L'effet de l'éducation post-congé fournie par télé-soins aux patients âgés
5 février 2024 mis à jour par: HASRET YALÇINÖZ BAYSAL
L'effet de l'éducation après la sortie fournie par télé-allaitement aux patients âgés ayant subi une intervention chirurgicale en raison d'une fracture de la hanche, sur la qualité de vie et les niveaux d'indépendance fonctionnelle des patients
Objectif : Le but de cette étude est d'évaluer l'effet de la formation post-sortie dispensée par télé-soins aux patients âgés opérés pour fracture de la hanche sur la qualité de vie et les niveaux d'indépendance fonctionnelle des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Matériels et méthodes : Cette étude expérimentale randomisée, contrôlée, prétest-post-test, monocentrique a été menée dans un hôpital entre août 2022 et avril 2023, avec 30 patients dans le groupe d'intervention et 30 patients dans le groupe témoin.
L'intervention infirmière a été administrée au groupe d'intervention par trois appels vidéo éducatifs en ligne (1ère, 2ème et 3ème semaines après la sortie), trois appels téléphoniques vocaux éducatifs (4ème, 5ème et 6ème semaines après la sortie) et il s'agit d'un livret de formation avec un contenu éducatif. .
Aucune intervention n'a été appliquée au groupe témoin.
Données de recherche ; Il a été collecté à l'aide du formulaire d'introduction du patient, SF-36, FIM.
Le consentement éclairé a été obtenu des patients et des soignants avec l'autorisation du comité d'éthique et de l'établissement.
L'analyse des données a été effectuée à l'aide du test du chi carré, du test T indépendant et du test T dépendant.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Erzurum, Turquie
- Ataturk University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Être âgé de 65 ans ou plus
- Être hospitalisé et opéré avec un diagnostic de fracture de la hanche suite à une simple chute/chute de son propre niveau/fracture ostéoporotique
- Être alphabétisé
- Ne pas avoir de handicap visuel/audition qui gênerait la communication.
- Ne pas avoir de trouble mental (selon les déclarations des patients)
- Avoir un soignant principal âgé de 18 ans et plus qui coopérera tout au long de la recherche,
- Disposer de l'un des équipements techniques disponibles permettant les appels en ligne (téléphone, tablette, ordinateur, etc.).
Critère d'exclusion:
• Avoir déjà subi une fracture de la hanche et avoir été opéré
- Être alité ou utiliser des aides à la marche avant la fracture actuelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
Aucune intervention n'a été faite
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Expérimental: Éducation dispensée via TeleNursing
L'intervention infirmière consiste en 3 appels vidéo en ligne avec contenu éducatif au groupe d'intervention (1ère, 2ème et 3ème semaines après la sortie), 3 appels téléphoniques audio (4ème, 5ème et 6ème semaines après la sortie) et un livret pédagogique.
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Appel vidéo en ligne Des entretiens vidéo en ligne ont été menés avec les patients du groupe d'intervention une fois au cours de la première semaine (jours 1 à 7), une fois au cours de la deuxième semaine (jours 8 à 14) et une fois au cours de la troisième semaine, à l'aide de programmes de téléphonie mobile et /ou des programmes informatiques offrant des opportunités de conversation vidéo. Elle s'est déroulée sous la forme d'appels vidéo en ligne à distance, organisés trois fois au total, une fois entre le 15 et le 21e jour. Appel téléphonique vocal Une fois les entretiens téléphoniques audio et les entretiens vidéo en ligne terminés dans les trois premières semaines suivant la sortie des patients du groupe d'intervention ; Elle a été réalisée à l'aide d'un téléphone portable 3 fois au total : une fois la quatrième semaine (jours 22-28), une fois la cinquième semaine (jours 29-35) et une fois la sixième semaine (jours 36-42).
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de qualité de vie
Délai: jusqu'à 7 semaines
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L'échelle comprend 36 éléments ; 8 sous-dimensions telles que « fonction physique, fonction sociale, limitation du rôle physique, limitation du rôle émotionnel, santé mentale, vitalité (énergie, vivacité, vitalité), douleur et perception générale de la santé » ; Il s'agit d'une échelle à plusieurs rubriques qui comprend deux dimensions principales : « physique et mentale ». Le score total n'est pas obtenu à partir de l'échelle.
L'évaluation est effectuée sur la base des scores obtenus séparément pour chaque sous-échelle.
Le score le plus élevé pouvant être obtenu pour chaque question de l'échelle, 100, indique un bon état de santé et une meilleure qualité de vie liée à la santé ; Le score le plus bas, 0, indique un mauvais état de santé et une diminution de la qualité de vie liée à la santé.
Le score total des sous-dimensions est obtenu en divisant la somme des scores correspondants pour chaque question des items de l'échelle par le nombre d'items.
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jusqu'à 7 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'indépendance fonctionnelle
Délai: jusqu'à 7 semaines
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Il détermine le degré d'autonomie de l'individu dans les activités physiques et cognitives.
L'échelle d'indépendance fonctionnelle comprend 18 éléments et mesure dans 2 domaines : physique (moteur) et cognitif. Alors que la fonction physique comporte 13 éléments, le domaine de la fonction cognitive comporte 5 éléments.
Chaque item est évalué entre 1 et 7 points, 1 point indiquant une dépendance totale et 7 points indiquant une indépendance totale.
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jusqu'à 7 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hasret Yalcinoz Baysal, Associate Prof, Ataturk University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
14 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2024
Première publication (Réel)
14 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HYALCINOZBAYSAL
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .