (4., 5. ja 6. viikkoa kotiutuksen jälkeen) ja Se koostuu koulutuskirjasesta, jossa oli koulutussisältöä. .
Kontrolliryhmälle ei tehty interventiota.
Tutkimustiedot; Se kerättiin käyttämällä Potilaan esittelylomaketta, SF-36, FIM.
Tietoinen suostumus saatiin potilailta ja hoitajilta eettisen toimikunnan ja laitoksen luvalla.
Tietojen analysointi suoritettiin käyttämällä Chi-Squarea, Independent T-Testiä ja Dependent T-Testiä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Erzurum, Turkki
- Ataturk University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla 65 vuotta tai vanhempi
- Sairaalahoidossa ja leikkauksessa diagnosoitu lonkkamurtuma pelkän omalta tasolta putoamisen/osteoporoottisen murtuman seurauksena
- Olla lukutaitoinen
- Ei näkö-/kuulovammaa, joka estäisi kommunikaatiota.
- Ei mielenterveyshäiriötä (potilaiden lausuntojen mukaan)
- 18 vuotta täyttänyt ensisijainen hoitaja, joka tekee yhteistyötä koko tutkimuksen ajan,
- Sinulla on jokin saatavilla olevista teknisistä laitteista, jotka mahdollistavat online-puhelut (puhelin, tabletti, tietokone jne.).
Poissulkemiskriteerit:
• Sinulle on aiemmin murtunut lonkka ja ollut leikattu
- Vuoteessa oleminen tai kävelyapuvälineiden käyttö ennen nykyistä murtumaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Mitään väliintuloa ei tehty
|
|
|
Kokeellinen: Koulutus TeleNursingin kautta
Hoitotyön interventio koostuu 3 online-videopuhelusta koulutussisällöllä interventioryhmälle (1., 2. ja 3. viikkoa kotiutuksen jälkeen), 3 äänipuhelusta (4., 5. ja 6. viikkoa kotiutuksen jälkeen) ja koulutusvihkon.
|
Online Video Call Online-videohaastatteluja interventioryhmän potilaiden kanssa tehtiin kerran ensimmäisellä viikolla (päivät 1-7), kerran toisella viikolla (päivä 8-14) ja kerran kolmannella viikolla matkapuhelinohjelmien ja /tai tietokoneohjelmia, jotka tarjoavat videokeskustelumahdollisuuksia. Se toteutettiin etäverkkopuheluiden muodossa, yhteensä kolme kertaa, kerran 15-21 päivän sisällä. Äänipuhelu Sen jälkeen, kun äänipuhelinhaastattelut ja online-videohaastattelut saatiin päätökseen kolmen ensimmäisen viikon kuluessa interventioryhmän potilaiden kotiuttamisesta; Se suoritettiin matkapuhelimella yhteensä 3 kertaa: kerran neljännellä viikolla (päivä 22-28), kerran viidennellä viikolla (päivä 29-35) ja kerran kuudennella viikolla (päivä 36-42).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaadun asteikko
Aikaikkuna: jopa 7 viikkoa
|
Asteikko koostuu 36 kohdasta; 8 alaulottuvuutta kuten "fyysinen toiminta, sosiaalinen toiminta, fyysisen roolin rajoitus, emotionaalisen roolin rajoitus, mielenterveys, elinvoima (energia, eloisuus, elinvoima), kipu ja yleinen terveyshavainnot"; Se on monipäinen asteikko, joka sisältää kaksi pääulottuvuutta: "fyysinen ja henkinen". Kokonaispisteitä ei saada asteikosta.
Arviointi tehdään kunkin ala-asteikon erikseen saatujen pisteiden perusteella.
Asteikon kustakin kysymyksestä saatava korkein pistemäärä, 100, osoittaa hyvää terveydentilaa ja terveyteen liittyvän elämänlaadun paranemista; Alin pistemäärä, 0, tarkoittaa huonoa terveydentilaa ja heikentynyttä terveyteen liittyvää elämänlaatua.
Alaulottuvuuksien kokonaispistemäärä saadaan jakamalla asteikon kohtien kunkin kysymyksen vastaavien pisteiden summa kohteiden lukumäärällä.
|
jopa 7 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallinen riippumattomuusasteikko
Aikaikkuna: jopa 7 viikkoa
|
Se määrittää yksilön itsenäisyyden asteen fyysisessä ja kognitiivisessa toiminnassa.
Toiminnallinen riippumattomuusasteikko koostuu 18 kohteesta ja mittaa kahdella alueella: fyysinen (motorinen) ja kognitiivinen. Kun fyysisellä toiminnalla on 13 kohdetta, kognitiivisen toiminnan alueella on 5 kohdetta.
Jokainen kohta arvioidaan 1–7 pisteen välillä, jolloin 1 piste osoittaa täydellistä riippuvuutta ja 7 pistettä täydellistä riippumattomuutta.
|
jopa 7 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hasret Yalcinoz Baysal, Associate Prof, Ataturk University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 25. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 14. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HYALCINOZBAYSAL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .