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Die Wirkung der Aufklärung nach der Entlassung durch Telepflege für ältere Patienten

5. Februar 2024 aktualisiert von: HASRET YALÇINÖZ BAYSAL

Die Auswirkung der Aufklärung nach der Entlassung per Telepflege für ältere Patienten, die sich aufgrund einer Hüftfraktur einer Operation unterzogen hatten, auf die Lebensqualität und den Grad der funktionellen Unabhängigkeit der Patienten

Zweck: Das Ziel dieser Studie besteht darin, die Wirkung von Schulungen nach der Entlassung zu bewerten, die älteren Patienten, die wegen einer Hüftfraktur operiert wurden, per Tele-Pflege angeboten werden, auf die Lebensqualität und den Grad der funktionellen Unabhängigkeit der Patienten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Materialien und Methoden: Diese randomisierte, kontrollierte, monozentrische experimentelle Pretest-Posttest-Studie wurde zwischen August 2022 und April 2023 in einem Krankenhaus mit 30 Patienten in der Interventionsgruppe und 30 Patienten in der Kontrollgruppe durchgeführt. Die pflegerische Intervention wurde der Interventionsgruppe durch drei pädagogische Online-Videoanrufe (1., 2. und 3. Woche nach der Entlassung), drei pädagogische Sprachanrufe (4., 5. und 6. Woche nach der Entlassung) und eine Schulungsbroschüre mit pädagogischen Inhalten verabreicht . In der Kontrollgruppe wurde keine Intervention durchgeführt. Forschungsdaten; Die Daten wurden mithilfe des Formulars zur Patienteneinführung (SF-36, FIM) erhoben. Die Einverständniserklärung der Patienten und Betreuer wurde mit Genehmigung der Ethikkommission und der Einrichtung eingeholt. Die Datenanalyse erfolgte mittels Chi-Quadrat, unabhängigem T-Test und abhängigem T-Test.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Erzurum, Truthahn
        • Ataturk University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 65 Jahre oder älter sein
  • Krankenhauseinweisung und Operation mit der Diagnose einer Hüftfraktur infolge eines einfachen Sturzes/Sturzes aus der eigenen Höhe/osteoporotischer Fraktur
  • Gelesen sein
  • Keine Seh-/Hörbehinderung haben, die die Kommunikation behindern würde.
  • Keine psychische Störung haben (nach Angaben der Patienten)
  • Eine primäre Betreuungsperson im Alter von 18 Jahren und älter haben, die während der gesamten Forschung kooperiert,
  • Über die verfügbare technische Ausstattung verfügen, die Online-Anrufe ermöglicht (Telefon, Tablet, Computer usw.).

Ausschlusskriterien:

  • • Hatte sich zuvor eine Hüfte gebrochen und wurde operiert

    • Bettlägerigkeit oder Gehhilfen vor der aktuellen Fraktur

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Es wurde kein Eingriff vorgenommen
Experimental: Bildung erfolgt über TeleNursing
Die Pflegeintervention besteht aus 3 Online-Videoanrufen mit Bildungsinhalten an die Interventionsgruppe (1., 2. und 3. Woche nach der Entlassung), 3 Audio-Telefonanrufen (4., 5. und 6. Woche nach der Entlassung) und einer Aufklärungsbroschüre.

Online-Videoanruf Online-Videointerviews wurden mit den Patienten der Interventionsgruppe einmal in der ersten Woche (Tag 1–7), einmal in der zweiten Woche (Tag 8–14) und einmal in der dritten Woche unter Verwendung von Mobiltelefonprogrammen und durchgeführt /oder Computerprogramme, die Möglichkeiten für Videogespräche bieten. Die Durchführung erfolgte in Form von Remote-Online-Videoanrufen, die insgesamt dreimal stattfanden, einmal innerhalb des 15.–21. Tages.

Sprachtelefonanruf Nach Abschluss von Audio-Telefoninterviews und Online-Videointerviews innerhalb der ersten drei Wochen nach der Entlassung der Patienten in der Interventionsgruppe; Insgesamt wurde die Messung mit dem Mobiltelefon dreimal durchgeführt: einmal in der vierten Woche (Tag 22–28), einmal in der fünften Woche (Tag 29–35) und einmal in der sechsten Woche (Tag 36–42).

Andere Namen:
  • Online-Videoanruf und Sprachtelefonanruf

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualitätsskala
Zeitfenster: bis zu 7 Wochen
Die Skala besteht aus 36 Items; 8 Unterdimensionen wie „körperliche Funktion, soziale Funktion, körperliche Rollenbeschränkung, emotionale Rollenbeschränkung, psychische Gesundheit, Vitalität (Energie, Lebendigkeit, Vitalität), Schmerz und allgemeine Gesundheitswahrnehmung“; Es handelt sich um eine mehrstufige Skala, die zwei Hauptdimensionen umfasst: „körperlich und geistig“. Die Gesamtpunktzahl wird nicht aus der Skala ermittelt. Die Bewertung erfolgt auf der Grundlage der für jede Subskala separat erzielten Ergebnisse. Der höchste erreichbare Wert für jede Frage der Skala, 100, weist auf einen guten Gesundheitszustand und eine erhöhte gesundheitsbezogene Lebensqualität hin; Der niedrigste Wert, 0, weist auf einen schlechten Gesundheitszustand und eine verminderte gesundheitsbezogene Lebensqualität hin. Die Gesamtpunktzahl der Teildimensionen ergibt sich, indem man die Summe der entsprechenden Punktzahlen für jede Frage der Skalenitems durch die Anzahl der Items dividiert.
bis zu 7 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionale Unabhängigkeitsskala
Zeitfenster: bis zu 7 Wochen
Es bestimmt den Grad der Unabhängigkeit des Einzelnen bei körperlichen und kognitiven Aktivitäten. Die funktionale Unabhängigkeitsskala besteht aus 18 Elementen und misst in zwei Bereichen: körperlich (motorisch) und kognitiv. Während die körperliche Funktion 13 Elemente umfasst, umfasst der kognitive Funktionsbereich 5 Elemente. Jeder Punkt wird mit 1 bis 7 Punkten bewertet, wobei 1 Punkt vollständige Abhängigkeit und 7 Punkte vollständige Unabhängigkeit anzeigen.
bis zu 7 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hasret Yalcinoz Baysal, Associate Prof, Ataturk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Tele-Pflege

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